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Sciences et médecine

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : la FDA accord

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Janssen soumet une demande d'AMM à l'EMA pour le talquétamab dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marc

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Sanofi : la Commission européenne accorde la 1ère autorisation au monde à Beyfortus® pour la prévention des infections par le VRS chez le nourrisson

Sanofi a annoncé que la Commission européenne a approuvé Beyfortus® (nirsevimab) pour la prévention des infections des voies respiratoires inférieures

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Teva : la Commission européenne accorde une AMM à Ranivisio® pour le traitement de la DMLA

Teva Pharmaceutical a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour Ranivisio (ranibizumab), un médi

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Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagèn

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Ipsen : la Commission européenne approuve Cabometyx® comme traitement de 2ème ligne dans le cancer de la thyroïde différencié réfractaire à l'iode radioactif

Ipsen a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé l'utilisation de Cabometyx® (cabozantinib) en monothérapie pour le traitement des patient

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Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib e

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GSK : la Commission Européenne approuve BLENREP dans le myélome multiple en rechute et réfractaire

GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé que la Commission Européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à BLENREP (bélantamab maf

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Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec du pomalidomide e

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GSK : l'EMA valide la demande d'AMM du belantamab mafodotin dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire

GlaxoSmithKline a annoncé dans un communiqué que l'Agence Européenne du Médicament (EMA) a validé la demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM

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