La Commission a renoncé à la réduction de 30 % des émissions de CO2 dans le secteur agricole pour apaiser les protestataires, mais la nouvelle réduction ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé l'extension de l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent® (dupilumab) dans ...
Actualités similaires
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a délivré une autorisation de mise sur le marché à Enjaymo® (sutimlimab) pour le traitement de ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Commission européenne a approuvé Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures ...
Actualités similaires
LEO Pharma, un chef de file mondial en matière de dermatologie médicale, a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le ...
Actualités similaires
Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé l'utilisation de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) pour le ...
Actualités similaires
Teva Pharmaceutical a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Ranivisio (ranibizumab), un ...
Actualités similaires
Celltrion Healthcare a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Vegzelma" (CT-P16), un bévacizumab biosimilaire d'Avastin® approuvé par l'UE ...
Actualités similaires
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...
Actualités similaires
Horizon Therapeutics vient d'annoncer l'approbation par la Commission européenne (CE) d'UPLIZNA® (inébilizumab) en monothérapie pour le traitement des ...
Actualités similaires
Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l'utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patients ...
Actualités similaires
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé qu'elle a obtenu ...
Ce projet, qui divise les 27 Etats membres de l'UE, a déjà provoqué la colère de nombreuses ONG environnementales et suscité les doutes du monde de la ...
Le groupe Celltrion vient d'annoncer l'approbation de l'utilisation du Regkirona (regdanvimab, CT-P59) par la Commission européenne (CE), l'un des premiers ...
Actualités similaires
L'institution prolonge jusqu'en 2022 la suspension des règles budgétaires et appelle les Etats membres à poursuivre leurs politiques de soutien à ...
Actualités similaires
Janssen, qui fait partie des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé le PONVORY" ...
Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax ...
Actualités similaires
Biogen vient d'annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'administration par voie sous-cutanée (SC) de ...
Johnson & Johnson a annoncé le 12 mars dernier que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle (AMMc) ...
Actualités similaires