Pour lever des fonds pour son fils Logan atteint de leucodystrophie, Brenda Hillaire se démène et organise un spectacle de magie, le 11 octobre, à La
Une groupe d'amies de la Somme a créé une association pour aider Célia, une petite fille de bientôt trois ans, gravement malade, ainsi que Claire, sa
A Marans (Charente-Maritime), voilà un an que Charli passe pratiquement toutes ses journées à la maison. L'enfant de huit ans, touché par le Syngap1,
Un bébé souffrant d'une maladie rare et incurable est devenu le premier patient au monde à bénéficier d'une thérapie génique sur-mesure, a annoncé jeu
Un bébé souffrant d'une maladie rare et incurable est devenu le premier patient au monde à bénéficier d'une thérapie génique sur-mesure, a annoncé jeu
Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé pour lutter contre une maladie rare. Il s
Ce samedi 17 mai 2025 à Agonac en Dordogne, un tournoi de futsal caritatif sera organisé au profit de l'association "Un coin de bonheur pour Noé", en
Une journée festive et sportive est organisée dimanche 18 mai à Birac-sur-Trec, dans le Marmandais, pour soutenir Anna, 4 ans, atteinte de néphronopht
Le Lions club se mobilise pour ce Gassinois atteint d'une maladie rare de l'oeil et devant être opéré en Espagne.
L'influenceuse TikTok Hannah Campbell a annoncé ce mardi 8 avril 2025 le décès de sa petite fille âgée de 10 mois et atteinte d'une maladie rare de la
Noé, six ans, est atteint d'une maladie génétique rarissime. Grâce à des stages, le petit garçon parvient à faire des progrès immenses, mais ces soins
Les parents du Gassinois en appellent aux dons pour recourir à une chirurgie coûteuse afin de soigner la pathologie visuelle rare de leur fils qui tou
Les parents du Gassinois en appellent aux dons pour recourir à une chirurgie coûteuse afin de soigner la pathologie visuelle rare de leur fils qui tou
Atteint du syndrome de Lennox-Gastaut, Maxence ne peut plus marcher longtemps et doit utiliser un fauteuil roulant à l'extérieur. Mais la voiture de l
L'aventure a démarré avec quatre férus de patrimoine local pour racheter un stock de livres sur l'histoire du Fumélois. Aujourd'hui, l'association per
Devon, 13 ans, est atteint d'une hépatite auto-immune et d'une aplasie médullaire. Il attend toujours une greffe de la moelle osseuse
D'ici quelques semaines, trois jeunes originaires de la région des Châteaux de la Loire termineront les travaux de leur maison achetée une bouchée de
Bouzien et Marie-Christine, deux habitants de Toulouse originaires de Tarn-et-Garonne, une cagnotte pour aider le petit Yaniss, un jeune Marocain atte
France Bleu Provence lance un appel à la solidarité pour une famille qui se bat contre la maladie. Emmy a 4 ans, elle habite Gardanne et souffre d'une
Lucas, élève de CM1 à Saint-Cirq (Tarn-et-Garonne) est atteint du syndrome d'Evans. Ses parents, domiciliés à Saint-Georges, organisent un vide-grenie
Pour améliorer le bien-être de son fils atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare, Julie Colson a créé l'association « Louis l'enfan
Chaque dernier jour de février, c'est la journée internationale des maladies rares. Plus de 7000 maladies , 3 millions de malades, souvent des enfants
Le Biterrois, Sofian Ribes, atteint de la maladie de l'ataxie-télangiectasie, sera sous les feux des projecteurs avec sa participation au prochain fil
La découverte d'une maladie incurable chez leur enfant bouleverse la vie d'une famille près de Toulouse. Leur combat pour leur fils est aussi dirigé v