La FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
Actualités similaires
Articles similaires à Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...
Actualités similaires
Le président a demandé lors de la 1re réunion en 2022 du Comité central de pilotage de la réforme judiciaire de renforcer le contrôle et l’amélioration ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que les résultats d'une analyse pré-spécifiée des données groupées de l'essai pivot MELODY de phase III et des essais de phase IIb du ...
Actualités similaires
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Actualités similaires
Guerbet a récemment soumis une NDA (New Drug Application, demande d'AMM) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine, ainsi qu'une demande d'AMM ...
Actualités similaires
Fitbit est une entreprise technologique connue pour ses moniteurs d'activité physique et autres objets connectés. En effet, la société a récemment lancé ...
Actualités similaires
Inventiva a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration américaine a terminé l'évaluation de la tolérance de la demande d' Investigational New ...
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...
Sanofi a annoncé dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Enjaymo" (sutimlimab-jome) pour réduire le recours ...
En 1994, Sabine Boucher, prenait de la dépakine, un antiépileptique durant sa grossesse sans être prévenu des méfaits et danger de ce médicament chez les ...
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies ...
Le 15 novembre 2021, les avocats de la Food and Drug Administration (FDA) ont demandé au juge fédéral de lui donner jusqu'en 2076 pour divulguer ...
Actualités similaires
Moderna a demandé mercredi à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, d'autoriser l'utilisation d'une troisième dose de son ...
Actualités similaires
Le chef de la diplomatie malienne a sollicité l'accompagnement des autorités américaines pour faire face aux défis auxquels notre pays est confronté, ...
Actualités similaires
La sabreuse argentine María Belén Pérez Maurice a vécu lundi une journée contrastée aux Jeux de Tokyo : éliminée dès le premier tour de la ...
Actualités similaires
L'Agence européenne des médicaments a annoncé mardi 20 juillet le lancement d'une procédure d'« examen continu » du vaccin anti-Covid Vidprevtyn du ...
L'UEFA accepte désormais de retirer les bouteilles de bière sur le pupitre des joueurs musulmans pendant les conférences de presse de l'Euro, s'ils en font ...
Actualités similaires
Ipsen a annoncé que sa demande d'homologation du palovarotène, un agoniste sélectif du RAR³, agent expérimental administré par voie orale pour la ...
Actualités similaires
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...
Sanofi vient d'annoncer que les premiers résultats de l'essai MELODY de phase III montrent que le nirsevimab réduit les infections des voies respiratoires ...
Actualités similaires
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, ...