MyPharma Editions
Transgene, NEC et BostonGene étendent leur collaboration dans le cadre de l'essai clinique de Phase I/II du vaccin individualisé TG4050
Transgene, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, NEC Corporation, The post ...Actualités similaires
MaaT Pharma : fin du recrutement dans l'essai clinique de Phase 2a évaluant MaaT013 en association avec des inhibiteurs de points de contrôle immunitaires dans le mélanome métastatique
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à The ...Actualités similaires
EVerZom : licence exclusive avec Erganeo pour son candidat médicament EVerGel
EVerZom, spin off du CNRS/Université Paris Cité spécialisée dans les exosomes, annonce la signature d'un deuxième accord de licence exclusive The post ...Actualités similaires
NovAliX et l'Institut Max Planck s'associent pour développer l'usage de la technologie cryo-EM dans la découverte de médicaments
NovAliX, société de recherche préclinique sous contrat (CRO) qui oeuvre à la découverte de candidats médicaments pour l'industrie pharmaceutique, annonce ...Actualités similaires
Pierre Fabre : acquisition de l'inhibiteur expérimental pan-RAF de Kinnate Biopharma
Kinnate Biopharma, une société d'oncologie de précision en phase clinique, et les laboratoires Pierre Fabre Médicament ont annoncé leur accord The post ...Actualités similaires
Immuno-oncologie : Biomunex signe un accord de licence exclusif avec l'Institut Curie pour le développement des MAIT engagers
Avec cet accord, Biomunex, déjà co-inventeur et copropriétaire à 50% de cette approche innovante, obtient les droits exclusifs complémentaires de ...Actualités similaires
Alzprotect : retour positif de l'EMA et de la FDA sur la stratégie de développement de phase 2b/3 dans la PSP
Alzprotect annonce la réception des évaluations positives de la part des autorités de régulation américaines (FDA) et européennes (EMA) relatives The post ...Actualités similaires
MaaT Pharma : évaluation positive par le DSMB de l'essai de Phase 1 en cours évaluant MaaT033 dans la SLA
MaaT Pharma, société de biotechnologies en stade clinique avancé, leader dans le développement de Microbiome Ecosystem TherapiesTM (MET)[1] visant à The ...Actualités similaires
France Biotech annonce le lancement d'une task force « Maladies Rares »
A l'occasion de la Journée Internationale des Maladies Rares, France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé, annonce le The post ...Actualités similaires
Sanofi : lancement d'accelRare, une IA « Made in France » pour accélérer le pré-diagnostic des patients atteints de maladie rare
A l'occasion de la journée internationale des maladies rares sur le thème de l'équité, Sanofi et la start-up française MIS The post Sanofi : lancement ...Actualités similaires
Janssen reçoit un avis favorable de la part du CMUH pour CARVYKTI
Les laboratoires pharmaceutiques Janssen de Johnson & Johnson ont annoncé ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de The post Janssen ...Actualités similaires
Valneva : le Comité consultatif sur la vaccination aux États-Unis recommande IXCHIQ
Le Comité consultatif sur la vaccination aux États-Unis (ACIP) recommande l'utilisation d'IXCHIQ®, le vaccin à injection unique contre le chikungunya de ...Actualités similaires
AbbVie et OSE Immunotherapeutics vont collaborer pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l'inflammation chronique
AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent aujourd'hui un partenariat stratégique pour développer OSE-230, un anticorps monoclonal en développement ...Actualités similaires
Hyloris : lancement de Maxigesic IV aux Etats-Unis et approbation au Canada
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des ...Actualités similaires
Sanofi : des résultats positifs de phase II pour le rilzabrutinib contre l'urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que les résultats positifs de l'étude de phase II RILECSU montrent que le rilzabrutinib soulage significativement les The post Sanofi : des ...Actualités similaires
Takeda et Biological E. Limited s'associent pour accélérer l'accès au vaccin contre la dengue dans les zones endémiques
Takeda et Biological E. Limited (BE), une importante société de produits pharmaceutiques et de vaccins basée en Inde, ont annoncé The post Takeda et ...Actualités similaires
Nicox : Gavin Spencer, dirigeant expérimenté du secteur de la biotechnologie, nommé Directeur Général
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui que son Conseil d'administration a nommé Gavin Spencer, dirigeant ...Actualités similaires
InBrain Pharma : nomination du Dr. Véronique Foutel en tant que Présidente
InBrain Pharma, société biopharmaceutique spécialisée dans les maladies neurodégénératives, annonce aujourd'hui la nomination du Dr. Véronique Foutel en ...Actualités similaires
OSE Immunotherapeutics présente les dernières données sur les résultats cliniques d'OSE-279 dans les tumeurs solides avancées
OSE Immunotherapeutics présente les derniers résultats positifs de l'évaluation clinique de Phase 1/2 d'OSE-279 dans les tumeurs solides avancées au The ...Actualités similaires
Domain Therapeutics : Stephan Schann est promu Directeur Scientifique
Cette nomination prolonge la structuration de l'équipe de management de Domain Therapeutics qui accélère son déploiement à la fois en Europe The post ...Actualités similaires
Tenue médicale : pouvez-vous porter ce que vous voulez ?
Dans le monde médical, l'aspect professionnel et l'apparence sont très importants. Les tenues utilisées ne sont pas simplement des vêtements, The post Tenue ...Actualités similaires
Néovacs dans le Top 5 des avancées scientifiques selon l'Inserm
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce ...Actualités similaires
Biogen : le CHMP rend un avis positif concernant l'autorisation de mise sur le marché de QALSODY
Biogen annonce ce jour que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a The post Biogen : le CHMP rend un ...Actualités similaires
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en The ...Actualités similaires
Sanofi : le Conseil d'administration propose la nomination de Clotilde Delbos, Anne-Françoise Nesmes et John Sundy en qualité d'administrateurs indépendants
Lors de sa séance du 22 février 2024, le Conseil d'administration de Sanofi a décidé de proposer, dans le cadre The post Sanofi : le Conseil ...Actualités similaires
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