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Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l'aide d'intelligence artificielle et de physique théorique
Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l'intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe ...Actualités similaires
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l'homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down
Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première ...Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker
Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d'accompagnement de ...Actualités similaires
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam
Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d'urgence, a ...Actualités similaires
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d'euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance
" 3 M¬ sous forme de prêt pour le développement d'un médicament longue action à base d'ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la ...Actualités similaires
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d'administration de ...Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d'avancer le programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies ...Actualités similaires
Valbiotis annonce avoir soumis aux autorités compétentes les trois protocoles cliniques pour TOTUM"854 indiqué dans la réduction de la pression artérielle
Valbiotis, entreprise de Recherche et Développement engagée dans l'innovation scientifique, pour la prévention et la lutte contre les maladies métaboliques ...COVID-19 : OSE Immunotherapeutics fait le point sur les 1er résultats positifs et le développement clinique de CoVepiT, son vaccin T multi-cibles
OSE Immunotherapeutics a annoncé l'analyse positive des premières données de CoVepiT, son candidat vaccin prophylactique contre la COVID-19, en particulier ...Actualités similaires
Sanofi va acquérir Origimm Biotechnology
Sanofi a annoncé la signature d'un accord portant sur l'acquisition d'Origimm Biotechnology GmbH, une entreprise de biotechnologie autrichienne à capitaux ...Erytech obtient un brevet aux Etats-Unis pour l'utilisation de la méthioninase suivie de l'asparaginase dans les tumeurs solides
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges ...Pherecydes Pharma renforce sa propriété intellectuelle avec le premier brevet accordé pour ses phages anti-Staphylococcus aureus en Israël
Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes ...Actualités similaires
AB Science : recrutement du 1er patient dans l'étude de phase 2 évaluant l'activité antivirale du masitinib contre le virus SARS-CoV-2
AB Science a annoncé le recrutement du premier patient dans l'étude de phase 2 évaluant l'activité antivirale du masitinib chez les patients ayant un ...Actualités similaires
Bone Therapeutics et Link Health signent un accord non-contractuel pour les droits mondiaux d'ALLOB
Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires répondant à des besoins médicaux non satisfaits ...Actualités similaires
Lysogene obtient un financement non dilutif de 4,3 millions d'euros de Bpifrance pour accompagner son développement
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Provepharm Life Solutions obtient l'autorisation FDA de produire ses principes actifs pour les États-Unis
Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir obtenu l'autorisation de ...Actualités similaires
Pharnext : le Dr Burkhard Blank nommé Directeur Médical et Responsable de la Recherche et du Développement
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé, pionnière d'une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments ...Actualités similaires
Sanofi et l'Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active
Sanofi et l'Université de Montpellier partenaires pour préparer les étudiants à la vie active Sanofi et l'Université de Montpellier signent une convention ...Actualités similaires
Galapagos : Jyseleca® (Filgotinib) approuvé en Europe pour le traitement de la rectocolite hémorragique
Galapagos vient d'annoncer que la Commission Européenne a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour JYSELECA® (filgotinib 200mg comprimés) pour ...Actualités similaires
Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d'administration
Onxeo poursuit le renforcement de son conseil d'administrationOnxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de ...Actualités similaires
PathoQuest : certification BPF pour ses tests de contrôle qualité par séquençage haut-débit (NGS) des biomédicaments
PathoQuest, société pionnière dans le contrôle qualité des biomédicaments par séquençage de nouvelle génération (NGS), a annoncé aujourd'hui avoir ...Actualités similaires
COVID-19 : la Commission européenne approuve l'utilisation du regdanvimab, le traitement par anticorps monoclonaux de Celltrion
Le groupe Celltrion vient d'annoncer l'approbation de l'utilisation du Regkirona (regdanvimab, CT-P59) par la Commission européenne (CE), l'un des premiers ...Actualités similaires
AB Science : approbation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë
AB Science a annoncé que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde ...Actualités similaires
COVID-19 : GSK et Vir Biotechnology annoncent des accords avec le gouvernement des États-Unis pour l'achat du sotrovimab
GSK et Vir Biotechnology ont annoncé le 17 novembre dernier des contrats avec le gouvernement américain pour un montant total d'environ 1 milliard de dollars ...Actualités similaires
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