Villebrumier. Une belle randonnée solidaire de l'ADMR pour Octobre rose
L'Aide à Domicile en Milieu Rural, ADMR. Beaucoup est dit dans cet acronyme qui conjugue solidarité
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Avec l'aide précieuse de l'Association culture et loisirs (ACL), en charge de la buvette, et de l'or
Dans le cadre d'Octobre Rose, l'Agenaise Melvina Poisson organise une soirée solidaire le samedi 18
La jeune trentenaire a réussi l'exploit qu'elle s'était fixé lors de la 2e édition de la Nage du CSu
SOCIETE. Samedi 20 septembre, Bormona Nature a organisé une randonnée familiale en partenariat avec
Pour lever des fonds pour son fils Logan atteint de leucodystrophie, Brenda Hillaire se démène et or
Pour Matthias Pora, Hordinois de 26 ans, le handicap n'a jamais été un obstacle pour profiter de sa
La Ville soutient une soirée festive pour financer les soins du garçon.
Une groupe d'amies de la Somme a créé une association pour aider Célia, une petite fille de bientôt
Né avec une maladie oculaire rare et méconnue, y compris des professionnels de santé, Liam, 3 ans, s
L'ancienne numéro 1 mondiale, Monica Seles, victorieuse de neuf tournois de Grand Chelem, annonce so
L'ancienne joueuse américaine, lauréate de neuf titres du Grand Chelem, a rendu public sa maladie, m
Mal comprise, la bipolarité est un trouble de l'humeur qui se caractérise par des phases d'euphorie
Marie Claverie, habitante de Saint-Selve en Gironde, doit réunir au moins 500 000 euros avant son pr
A Marans (Charente-Maritime), voilà un an que Charli passe pratiquement toutes ses journées à la mai
Le parquet israélien a annoncé jeudi l'inculpation d'une femme soupçonnée d'avoir projeté l'assassin
Tanguy Beuvin, 21 ans, souffre de pneumothorax spontanés et de kystes aux reins. Depuis l'âge de qui
Au Royaume-Uni, huit bébés sont nés grâce à un "don de mitochondrie", mélangeant les gênes de "trois
Philippe Daunis, l'incontournable cocher de Tarbes se bat contre la maladie depuis le mois d'avril.
Malgré une maladie rare, l'exstrophie vésicale, le skipper Luc Giros a traversé l'Atlantique avec sa
L'association A2LFS a été élue lauréate du prix de l'innovation sociale 2025 de la Fondation Groupam
Soignants, aidants et personnes atteintes de troubles psychiques pédalent ensemble, depuis le 20 jui
L'association Mer étoilée organise ce dimanche 22 juin à Cap Coz une Rand'eau solidaire pour sensibi
Les parents du petit garçon de 15 mois souhaiteraient lui offrir une poussette adaptée, qui s'avère
À Ploumagoar, Tiphaine, atteinte d'un déficit immunitaire rare, milite avec l'association des donneu
Depuis début novembre 2024, une classe de première générale du lycée Clément Marrot de Cahors s'est
Ils marchent samedi à Boussac pour Mya. La petite fille de quatre ans a besoin d'une nouvelle prothè
Hervé Verdoux marche de Sorèze à Arles pour sensibiliser au syndrome CDKL5 et collecter des fonds po
La militante et youtubeuse britannique Nikki Lilly, 20 ans, atteinte d'une malformation artérioveine
Née en 2004 à Londres, d'origine gréco-chypriote et indienne, Nikki Lilly vit avec une malformation
Une opération vitale à Paris, mais des frais hors de portée : la famille d'Inaya, 4 ans, lance un ap
Une cagnotte a été ouverte afin que la famille puisse se rendre à Paris pour l'opération d'Inaya.
Un bébé souffrant d'une maladie rare et incurable est devenu le premier patient au monde à bénéficie
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Amandine, la maman de Léonie, travaille sur un projet autour de la photographie et du handicap. Elle
Des médecins et chercheurs américains ont réalisé une véritable prouesse sur KJ, un bébé né avec une
Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique pers
Alors que KJ était atteint d'une maladie génétique très rare, ses jours étaient comptés. Des cherche
Ce samedi 17 mai 2025 à Agonac en Dordogne, un tournoi de futsal caritatif sera organisé au profit d
Rendez-vous ce dimanche 18 mai au lac de la Cavayère pour une randonnée solidaire avec le Lions Club
Une journée festive et sportive est organisée dimanche 18 mai à Birac-sur-Trec, dans le Marmandais,
Yasmina Boubacar, étudiante nigérienne, a fait le point sur sa santé après avoir été évacuée en Turq
Il va parcourir 2 000 km à vélo pour sensibiliser l'opinion publique à la choroïdérémie, une maladie
Julien Guillaud est parti hier de Montpellier afin de récolter des fonds pour la recherche. La choro
Le Lions club se mobilise pour ce Gassinois atteint d'une maladie rare de l'oeil et devant être opér
L'influenceuse TikTok Hannah Campbell a annoncé ce mardi 8 avril 2025 le décès de sa petite fille âg
Alice, 10 ans, et Arthur, 12 ans, ont lancé une boutique de bijoux au profit de l'Airg-France, une a
Jeudi 1er mai, l'association Gers Himalaya organise à Lavardens une randonnée solidaire sur un circu
Noé, six ans, est atteint d'une maladie génétique rarissime. Grâce à des stages, le petit garçon par
La compagnie aérienne easyJet confirme que la jeune adolescente de 17 ans, qui doit passer environ 1
Lycéenne manchoise de 17 ans atteinte d'une maladie génétique rare du foie, Kelly Thomasse va finale
La compagnie EasyJet, vivement critiquée pour avoir refusé d'embarquer un appareil pourtant vital, a
La compagnie propose de mettre la valise en soute avec un logo "fragile". Pour la mère de la jeune f
Une lycéenne atteinte d'une maladie génétique rare n'a pas pu embarquer à bord d'un vol à destinatio
Une lycéenne de 17 ans, atteinte de la maladie de Crigler-Najjar, se voit privée de voyage scolaire
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C'est une première mondiale. Un médicament administré in utero a été efficace pour une maladie neuro