A Marans (Charente-Maritime), voilà un an que Charli passe pratiquement toutes ses journées à la maison. L'enfant de huit ans, touché par le Syngap1,
Grâce à un robot révolutionnaire, des patients atteints de surdité vont désormais réussir à entendre de nouveau. Deux hôpitaux de l'AP-HP sont parvenu
Un bébé souffrant d'une maladie rare et incurable est devenu le premier patient au monde à bénéficier d'une thérapie génique sur-mesure, a annoncé jeu
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Des médecins et chercheurs américains ont réalisé une véritable prouesse sur KJ, un bébé né avec une anomalie générique rarissime. Ils ont recouru à u
Pour la première fois dans le monde, un patient a bénéficié d'un traitement d'édition génétique personnalisé pour lutter contre une maladie rare. Il s
Alors que KJ était atteint d'une maladie génétique très rare, ses jours étaient comptés. Des chercheurs ont mis en place une version express des cisea
À seulement trois ans et demi, Arthur vit prisonnier de son propre corps. Il est atteint d'une maladie génétique ultra-rare. Ses parents, domiciliés à
Romain Le Roux est atteint depuis septembre 2023 de la maladie de Lyme. Il vit avec un syndrôme post-borréliose de Lyme, soit une forme longue de la m
Le Lions club se mobilise pour ce Gassinois atteint d'une maladie rare de l'oeil et devant être opéré en Espagne.
Noé, six ans, est atteint d'une maladie génétique rarissime. Grâce à des stages, le petit garçon parvient à faire des progrès immenses, mais ces soins
TF1 vient de présenter Roxane et Michel Augoyard, qui rejoignent le casting de Familles nombreuses, la vie en XXL. Le couple a quatre enfants, dont un
C'est une première mondiale. Un médicament administré in utero a été efficace pour une maladie neuromusculaire rare. Une jeune américaine âgée de 2 an
Atteint du syndrome de Lennox-Gastaut, Maxence ne peut plus marcher longtemps et doit utiliser un fauteuil roulant à l'extérieur. Mais la voiture de l
Pour améliorer le bien-être de son fils atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare, Julie Colson a créé l'association « Louis l'enfan
Plus de cinq millions d'euros ont été récoltés en une semaine pour sauver Martin, atteint d'une maladie génétique très rare qui perturbe le développem
Les élèves de 4e du collège Louis-Armand interviewent Virginie Montier à l'occasion du cross solidaire qui mobilise tout l'établissement de Dreux. Le
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À l'aide de l'intelligence artificielle (IA), des chercheurs belges ont trouvé la cause mais aussi un traitement possible à une maladie rare. Une réal
Il était encore dans le ventre de sa maman quand une équipe de l'AP-HP l'a opéré en septembre d'une malformation anévrysmale de la veine de Galien. Le
Une équipe médicale de l'hôpital Necker à Paris a réalisé une opération in utero pour sauver un enfant à naître d'un anévrisme. Une première mondiale
Léon, 9 ans et demi, est atteint d'une maladie neurodégénérative rare et incurable. Sa famille a créé une maison d'édition solidaire, qui lui permet d
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C'est une première dans l'histoire de la médecine. Dans le cadre d'un essai clinique réalisé en mars dernier à Boston, aux États-Unis, un bébé souffra
L'enfant n'a pas assez de globules blancs, de globules rouges, ni de plaquettes.