La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
Neurovalens est une startup basée à Belfast qui développe depuis maintenant plus de 10 ans une technologie de stimulation électrique non invasive du cerveau ...Articles similaires à La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
Neurovalens est une startup basée à Belfast qui développe depuis maintenant plus de 10 ans une technologie de stimulation électrique non invasive du cerveau ...Actualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Avortement?: le planning familial de la Sarthe obtient l'autorisation de pratiquer des IGV m?dicamenteuses
Plus besoin d'aller ? l'h?pital du Mans pour se faire avorter. Le planning familial, dont l'une des missions est d'accompagner les femmes dans le choix d'une ...Actualités similaires
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en The ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...Actualités similaires
ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d'Alport
ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) The post ENYO Pharma : ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...Actualités similaires
Xenothera reçoit la désignation médicament orphelin de la FDA pour le LIS1 dans le traitement des Lymphomes T
Les lymphomes T sont un groupe hétérogène de pathologies graves à l'évolution incertaine, où l'attente de nouveaux traitements est importante. The post ...Actualités similaires
Bronchiolite : un traitement préventif obtient le feu vert de la Haute autorité de santé pour les nourrissons
Ce mardi 1er août 2023, la Haute autorité de santé (HAS) a autorisé le remboursement d'un nouveau traitement préventif contre la bronchiolite pour les ...Actualités similaires
Ipsen : la FDA approuve Bylvay pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille
Ipsen a annoncé que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints The post Ipsen : la FDA ...Actualités similaires
Samsung Bioepis obtient l'autorisation de la Commission européenne pour EPYSQLI
Samsung Bioepis a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour The post Samsung Bioepis obtient ...Actualités similaires
Traitement contre la schizophrénie : MedinCell obtient le sésame de la FDA pour accéder au marché américain
C'était le sésame attendu pour ce premier trimestre 2023 par la biotech héraultaise MedinCell : l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour ...Actualités similaires
Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable The post Teva ...Actualités similaires
Ipsen obtient une nouvelle PDUFA date de la FDA pour le palovarotène expérimental dans le traitement de la FOP
Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont communiqué une nouvelle date au titre du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), le ...Actualités similaires
Biocorp obtient l'autorisation 510(k) pour Mallya® de la Food & Drug Administration américaine
Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d'administration de ...Actualités similaires
Ce nouveau traitement à base de selles a été approuvé par la FDA
L'agence fédérale américaine de produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a récemment approuvé la mise sur le marché d'un nouveau médicament à base ...Actualités similaires
Sensorion : désignation de médicament orphelin de la FDA pour OTOF-GT pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les ...Actualités similaires
Sensorion : désignation de maladie pédiatrique rare de la FDA pour le traitement de la perte auditive liée au gène de l'otoferline
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les ...Actualités similaires
Gironde : la startup Toopi Organics obtient le feu vert pour vendre son engrais à base d'urine
Installée depuis 2019 dans l'Entre-deux-Mers, la startup Toopi Organics annonce ce lundi avoir obtenu de l'Anses l'autorisation de mise sur le marché de son ...Actualités similaires
Alexion : Ultomiris obtient une AMM dans le traitement de la myasthénie acquise généralisée
Alexion, AstraZeneca Rare Disease, annonce l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché par la Commission européenne pour Ultomiris (ravulizumab)* en ...Actualités similaires
xel : désignation de médicament orphelin de la FDA pour le PXL770 dans le traitement de la polykystose rénale autosomique dominante
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® approuvé par la FDA pour le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement du prurigo nodulaire de ...Actualités similaires
Genfit : la FDA accorde la désignation d'Orphan Drug à GNS561 pour le traitement du cholangiocarcinome
Genfit, société biopharmaceutique de stade clinique avancé engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
Cellectis : accord de la FDA pour démarrer un essai clinique sur UCART20x22 pour le traitement des tumeurs malignes à cellules B
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer de potentielles ...Actualités similaires
• Sources :
• Mots clés :
• Participer :
• Suivre l'actualité :
BACK TO TOP
