Sanofi : Teizeild reçoit un avis favorable du CHMP pour une AMM dans l'UE chez les patients atteints de diabète de type 1 de stade 2
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Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un av
Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a émis un avi
Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis posit
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Sanofi a annoncé que le Ministère japonais de la santé, du travail et de la protection sociale a app
Sanofi annonce que l'Agence chinoise des produits de santé (National Medical Products Administration
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Sanofi a annoncé que les résultats de l'étude expérimentale de phase III IRAKLIA, randomisée, en ouv
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Au pied des immeubles de bureau de Nice-Ouest, le ticket resto est monnaie courante le midi. Mais le
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Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le Sarcl
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Comme lors des précédentes éditions, le Forum international sur le sport (Fis-2024) a connu un franc
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Le gérant du haras de Bernesq dans le Calvados a été condamné à une interdiction à vie de détenir d
Le Sénat a voté mercredi soir pour l'inscription dans la Constitution de la "liberté de la femme" de
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LEO Pharma, un chef de file mondial de la dermatologie médicale, a annoncé que le Comité des médicam
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Argenx, une société d'immunologie internationale qui s'est engagée à améliorer la vie des personnes
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Déjà autorisé depuis 2019 en deuxième ligne de traitement et plus, LORVIQUA® (lorlatinib) vient d'ob
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association
Incyte a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médi
Gilead Sciences, Inc a annoncé aujourd'hui que sa demande de mise en marché (DMM) pour deux doses d'
Janssen vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) d
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Sanofi vient d'annoncer que l'essai clinique de phase III IKEMA évaluant Sarclisa® (isatuximab) en a