Sanofi : résultats positifs pour l'essai de phase III IKEMA consacré à Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute
Sanofi : Sarclisa recommandé pour approbation dans l'UE par le CHMP pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué chez les patients éligibles à une greffe
Sanofi annonce que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médica
Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué des patients non éligibles à une greffe
Sanofi annonce que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration
Sanofi : Sarclisa approuvé en Chine pour le traitement du myélome multiple en rechute ou réfractaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administrati
Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d'évaluation primaires de l'étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les résultats de l'étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouv
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Sarclisa dans le traitement du myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligible à une greffe
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP, Committee for Medicinal Product
Sanofi : résultats positifs de phase III pour le tolebrutinib dans la SEP-SP non active
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l'étude de phase III HERCULES menée chez des personne
Sanofi : résultats positifs de phase III pour le Sarclisa, en association avec un protocole VRd, dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les données de l'étude de phase III IMROZ montrent que le Sarclisa (isatuximab)
Sanofi : de nouveaux résultats positifs de phase II pour le frexalimab dans le traitement de la SEP
Le frexalimab, l'anticorps anti-CD40L expérimental de Sanofi, a permis d'obtenir une réduction soute
Sanofi : de nouveaux résultats positifs de phase II relatifs à l'amlitelimab dans le traitement de la dermatite atopique
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de la Partie 2 de l'étude de phase IIb STREAM-AD consacr
Sanofi : des résultats de phase III positifs pour Dupixent dans l'Ssophagite à éosinophiles infantile
Sanofi vient d'annoncer que les résultats positifs d'un essai de phase III ont permis de démontrer q
Exelixis et Ipsen : résultats positifs de l''essai pivot de Phase III évaluant le cabozantinib associé avec atézolizumab dans le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration
Exelixis et Ipsen viennent d'annoncer que l'étude pivotale de Phase III CONTACT-02 avait atteint l'u
Sanofi : des résultats positifs de phase III pour le nirsevimab dans les infections des voies respiratoires inférieures des nourrissons
Sanofi a annoncé que de nouvelles données de l'essai clinique de phase IIIb HARMONIE montrent une ré
Janssen soumet une demande d'AMM à l'EMA pour le talquétamab dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Le laboratoire pharmaceutique Janssen du groupe Johnson & Johnson a annoncé aujourd'hui la soumissio
Sanofi : des résultats positifs de phase III sur Dupixent® chez l'adulte et l'adolescent atteints d'Ssophagite à éosinophiles publiés dans le NEJM
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats d'un essai positif de
Sanofi : des résultats positifs de phase II/III confirment le potentiel de l'acoziborole dans le traitement de la maladie du sommeil
Dans un article publié dans la revue médicale The Lancet Infectious Diseases, la Drugs for Neglected
Servier : résultats positifs pour l'étude de phase III évaluant trifluridine/tipiracil en association au bevacizumab dans le cancer colorectal métastatique réfractaire
Servier, Taiho Oncology, Inc. et Taiho Pharmaceutical Co. Ltd. ont annoncé que l'association triflur
Sanofi : des données positives de phase III pour Dupixent® dans le prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé que les résultats positifs détaillés de l'essai clinique PRIME de phase III évaluan
Ipsen : résultats de l'étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules
Ipsen a annoncé aujourd'hui que l'étude de Phase III RESILIENT n'avait pas atteint son critère d'éva
Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que l'essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de
Sanofi : résultats positifs pour Sarclisa® en association dans le myélome multiple
Sanofi a annoncé que les derniers résultats de l'essai clinique IKEMA de phase III évaluant Sarclisa
Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé qu'un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes p
Sanofi : le NEJM publie les résultats positifs de phase III de Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié les résultats positifs d'un
Sanofi : des résultats positifs pour un essai de phase III sur le nirsevimab
Sanofi vient d'annoncer que les premiers résultats de l'essai MELODY de phase III montrent que le ni
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l'UE pour le traitement du myélome multiple en rechute
Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association
Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isat
Sanofi : arrêt prématuré de l'essai de phase III avec Libtayo® en monothérapie dans le cancer du col de l'utérus en raison d'un résultat positif en matière de survie globale
Les résultats positifs d'un essai de phase III ayant démontré le bénéfice d'une monothérapie par Lib
Biophytis: inclusion du 1er patient en France dans l'essai COVA avec Sarconeos pour le traitement de l'insuffisance respiratoire aiguë liée à la COVID-19
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Le réalisateur canadien Denis Villeneuve a tiré à boulets rouges sur la décision des studios Warner
POXEL annonce des résultats positifs pour l’étude de phase 1 de l’Imeglimine chez des sujets japonais et nomme le Dr Yohjiro Itoh pour diriger ses opérations réglementaires et cliniques en Asie
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Erytech : des résultats positifs de phase 2 dans la leucémie aiguë lymphoblastique avec eryaspase présentés à l'ASH 2020
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Celyad Oncology : 1er patient de l'essai de phase 1 IMMUNICY-1 infusé avec CYAD-211 pour le traitement du myélome multiple
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Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le mar
Xi Jinping envoie une lettre de félicitations pour le succès de l'essai en mer à une profondeur de 10.000 mètres du submersible habité Fendouzhe
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COVID-19 : Sanofi fait le point sur l'essai de phase III de Kevzara® mené hors États-Unis chez des patients présentant une forme sévère ou critique
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