Aelis Farma : démarrage réussi du recrutement de l'étude clinique de Phase 2B avec AEF0217 pour le traitement des troubles comportementaux et cognitifs chez les personnes avec un syndrome de Down

Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies cérébrales et périphérique

GENFIT : Les États-Unis accordent le statut de médicament orphelin pour un traitement dans une maladie rare du foie de Genfit qui gagne près de 80% en 2026

https://www.tradingsat.com/genfit-FR0004163111/actualites/genfit-les-etats-unis-accordent-le-statut-de-medicament-orphelin-pour-un-traitement-dans-une

GENFIT : Les États-Unis accordent le statut de médicament orphelin pour le traitement dans une maladie rare du foie de Genfit qui gagne près de 80% en 2026

https://www.tradingsat.com/genfit-FR0004163111/actualites/genfit-les-etats-unis-accordent-le-statut-de-medicament-orphelin-pour-le-traitement-dans-une

Classée dans le Top 4 en France pour le traitement de l'infarctus du myocarde, la clinique Saint-Pierre muscle son service cardiologie à Perpignan

Classé dans le Top 4 français pour le traitement de l'infarctus du myocarde, le service cardiologie de la clinique Saint-Pierre est un enjeu majeur po

Sanofi : le CHMP recommande l'approbation du Rezurock dans l'UE pour le traitement de la maladie chronique du greffon contre l'hôte

Sanofi vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un The post Sanofi : le CHMP

Dermatose nodulaire : les agriculteurs récupèrent des tonnes de neige dans une station de ski pour les déverser devant le siège du Département

La Coordination rurale 65 et le Département des Hautes-Pyrénées sont en froid dimanche matin, depuis que des montagnes de neige récupérée dans les Pyr

Traitement du cancer de Charles III réduit: "Cette étape importante est à la fois une bénédiction personnelle et un témoignage des progrès remarquables réalisés dans la lutte contre le cancer ces dernières années", déclare le roi

Dans une déclaration enregistrée à la fin du mois dernier et diffusée ce vendredi 12 décembre à la télévision britannique, le roi du Royaume-Uni a évo

Merck publie des résultats positifs de Phase 3 pour un traitement dans le VIH

Merck annonce des résultats principaux positifs de l'étude de Phase 3 évaluant son traitement oral quotidien à deux médicaments DOR/ISL chez des adult

Sanofi obtient le feu vert du CHMP pour Teizeild dans le diabète de type 1

Des résultats de phase III positifs dans le lupus pour Roche

Sanofi : Wayrilz recommandé par le CHMP pour être approuvé par l'UE dans le cadre du traitement de la thrombocytopénie immunitaire

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable recommandant l'approbation The post S

Sanofi : la thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1

Sanofi annonce que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure The po

BlueRock (Bayer) traite le 1er patient dans son essai de phase 3 pour Parkinson

Sanofi et Regeneron voient l'autorisation du Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée progresser dans l'UE grâce à un avis positif du CHMP

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation The post Sa

Sanofi : le CHMP a émis un avis positif pour l'autorisation du Dupixent dans l'UE

Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif, recommandant l'autorisation du Dupixent dans l

« Le festival s'est inscrit dans le calendrier de la musique du Grand Ouest » : bilan positif pour la 8e édition du No Logo BZH

Le festival « No Logo BZH » s'est terminé ce dimanche 10 août et le bilan provisoire est positif. Plus de 33 000 festivaliers sur trois jours : une ré

Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l'UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe

Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un The post Sanofi : Sarclisa r

Transgene finalise la sélection initiale de patients pour la partie Phase II de l'essai avec TG4050 dans le cancer de la tête et du cou opérable

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers, annonce la The

PLL Therapeutics recrute le 1er patient de son essai clinique de phase 1/2 du candidat-médicament PLL001 dans la SLA

PLL Therapeutics, une entreprise biopharmaceutique qui développe une plateforme révolutionnaire d'administration de polypeptides pour traiter la cause

Sanofi : publication dans le NEJM de données de phase III illustrant le bénéfice du tolebrutinib sur la progression du handicap dans la SEP

Sanofi a annoncé que The New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs de l'étude de phase The post Sanofi : publication dans

Sanofi : le Dupixent devient le tout premier biomédicament approuvé au Japon pour le traitement de la BPCO

Sanofi annonce que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a accordé une autorisation The post Sanofi : le Dupixent

