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ElsaLys confirme le renouvellement de son ATU de cohorte pour l'inolimomab en France
ElsaLys Biotech a confirmé que l'Agence nationale de sécurité du médicament (l'ANSM) a renouvelé le 24 décembre 2020 l'Autorisation Temporaire ...Actualités similaires
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12
Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral ...Industrie pharmaceutique : l'Apec et le Leem se mobilisent pour l'emploi des cadres
L'Apec et le Leem viennent de signer une convention de partenariat avec deux objectifs principaux : promouvoir les opportunités d'emplois cadres dans ...Actualités similaires
Trisomie 21 : financement de 6M¬ pour le projet ICOD pour le développement d'un traitement des déficits cognitifs
Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, annonce aujourd'hui que le projet ICOD (Improving Cognition ...Actualités similaires
Valneva finalise le recrutement pour l'étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant ...Actualités similaires
Kurma Partners : Jean-François Rivassou nommé en qualité de Directeur Associé
Kurma Partners, acteur de référence du capital-risque européen dans le domaine des Sciences de la Vie basé à Paris et à Munich avec près de 500M¬ sous ...Actualités similaires
Vaccins : Sanofi va investir dans un site de production de pointe à Singapour
Sanofi vient d'annoncer un investissement de 400 millions d'euros sur cinq ans pour la création, à Singapour, d'un centre spécialisé dans la production de ...Actualités similaires
Calixar investit 1 million d'euros dans un pipeline de cibles à fort potentiel thérapeutique
Calixar, société de biotechnologie spécialisée depuis plus de 10 ans dans l'isolement de protéines membranaires natives et fonctionnelles, a annoncé ...Actualités similaires
Sanofi acquiert Tidal Therapeutics, une biotech spécialisée dans l'ARNm
Sanofi vient d'annoncer l'acquisition de Tidal Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement préclinique d'agents ...Actualités similaires
Tollys : le Dr Amina Zinaï nommée directrice du développement clinique
Tollys, une société biopharmaceutique qui développe le TL-532, la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique ...Actualités similaires
AlgoTherapeutix nomme Edmund Harrigan et Scott Byrd à son Conseil d'Administration
Fondée en 2018 pour inventer les traitements topiques de douleurs complexes, AlgoTherapeutix développe ATX01 dans les Neuropathies Périphériques Induites ...Actualités similaires
Microbiologie : dans les coulisses du site Merck à Molsheim avec la campagne Microbiotiful
Le groupe de sciences et technologies allemand Merck dispose de 11 sites d'activités en France, dont 7 de production. Son site de Molsheim en Alsace est le ...Actualités similaires
Sanofi : des données cliniques intermédiaires valident le profil « non-alpha » de THOR-707, sa nouvelle IL-2 expérimentale
Sanofi a annoncé que les données intermédiaires d'un premier essai chez l'homme évaluant l'innocuité, l'activité thérapeutique et la dose maximale ...Teva : AMM européenne pour Seffalair® Spiromax® et BroPair® Spiromax®
Teva Pharmaceuticals Europe a annoncé avoir reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'UE pour Seffalair Spiromax et son homologue BroPair Spiromax ...Actualités similaires
Infections nosocomiales : état des lieux et importance de la ventilation
En cette période pandémique, les infections nosocomiales sont revenues en force dans le débat public. Il faut dire que le virus de la Covid-19 s'est très ...Actualités similaires
Biogen : AMM européenne pour TYSABRI® sous-cutanée dans la SEP récurrente-rémittente
Biogen vient d'annoncer que la Commission européenne a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l'administration par voie sous-cutanée (SC) de ...PathoQuest : Eric Cazergue nommé au poste de directeur financier
PathoQuest, entreprise pionnière dans le développement de solutions basées sur le séquençage de nouvelle génération (NGS) pour le contrôle qualité des ...Actualités similaires
Leem : Anna Braeken (Bayer HealthCare SAS) entre au Conseil d'administration
Le Conseil d'administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 6 avril 2021, une nouvelle administratrice : Anna Braeken, Directrice ...Actualités similaires
Sanofi crée une entité à but non lucratif pour l'accès à des médicaments essentiels dans les pays les plus pauvres
Paul Hudson, Directeur général de Sanofi, a présenté plusieurs projets clés que le groupe mettra en oeuvre pour amplifier l'impact de sa stratégie de ...Cancer : OncoDNA et myNEO s'allient pour déployer l'utilisation de l'ARN messager à des fins thérapeutiques
OncoDNA, une société de théranostique et de génomique spécialisée dans la médecine de précision, et myNEO, une société d'intelligence artificielle ...Ethypharm élargit son offre patient avec des thérapies digitales de pointe dans la dépression et l'addiction
Ethypharm vient d'annoncer avoir acquis les droits exclusifs pour deux thérapies digitales bénéficiant d'un marquage CE, deprexis® et vorvida®, ...COVID-19 : AB Science signe une collaboration de recherche exclusive avec l'Université de Chicago sur le masitinib et d'autres médicaments
AB Science et l'Université de Chicago ont annoncé la signature d'un accord de licence exclusif pour mener des recherches sur la prévention et le traitement ...Actualités similaires
Yposkesi accueille le groupe SK comme nouvel actionnaire majoritaire à son capital
Yposkesi, CDMO (Contract Development & Manufacturing Organization) leader en Europe pour la production de vecteurs viraux pour la thérapie génique, annonce ...Actualités similaires
COVID-19 : OSE Immunotherapeutics reçoit l'autorisation pour un essai de Phase 1 avec son vaccin multi-cibles et multi-variants
OSE Immunotherapeutics a annoncé avoir reçu l'autorisation de l'Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS) et du Comité d'Éthique ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la ...• Sources :
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