L'EMA a assuré avoir pris cette décision après avoir analysé les résultats d'une étude sur plus de 5 000 personnes.
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Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé par la société suédoise Orphan Biovitrum AB.
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