Nicox : la visite finale du dernier patient a été effectuée dans l'étude de phase 3b Whistler sur le NCX 470 pour le glaucome

Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que la visite finale du dernier patient a été effectuée dans The p

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de The post Sanofi : la FDA accor

Il conduisait des élèves au collège dans les Pyrénées-Orientales : retrait de permis pour le chauffeur du bus positif au cannabis

Le bus transportait une petite dizaine de collégiens quand le conducteur a été testé positif au cannabis dans la matinée de ce mercredi 5 février 2025

MaaT Pharma : résultat positif du 2ème DSMB pour l'essai de Phase 2b en cours évaluant MaaT033 pour les patients recevant une allo-GCSH

MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à T

Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l'adulte

Sanofi a annoncé que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration; NMPA) a approuvé le Sarclisa, un The post Sano

Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d'évaluation primaires de l'étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple

Sanofi a annoncé que les résultats de l'étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouvert, montrent que le Sarclisa The post Sanofi : la

Sanofi : résultats positifs de phase IIb concernant le duvakitug pour le traitement de la colite ulcéreuse et de la maladie de Crohn

Sanofi et Teva annoncent aujourd'hui que l'étude de phase IIb RELIEVE UCCD a satisfait à ses critères d'évaluation primaires chez The post Sanofi : ré

Theranexus et Exeltis annoncent un accord de licence pour la commercialisation du TX01 dans le traitement de deux maladies neurologiques rares

Theranexus, société biopharmaceutique innovante spécialisée dans le traitement des maladies neurologiques rares, et Exeltis, une entreprise pharmaceut

Iran : les "cliniques de traitement" du hijab font écho à l'utilisation récurrente des maladies mentales pour contrôler les femmes dans le monde

L'ouverture d'une « clinique de traitement du retrait du hijab » destinée à « offrir un traitement scientifique et psychologique » aux femmes iranienn

Sanofi : avis favorable du CHMP pour Sarclisa dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe

Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : avis favorab

Sanofi : présentation de nouvelles données positives de phase III avec Dupixent dans le traitement de l'urticaire chronique spontanée au Congrès de l'ACAAI

Sanofi annonce que les données positives de l'étude C de phase III du programme LIBERTY-CUPID, évaluant l'utilisation expérimentale du Dupixent The po

MaaT Pharma : fin du recrutement de son essai de Phase 3 ARES pour MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte

MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)1 visant à The

Sanofi : Dupixent approuvé aux États-Unis pour le traitement de la BPCO

Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d'entretien The po

Sanofi : Dupixent approuvé en Chine pour le traitement de la BPCO

Sanofi a annoncé que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration, NMPA) a approuvé le Dupixent (dupilumab) The p

Sanofi : résultats positifs de phase III pour le tolebrutinib dans la SEP-SP non active

Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l'étude de phase III HERCULES menée chez des personnes présentant une sclérose The post Sanofi : résult

Sanofi : le CHMP recommande l'approbation du Dupixent dans l'UE pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois

Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Products for Human Use) de The post Sanofi : le CHMP reco

NH TherAguix : finalisation du recrutement de l'essai de phase Ib/II NANO-GBM dans le traitement du glioblastome de novo

NH TherAguix, société de biotechnologie en phase II de développement clinique spécialisée dans le développement de nouvelles solutions de nanomédecine

OSE Immunotherapeutics : des résultats positifs d'efficacité de Lusvertikimab dans l'essai de phase 2 pour le traitement de la rectocolite hémorragique

OSE Immunotherapeutics annonce aujourd'hui les premiers résultats positifs de son étude preuve de concept de phase 2 CoTikiS, randomisée, en The post

Sensorion : recommandation positive du DSMB pour poursuivre son essai de Phase 2a du SENS-401 dans l'ototoxicité induite par le cisplatine

Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et p

SANOFI : Le Dupixent de Sanofi est désormais autorisé pour traiter la bronchite du fumeur en Europe

https://www.tradingsat.com/sanofi-FR0000120578/actualites/sanofi-le-dupixent-de-sanofi-est-desormais-autorise-pour-traiter-la-bronchite-du-fumeur-en-e

Sanofi : Dupixent devient le tout premier médicament ciblé pour le traitement de la BPCO approuvé dans l'UE

Sanofi annonce que l'Agence européenne des médicaments a approuvé Dupixent (dupilumab) pour le traitement d'entretien complémentaire de l'adulte attei

