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Nanobiotix : désignation Fast track de la FDA pour l'étude de NBTXR3 dans les cancers de la tête et du cou
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast ...Actualités similaires
Diabète : Valbiotis signe un partenariat stratégique global avec Nestlé Health Science
Valbiotis, société spécialisée dans la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques, vient de signer un partenariat stratégique global à long ...DBV Technologies : Pascal Wotling nommé Directeur des Opérations Techniques
La société DBV Technologies a annoncé la nomination de Pascal Wotling au poste de Directeur des Opérations Techniques à compter du 1er avril 2020. Pascal ...Actualités similaires
Sanofi : l'essai de phase II de l'inhibiteur BTK à pénétration cérébrale atteint son critère d'évaluation principal dans la SEP rémittente-récurrente
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase IIb consacré à l'évaluation de son inhibiteur BTK (tyrosine kinase de Bruton) expérimental (SAR442168), une ...L'Anses et l'Inserm signent un partenariat de coopération scientifique
Gilles Bloch, Président-directeur général de l'Inserm, et, Roger Genet, Directeur général de l'Anses, viennent de signer une convention-cadre de ...Invectys : ses cellules CAR-T anti-HLA-G démontrent leur efficacité anti-tumorale in vivo
Invectys vient d'annoncer des résultats in vivo positifs pour ses cellules CAR-T anti-HLA-G. Invectys a identifié la molécule HLA-G comme étant une cible ...Actualités similaires
Abbvie : feu vert européen pour Rinvoq" dans la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez l'adulte
AbbVie a annoncé avoir reçu la décision de la Commission européenne approuvant l'Autorisation de Mise sur le Marché de Rinvoq" (upadacitinib) pour le ...Actualités similaires
Valneva annonce un accord de financement de $85 millions avec deux fonds US
La société de vaccins Valneva a annoncé aujourd'hui la signature d'un accord de financement avec deux fonds gérés par deux prestigieuses sociétés ...Actualités similaires
GSK : l'EMA valide la demande d'AMM du belantamab mafodotin dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
GlaxoSmithKline a annoncé dans un communiqué que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a validé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) du ...Actualités similaires
Nicox : brevet de formulation délivré pour le NCX 470 prolongeant sa protection aux États-Unis jusqu'en 2039
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé aujourd'hui qu'un brevet de formulation pour le NCX 470 a été délivré par le U.S. Patent and ...Actualités similaires
Alnylam : avis positif du CHMP pour GIVLAARI® dans la porphyrie hépatique aiguë chez les adultes et les adolescents
Alnylam Pharmaceuticals a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis ...Actualités similaires
Janssen : feu vert de l'UE pour l'utilisation élargie de Erleada® dans le cancer de la prostate métastatique hormono-sensible
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'utilisation élargie de Erleada® ...Onxeo conclut un accord de recherche clinique avec Gustave Roussy pour mener un essai clinique d'AsiDNA"
Onxeo a annoncé avoir conclu un accord de recherche clinique avec Gustave Roussy, le premier centre européen de lutte contre le cancer, afin de mener l'étude ...Actualités similaires
Sanofi : 1ers résultats positifs pour l'olipudase alfa pour le le traitement du déficit en sphingomyélinase acide
Sanofi vient d'annoncer que l'olipudase alfa, une sphingomyélinase acide humaine recombinante expérimentale, a donné des résultats positifs dans le cadre de ...Gilead / Kite : demande d'AMM européenne déposée pour KTE-X19, sa thérapie cellulaire CAR T
Kite, société de Gilead, a annoncé que la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) qu'elle a déposé pour le KTE-X19, thérapie cellulaire CAR T ...Actualités similaires
Yposkesi produit les lots cliniques du vecteur lentiviral G1XCGD pour un essai clinique sur une maladie rare du système immunitaire
Yposkesi, un CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe pour la production de vecteurs viraux pour la thérapie génique, a ...MedinCell : le Dr Richard Malamut rejoint le Conseil Médical
MedinCell vient d'annoncer que le Dr Richard Malamut, un spécialiste reconnu du développement pharmaceutique aux États-Unis, a rejoint le Conseil Médical ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique ...Actualités similaires
Afipa : Luc Besançon nommé au poste de Délégué Général
L'Association Française de l'Industrie Pharmaceutique pour une Automédication responsable (Afipa) a annoncé la nomination de Luc Besançon au poste de ...Actualités similaires
Janssen : feu vert dans l'UE pour Stelara® dans le psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'enfant
Janssen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l'utilisation étendue de STELARA® (ustekinumab) pour le traitement des patients ...Actualités similaires
Deinove : inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase II testant DNV3837 dans les infections à Clostridioides difficile
Deinove, société de biotechnologie française qui développe des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique, a ...Actualités similaires
Sanofi finalise l'acquisition de Synthorx
Sanofi a annoncé jeudi la finalisation de l'acquisition de Synthorx, une biotech américaine, pour 68 dollars en numéraire par action. Synthorx ,désormais ...Actualités similaires
Poxel : le Docteur David E. Moller nommé au poste de Directeur Scientifique
Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies métaboliques, dont le diabète de type 2 ...Actualités similaires
Janssen cherche à élargir l'utilisation de l'Imbruvica® en association avec le rituximab dans la LLC non précédemment traitée
Janssen a annoncé la soumission d'une demande de modification de Type II auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) dans le but d'élargir ...Actualités similaires
PDC*line Pharma lève 20 millions d'euros lors d'un tour de table de série B
PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d'immunothérapies actives anti-cancéreuses puissantes et facilement ...Actualités similaires
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