Bayer a annoncé qu'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son agent de contraste expérimental gadoquatrane a été acceptée pour examen par ...
Actualités similaires
Articles similaires à Bayer : la FDA a accepté une demande d'autorisation NDA
Ipsen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (Committee for Medicinal Products for Human Use ou CHMP) The post Ipsen fait le point sur la ...
Actualités similaires
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir ...
Actualités similaires
Sensorion, société de biotechnologie pionnière au stade clinique, dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir ...
Actualités similaires
Le groupe allemand Bayer a accepté de verser 6,9 milliards de dollars à l'État de New York pour mettre fin à des poursuites l'accusant d'avoir trompé les ...
Actualités similaires
Ipsen a annoncé que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté sa demande d'indication supplémentaire à Onivyde® The post ...
Actualités similaires
Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes ...
Actualités similaires
MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d'autorisation d'essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients ...
Actualités similaires
L'Andra a déposé le 7 avril auprès de la préfecture de l'Aube une demande d'autorisation environnementale. Il s'agit pour elle de pouvoir « augmenter la ...
Actualités similaires
Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et de l'adolescent ...
Actualités similaires
Le gouvernement d'Olaf Scholz subit depuis plusieurs jours une pression croissante en vue de donner son feu vert aux Etats membres de l'Otan qui souhaitent ...
Actualités similaires
L'Andra, l'agence nationale pour la gestion des déchets radioactifs, a déposé officiellement au gouvernement sa demande d'autorisation de création pour le ...
Actualités similaires
C'est sans doute l'étape administrative la plus importante de toute l'histoire du projet Cigéo. Lundi 16 janvier, l'Agence nationale pour la gestion des ...
Actualités similaires
L'enquête publique concernant le projet de carrière avait eu lieu du 4 octobre au 3 novembre. Le commissaire-enquêteur, Alain Ferrand, a estimé que « les ...
Actualités similaires
La FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissons
Actualités similaires
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir terminé la soumission de son dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché ...
Actualités similaires
Le partenaire de MedinCell, Teva, a annoncé aujourd'hui avoir récemment redéposé auprès de la FDA américaine la demande de mise sur le marché de mdc-IRM, ...
Actualités similaires
Les pi?ces ? fournir pour le dossier de demande d'autorisation pour de nouveaux usages des eaux us?es trait?es (Reut) sont d?sormais connues?: l'arr?t? qui les ...
Actualités similaires
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé avoir commencé la soumission du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché auprès ...
Actualités similaires
Le laboratoire français Valneva a annoncé avoir commencer à soumettre à l'autorité de santé américaine (FDA) une demande de mise sur le marché d'un ...
Actualités similaires
Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux ...
Actualités similaires
Ipsen a annoncé que les autorités de santé américaines (FDA) ont accordé une revue prioritaire à la demande d'approbation du médicament expérimental ...
Actualités similaires
L'Agence nationale pour la gestion des d?chets radioactifs (Andra) annonce la mise en place d'une nouvelle organisation pour la ma?trise d'ouvrage de Cig?o, le ...
Actualités similaires
Moderna a déclaré avoir déposé aux Etats-Unis une demande d'autorisation pour pouvoir administrer son vaccin contre le Covid-19 aux enfants âgés de 6 mois ...
Actualités similaires