Bioxodes franchit une 1ère étape dans le recrutement de patients pour son essai de phase 2a dans le traitement des hémorragies intracérébrales avec BIOX-101

Bioxodes, société biopharmaceutique en phase clinique développant de nouvelles thérapies dédiées à la prévention et au traitement de maladies thrombot

Sanofi : publication dans le NEJM des données positives de phase III du Dupixent dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 12 mois à 11 ans

Sanofi annonce que The New England Journal of Medicine a publié les résultats d'une étude positive de phase III consacrée The post Sanofi : publicatio

Innate Pharma : de nouveaux résultats concernant l'essai de Phase 1/2 mené par Sanofi évaluant le NK cell engager SAR443579/IPH6101 dans divers cancers du sang

Innate Pharma annonce aujourd'hui que de nouveaux résultats d'efficacité et de tolérance d'une étude de Phase 1/2 en escalade de The post Innate Pharm

Un projet européen en phase de test dans la Nièvre pour le réemploi du numérique

Nevers et Nièvre Numérique ont été retenus pour un projet européen visant à créer un lieu de reconditionnement d'appareils numériques dans la Nièvre.

Sanofi : résultats positifs de phase III pour le Sarclisa, en association avec un protocole VRd, dans le myélome multiple

Sanofi a annoncé que les données de l'étude de phase III IMROZ montrent que le Sarclisa (isatuximab), en association avec The post Sanofi : résultats

Nanobiotix : acceptation par la FDA du protocole d'une étude randomisée de Phase 2 évaluant NBTXR3 dans le cancer du poumon de stade III

Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargi

Carthera : désignation de médicament orphelin des autorités américaines et européennes pour le carboplatine dans le traitement du gliome malin

Carthera, une spin-off de Sorbonne Universite
fonde
e par le Pr. Alexandre Carpentier, et qui de
veloppe SonoCloud®, un dispositif me
dical innovant

Sanofi : l'étude de phase III LUNA 3 du rilzabrutinib dans la thrombocytopénie immune atteint son critère d'évaluation primaire

Sanofi vient d'annoncer que les résultats positifs de l'étude de phase III LUNA 3 montrent que la prise de rilzabrutinib The post Sanofi : l'étude de

Sanofi : de nouveaux résultats positifs de phase II pour le frexalimab dans le traitement de la SEP

Le frexalimab, l'anticorps anti-CD40L expérimental de Sanofi, a permis d'obtenir une réduction soutenue de l'activité de la maladie et a The post Sano

Corteria Pharmaceuticals lance un essai clinique de phase 1 pour évaluer le COR-1167 dans le traitement de l'aggravation de l'insuffisance cardiaque

Corteria Pharmaceuticals, société biopharmaceutique au stade clinique, axée sur le développement de thérapies innovantes pour le traitement de l'insuf

SANOFI : Résultats encourageants pour un potentiel blockbuster de Sanofi dans le traitement de l'eczéma

https://www.tradingsat.com/sanofi-FR0000120578/actualites/sanofi-resultats-encourageants-pour-un-potentiel-blockbuster-de-sanofi-dans-le-traitement-de

Sanofi : de nouveaux résultats positifs de phase II relatifs à l'amlitelimab dans le traitement de la dermatite atopique

Sanofi a annoncé que les résultats positifs de la Partie 2 de l'étude de phase IIb STREAM-AD consacrée au médicament The post Sanofi : de nouveaux rés

Innate Pharma : traitement du 1er patient dans un nouvel essai de Phase 1/2 évaluant un NK cell engager issu de la plateforme ANKET

Innate Pharma a annoncé aujourd'hui que le premier patient a été traité dans un essai clinique multicentrique de Phase 1/2 The post Innate Pharma : tr

PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2

PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en T

Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée

Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une The post Sanofi : le Japon approuve Dupix

Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente

Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d'un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalim

Nanobiotix atteint les conditions pour un paiement d'étape de 20M$ dans le cadre de son essai de phase 3 dans le cancer de la tête et du cou

Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargi

Biomunex : lancement d'un essai clinique de Phase 1 évaluant son anticorps bispécifique « first-in-class » dans le traitement du cancer

Ce premier essai chez l'homme mené par Onward Therapeutics, dans le cadre d'un accord de licence et de co-développement, est un essai clinique de Phas