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Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : examen ...Actualités similaires
Benchling publie une étude sur l'utilisation par la Biopharma des technos à l'ère de l'IA et du Cloud
Un rapport met en évidence l'ampleur de l'adoption des technologies, mais aussi les facteurs qui freinent encore l'industrie pour tirer le meilleur parti des ...Actualités similaires
Servier : la FDA et l'EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d'AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l'acceptation par la FDA du dépôt et de l'examen prioritaire du dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament The post Servier : la ...Actualités similaires
Avatar Medical lève 5 millions d'euros pour démocratiser l'accès aux images médicales 3D
Avatar Medical annonce aujourd'hui une étape majeure dans sa mission de démocratiser l'accès aux images médicales avec la réalisation d'une The post Avatar ...Actualités similaires
Fresenius Kabi lance Tyenne, 1er biosimilaire du tocilizumab en France
Fresenius Kabi, société mondiale de soins de santé spécialisée dans les produits biopharmaceutiques, la nutrition clinique, les technologies médicales et ...Actualités similaires
Smart Immune renforce son Conseil d'administration avec de nouveaux experts de l'industrie
Smart Immune, société de biotechnologie au stade clinique qui développe ProTcell, une plateforme thérapeutique basée sur des progéniteurs de cellules The ...Actualités similaires
Sanofi : le Japon approuve Dupixent pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée
Sanofi a annoncé que le ministère japonais de la Santé, du Travail et de la Protection sociale a délivré une The post Sanofi : le Japon approuve Dupixent ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase II publiées dans le NEJM pour le frexalimab dans la SEP récurrente-rémittente
Sanofi a annoncé que le New England Journal of Medicine a publié les résultats positifs d'un essai clinique de phase II qui a démontré que le frexalimab a ...Actualités similaires
Les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare reçoivent le Prix EURORDIS 2024, dans la catégorie engagement auprès des patients
Le 20 février, journée internationale des dysplasies ectodermiques, les Laboratoires Pierre Fabre et la Fondation EspeRare recevront le Prix de ...Actualités similaires
Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l'adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd'hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l'indication supplémentaire d'Onivyde® ...Actualités similaires
Néovacs : entrée en phases nationales du brevet sur ses vaccins à ARNm dans les allergies
Néovacs, société biopharmaceutique à un stade préclinique développant de nouvelles thérapies pour des maladies inflammatoires et auto-immunes, annonce ...Actualités similaires
Iktos ouvre une filiale au Japon et en confie la direction à Hideyoshi Fuji
Iktos, société spécialisée dans l'Intelligence Artificielle pour la conception de nouveaux médicaments, annonce l'ouverture d'Iktos K.K., sa nouvelle ...Actualités similaires
Vertex : CASGEVY, 1ère thérapie génique approuvée dans l'UE pour le traitement de la drépanocytose et de la bêta-thalassémie dépendante des transfusions
Vertex Pharmaceuticals a annoncé aujourd'hui que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle à The post Vertex ...Actualités similaires
Lyonbiopôle dévoile la 2nde promotion de son programme d'accélération santé
Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, annonce le lancement de la seconde promotion de son Programme The post ...Actualités similaires
StromaCare : Georges Rawadi nommé au poste de président
Georges Rawadi, qui évolue depuis des décennies dans le secteur des biotechnologies, va guider StromaCare dans la poursuite du développement de son ...Actualités similaires
Genopole organise la 3ème édition du Hackathon D4Gen
Genopole, premier biocluster français dédié à la recherche en génétique et aux biotechnologies appliquées à la santé et à l'environnement, The post ...Actualités similaires
Biogen : autorisation de la Commission européenne pour SKYCLARYS indiqué dans l'ataxie de Friedreich
Biogen annonce que la Commission européenne a autorisé la mise sur le marché de SKYCLARYS® (omaveloxolone) dans le traitement de The post Biogen : ...Actualités similaires
Genoway fait son entrée au palmarès 2024 des 500 « Champions de la croissance »
genOway, société spécialisée dans la conception de solutions précliniques prédictives (mimer toujours mieux l'humain et sa maladie) pour permettre aux The ...Actualités similaires
INITS-SMO, une unité de bioproduction mutualisée dédiée aux biotechs, unique en France, se construit près de Montpellier
INITS, société de conseil spécialisée depuis plus de 10 ans dans le développement pharmaceutique des produits de biotechnologies et dans The post ...Actualités similaires
Nicox : contrat de licence avec Kowa pour le développement et la commercialisation du NCX 470 au Japon
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui la signature d'un contrat de concession de licence exclusif avec Kowa ...Actualités similaires
Le LYSA s'enrichit d'une commission en charge de la leucémie lymphoïde chronique et de la maladie de Waldenström
Cette évolution est issue d'une volonté collective du comité LLC/MW du FILO d'unifier les projets autour des hémopathies lymphoïdes et The post Le LYSA ...Actualités similaires
Acticor Biotech et l'Université de Birmingham annoncent le traitement du 1er patient dans l'étude clinique LIBERATE
L'Université de Birmingham et Acticor Biotech ont annoncé le traitement du premier patient dans le cadre de l'étude clinique LIBERATE The post Acticor ...Actualités similaires
Abivax : Ana Sharma nommée Vice-Présidente Global Head of Quality
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique axée sur le développement de traitements thérapeutiques qui exploitent les mécanismes naturels de The ...Actualités similaires
Maladie d'Alzheimer : TauRx présentera les données à deux ans de l'essai de phase III du HMTM lors de la conférence AD/PD 2024
TauRx Pharmaceuticals, leader mondial de la recherche sur la protéine Tau dans la maladie d'Alzheimer (MA), a annoncé aujourd'hui que The post Maladie ...Actualités similaires
Curia reçoit le CDMO Leadership Award 2024
Curia, une organisation de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) de premier plan, a annoncé qu'elle avait reçu le The post Curia reçoit le ...Actualités similaires
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