MyPharma Editions
Inventiva : publication dans Biomedicine & Pharmacotherapy des résultats d'une étude préclinique montrant une amélioration de l'hypertension portale avec le traitement par lanifibranor
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la ...Actualités similaires
Mabqi obtient un financement de 5 M¬ dans le cadre de l'appel à projets « Innovations en Biothérapies et Bioproduction » de France 2030
Mabqi, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d'anticorps thérapeutiques pour le traitement du cancer, annonce aujourd'hui ...Actualités similaires
Teva et Medincell : acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication de UZEDY pour le traitement du trouble bipolaire de type I
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication au traitement du trouble bipolaire The post ...Actualités similaires
France Biotech présente son Livre Blanc sur les maladies rares : un plaidoyer pour accélérer l'innovation et l'accès aux traitements
France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé, en partenariat avec l'Institut Imagine, leader mondial de recherche, de soins The ...Actualités similaires
Métiers du médico-social : des logiciels pour optimiser les pratiques professionnelles et la gestion des services
Le secteur médico-social regroupe des activités variées destinées à accompagner des personnes en situation de vulnérabilité, que ce soit en The post ...Actualités similaires
Sanofi : Sarclisa approuvé au Japon pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué
Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a approuvé le The post Sanofi : Sarclisa approuvé au Japon ...Actualités similaires
Cellectis présente sa stratégie « Smart CAR T » pour améliorer l'efficacité contre les tumeurs solides à l'AACR-IO 2025
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome pour développer des thérapies ...Actualités similaires
Inventiva et Hepalys Pharma annoncent le lancement du programme de développement clinique de lanifibranor au Japon
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la ...Actualités similaires
Sensorion : recommandation positive du Comité de Surveillance des Données concernant Audiogene, son essai clinique de Phase 1/2 avec le SENS-501
Sensorion, société pionnière de biotechnologie au stade clinique, spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour restaurer, traiter et ...Actualités similaires
Abionyx Pharma, lauréat de l'appel à projets « i-Démo » du plan France 2030, obtient 8,7 M¬ de soutien de l'Etat pour combattre le sepsis
Abionyx Pharma, société de biotechnologie de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes basées sur The ...Actualités similaires
UCB France : Slimane Bouyakoub nommé Directeur général
Slimane Bouyakoub, qui cumule près de 20 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, a rejoint UCB en 2006 en tant qu'analyste The post UCB France : ...Actualités similaires
Celyad Oncology : publication des données précliniques et cliniques de CYAD-211 apportant la preuve de concept de sa plateforme shRNA basée sur les miRNAs
Celyad Oncology annonce aujourd'hui la publication des données précliniques du candidat allogénique sans édition de génome CYAD-211 et des données The ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de The post Sanofi : la FDA accorde un ...Actualités similaires
Samsung Bioepis obtient l'approbation de la Commission européenne pour le biosimilaire du denosumab
Samsung Bioepis annonce que la CE a accordé une autorisation de mise sur le marché pour OBODENCE" (seringue de 60mg The post Samsung Bioepis obtient ...Actualités similaires
Innate Pharma : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire
Innate Pharma annonce que l'agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a accordé le statut de « The post Innate Pharma : statut de ...Actualités similaires
France Biotech, France Deeptech et Future4Care s'associent pour accélérer le développement de la TechBio en France.
À l'occasion du Business Day de l'IA Action Summit qui se tient aujourd'hui à la Station F, France Biotech, France The post France Biotech, France Deeptech et ...Actualités similaires
L'Institut Curie s'associe à Google pour faire progresser la recherche et le traitement du cancer grâce à l'IA
À l'occasion du Sommet pour l'action sur l'Intelligence Artificielle, la Pre Anne-Vincent Salomon, pathologiste et directrice de l'IHU Institut des Cancers ...Actualités similaires
Sanofi : mise à jour sur l'étude clinique de phase III du vaccin contre les souches E. coli responsables d'infections extra-intestinales
Sanofi a annoncé que l'analyse intermédiaire des données de l'étude de phase III E.mbrace (identifiant de l'essai clinique : NCT04899336), menée The post ...Actualités similaires
France Biotech dévoile le Panorama France HealthTech 2024
France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé, présente la 22ème édition du « Panorama France HealthTech », étude The post ...Actualités similaires
Crossject : renouvellement de Patrick Alexandre et Isabelle Liebschutz dans leurs fonctions de membres d'un nouveau Directoire resserré
Crossject, société pharmaceutique spécialisée dans le développement des médicaments exploitant son auto-injecteur sans aiguilles ZENEO®, une technologie ...Actualités similaires
Medincell : fin de l'essai pivot de phase 3 de l'Olanzapine LAI dans la schizophrénie mené par Teva Pharmaceuticals
L'essai clinique pivot de phase 3 pour l'injectable à libération prolongée d'olanzapine (LAI) dans la schizophrénie (SOLARIS) est désormais terminé, The ...Actualités similaires
Valneva reçoit une AMM au Royaume-Uni pour le premier vaccin au monde contre le chikungunya, IXCHIQ
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé aujourd'hui que l'autorité de santé britannique Medicines and Healthcare products Regulatory ...Actualités similaires
NFL Biosciences : résultats positifs d'un programme complémentaire confirmant l'excellent profil de sécurité de NFL-101
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le traitement des addictions, annonce aujourd'hui la ...Actualités similaires
Erick Lelouche, nouveau président de Lyonbiopôle Auvergne-Rhône Alpes
Le Conseil d'Administration de Lyonbiopôle Auvergne-Rhône-Alpes a désigné Erick Lelouche comme nouveau Président du pôle de compétitivité lors de sa The ...Actualités similaires
Owkin et Servier défient le glioblastome grâce à la puissance de l'IA
Owkin, première biotech spécialisée dans l'intelligence artificielle appliquée à la découverte, au développement de médicaments et au diagnostic de ...Actualités similaires
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