Toute l'actualité sur Dupixent - page 2
Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication de Dupixent dans l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et l'adolescent
Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et de l'adolescent ...Actualités similaires
SANOFI : Les ventes de Dupixent ont explosé en 2022 mais Sanofi se montre prudent pour 2023
https://www.tradingsat.com/sanofi-FR0000120578/actualites/sanofi-les-ventes-de-dupixent-ont-explose-en-2022-mais-sanofi-se-montre-prudent-pour-2023-1055315.htmlActualités similaires
Sanofi publie des résultats en hausse en 2022, toujours dopés par Dupixent
Sanofi a publié ce vendredi des résultats en hausse en 2022, toujours dopés par son médicament Dupixent. Le laboratoire français anticipe une année 2023 ...Actualités similaires
Economie : résultats en hausse pour Sanofi en 2022, porté par le succès du Dupixent, médicament contre l'asthme
Le bénéfice net du groupe Sanofi a affiché une progression de 8 % en 2022, à 6,72 milliards d'euros. Le bénéfice net des activités, indicateur ...Actualités similaires
Sanofi : des résultats positifs de phase III sur Dupixent® chez l'adulte et l'adolescent atteints d'Ssophagite à éosinophiles publiés dans le NEJM
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'un essai positif de phase III montrant que, chez les adultes et adolescents, ...Actualités similaires
Sanofi : le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé l'approbation de Dupixent® ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la Commission européenne pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a approuvé l'extension de l'autorisation de mise sur le marché du Dupixent® (dupilumab) dans ...Actualités similaires
Sanofi : le CHMP recommande l'approbation de Dupixent dans l'UE pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase III de dernière heure relatives à Dupixent® présentées à la Semaine UEG 2022
Sanofi a annoncé que des résultats positifs de dernière heure d'un essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase III pour Dupixent® dans le prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que les résultats positifs détaillés de l'essai clinique PRIME de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant ...Actualités similaires
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® (dupilumab) chez l'enfant âgé de 1 à 11 ans ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'adulte et de l'enfant à partir de 12 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le ...Actualités similaires
Sanofi : la CE approuve Dupixent® pour le traitement des enfants âgés de 6 à 11 ans présentant un asthme sévère avec signature inflammatoire de type 2
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne. ...Actualités similaires
Asthme sévère chez l'enfant : le Dupixent de Sanofi approuvé par la Commission européenne
Sanofi a annoncé jeudi l'approbation par la Commission européenne de son médicament Dupixent pour traiter l'asthme sévère chez les enfants de 6 à 11 ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® pour le traitement des patients de 12 ans et plus souffrant d'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Sanofi poursuit sa trajectoire de leadership en immunologie avec Dupixent® comme levier de croissance
Sanofi organise ce mardi une conférence investisseurs dédiée à son portefeuille en immunologie, à laquelle prendront part plusieurs membres de son équipe ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant de 6 mois à 5 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Sanofi : avis positif du CHMP pour Dupixent® dans l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé qu'un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une ...Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un essai pivot consacré à Dupixent® (dupilumab) dans le ...Actualités similaires
Sanofi: résultats positifs pour le Dupixent dans le traitement de l'oesophagite
Sanofi a déclaré le 25 octobre avoir obtenu des résultats positifs dans un deuxième essai de phase III de son médicament Dupixent consacré au traitement ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le marché de Dupixent® (dupilumab) dans l'Union européenne ...Actualités similaires
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