Les sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson ont annoncé la soumission d'une dem
Servier vient d'annoncer la Commission européenne (CE) a autorisé l'utilisation de LONSURF® (triflur
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapi
Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui la soumissio
Almirall, laboratoire biopharmaceutique international spécialisé dans la dermatologie médicale, a an
AB Science a annoncé avoir déposé une demande d'autorisation de mise sur le marché conditionnelle au
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le
Déjà autorisé depuis 2019 en deuxième ligne de traitement et plus, LORVIQUA® (lorlatinib) vient d'ob
Sanofi a annoncé que l'essai clinique AMEERA-3 de phase II évaluant l'amcenestrant, un dérégulateur
Une série de substances chimiques dangereuses pour la santé contenues dans les encres de tatouage ou
Ce vaccin, s'il est validé par le comité chargé d'examiner les données (CHMP), viendra s'ajouter aux
Ce vaccin, s'il est validé par le comité chargé d'examiner les données (CHMP), viendra s'ajouter aux
16h45: Le laboratoire Johnson & Johnson dépose une demande d'approbation pour son vaccin dans l'Unio
Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médi
Un conseil de défense sanitaire est prévu mercredi, à la veille d'une nouvelle conférence de presse
Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui que sa demande de mise en marché (DMM) pour deux doses d'
Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le dével
Ipsen a annoncé aujourd'hui que le Groupe rejoindra la collaboration clinique d'Exelixis et Roche et
Pierre Fabre vient d'annoncer l'autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne (CE)
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) avait accordé une autorisation de mise su