MyPharma Editions
LEO Pharma : homologation par la Commission européenne d'Adtralza® pour le traitement de la dermatite atopique modérée à sévère chez les adolescents
LEO Pharma, un chef de file mondial en matière de dermatologie médicale, a annoncé que la Commission européenne (CE) a étendu l'autorisation de mise sur le ...Actualités similaires
Vers un bâtiment commun Anses-ANSM à Lyon-Gerland : pose de la première pierre
Le 19 octobre dernier, l'Agence nationale de sécurité sanitaire de l'alimentation, de l'environnement et du travail (Anses) et l'Agence nationale de ...Actualités similaires
Maladies infectieuses : Roche Diagnostics France se développe dans le diagnostic dit syndromique
Dans la continuité de ses actions pour une prévention toujours plus innovante, Roche Diagnostics France propose une toute nouvelle gamme de tests de ...Actualités similaires
Vendéens : tout sur la CPAM de La Roche-sur-Yon
Nul n'est à l'abri de problèmes de santé. Lorsque cela survient, le coût des factures médicales peut être extrêmement élevé. Pour venir en aide à la ...Actualités similaires
Cancers et traitements innovants : le projet IntraCISH-LTc´ de l'Institut Paoli-Calmettes reçoit le soutien de MSDAVENIR
Dans le cadre de son nouveau cycle d'investissements en France, le fonds de dotation MSDAVENIR a annoncé soutenir le projet IntraCISH-LTc´ porté au sein de ...Actualités similaires
ABL et Imugene collaborent pour faire progresser un candidat virus oncolytique vers des essais cliniques avancés
ABL, sous-traitant pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans le développement et la production de solutions pour les entreprises biopharmaceutiques, y compris ...Actualités similaires
Le programme PRELUDE : un partenariat de recherche clinique et fondamentale sur les douleurs de l'enfant
Le programme PRELUDE regroupe quatre projets de recherche clinique et deux projets de recherche fondamentale qui seront développés par le Dr Céline Greco. Ce ...Actualités similaires
Domain Therapeutics prépare ses études cliniques avec son antagoniste du récepteur EP4, DT-9081 dans les tumeurs solides
Domain Therapeutics, société spécialisée dans la découverte et le développement de médicaments en immuno-oncologie (IO) ciblant les récepteurs couplés ...Actualités similaires
XBiotech : recrutement du 1er patient à l'étude de phase I/II/III sur Natrunix" dans le cancer colorectal parrainée par l'INCa
XBiotech a annoncé le recrutement du premier patient dans une étude clinique multicentrique et randomisée sur Natrunix en combinaison avec la trifluridine/le ...Actualités similaires
Gilead : Yescarta®, 1ère thérapie cellulaire CAR T à recevoir une AMM en 2ème ligne de traitement dans certains lymphomes
Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Commission européenne (CE) a autorisé l'utilisation de Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) pour le ...Actualités similaires
BD et Biocorp signent un accord pour apporter connectivité et traçabilité aux médicaments injectables auto-administrés
Biocorp, société française spécialisée dans le développement et la fabrication de dispositifs médicaux et de systèmes d'administration de médicaments ...Actualités similaires
Biogen France : trois nominations au sein du comité de direction
Biogen France a annoncé la nomination de trois nouvelles personnes au sein de son comité de Direction : Jennifer Papandreou, nommée Directrice de l'aire ...Actualités similaires
Bioxodes nomme Marc Dechamps au poste de CEO
Bioxodes, société dédiée au développement de nouvelles thérapies pour la prévention et le traitement de maladies thrombotiques et inflammatoires, a ...Actualités similaires
Spartners : les start-up de la santé appelées à candidater pour rejoindre l'incubateur au sein du futur Institut de R&D Servier
Servier et BioLabs Global ont annoncé l'ouverture de l'appel à candidatures à Spartners, l'incubateur intégré au sein du futur Institut de Recherche et ...Actualités similaires
Takeda : avis favorable du CHMP recommandant l'approbation du vaccin candidat contre la dengue dans l'UE et les pays endémiques
Takeda a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé l'approbation du vaccin ...Actualités similaires
Pierre Fabre : le CHMP recommande l'approbation d'Ebvallo d'Atara Biotherapeutics
Atara Biotherapeutics et Pierre Fabre ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne du médicament (EMA) a émis ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : résultats positifs d'innocuité et d'efficacité de la 2ème cohorte de phase 2a évaluant l'AZP-3601 dans l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats ...Actualités similaires
Abivax inclut le 1er patient aux Etats-Unis dans son programme global de phase 3 avec Obefazimod dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique de phase 3 développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les ...Actualités similaires
Sebia acquiert Zeus Scientific
Sebia, acteur spécialisé de la biologie médicale et fournisseur mondial de solutions innovantes pour le dépistage et le suivi de certains cancers, maladies ...Actualités similaires
Poxel : les résultats de phase II du PXL065 dans la NASH présentés à la conférence AASLD The Liver Meeting® 2022
Poxel, société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie ...Actualités similaires
Celyad Oncology présente des mises à jour stratégiques de ses activités
Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique axée sur la découverte et le développement de traitements anti-cancéreux à base de ...Actualités similaires
Galapagos : avis positif du CHMP pour la mise à jour du RCP européen de Jyseleca®
Galapagos a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l'Agence européenne des médicaments (EMA), ont adopté ...Actualités similaires
Sanofi : des données positives de phase III de dernière heure relatives à Dupixent® présentées à la Semaine UEG 2022
Sanofi a annoncé que des résultats positifs de dernière heure d'un essai de phase III cherchant à évaluer l'utilisation expérimentale de Dupixent® ...Actualités similaires
AB Science : 1ères premières autorisations règlementaires pour initier une étude confirmatoire de phase 3 avec le masitinib dans la maladie d'Alzheimer
AB Science a annoncé avoir reçu de la part de l'agence française du médicament (ANSM) ainsi que de l'AEMPS (agence espagnole) et de l'EOF (agence grecque), ...Actualités similaires
Bristol Myers Squibb annonce son adhésion en tant que membre fondateur à l'association « Filière Intelligence Artificielle et Cancers »
Bristol Myers Squibb, entreprise biopharmaceutique pionnière en immuno-oncologie, a rejoint en tant que membre fondateur l'association « Filière Intelligence ...Actualités similaires
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