L'agence européenne des médicaments demande une mise à jour du vaccin Covid-19 contre le nouveau variant
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre l
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Les autorités chinoises ont précisé, mardi, que seules les personnes décédées directement d'une insu
Le régulateur européen a également précisé que les doses des deux vaccins seront plus faibles pour l
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que la pandémie de Covid-19 « était toujours en
L'utilisation de ce traitement préventif, élaboré par le laboratoire français et par AstraZeneca, a
L'EMA a donné son feu vert, ce 22 juillet, pour "étendre l'indication du vaccin antivariolique Imvan
L'Agence européenne des médicaments dit approuver l'utilisation d'un vaccin contre la variole humain
Le président américain Joe Biden s'est félicité cette nuit de l'autorisation en urgence, par l'Agenc
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir commencé l'évaluation de l'utilisati
Suivez avec nous les dernières informations liées à la pandémie de Covid-19 sur la journée de vendre
« Cette mesure s'inscrit dans un contexte de diminution marquée du taux d'incidence dans la région
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé jeudi avoir approuvé la pilule anti-Covid du fab
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé la pilule anti-Covid de Pfi
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son feu vert au Paxlovid, la pilule anti-Cov
Le Paxlovid est le premier antiviral anti-Covid à obtenir une autorisation de l'EMA.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé la pilule anti-Covid de Pfi
En décembre, elle avait déjà autorisé les Etats membres à prescrire ces pilules malgré l'absence d'a
Le Paxlovid, la pilule du laboratoire Pfizer, devient le premier traitement contre la Covid-19 par v
De l'aveu même des enquêteurs de l'OMS, les investigations sont "au point mort". Deux hypothèses res
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Ce traitement oral est une avancée mais ce n'est donc pas un remède miracle
La Haute Autorité de santé a autorisé vendredi 21 janvier le Paxlovid, le médicament à destination d
La Haute Autorité de santé a autorisé vendredi 21 janvier le Paxlovid, le médicament à destination d
L'antiviral Paxlovid, pilule de Pfizer qui protège des formes graves du Covid-19, va pouvoir être pr
Un groupe de travail du régulateur européen a épluché plusieurs études consacrées à la question, men
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Selon Pfizer, son traitement antiviral serait efficace contre Omicron grâce à son efficacité de dimi
Le laboratoire confirme dans un communiqué que l'agence européenne « a recommandé d'accorder une aut
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisat
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé l'utilisation en cas d'urge
Le géant pharmaceutique a annoncé plus tôt cette semaine que sa pilule anti-Covid réduisait de près
Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce jeudi 16 décembre l'utilisation en cas d'urg
Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé
La pilule anti-Covid de Pfizer, « qui n'est pas encore autorisé dans l'UE, peut être utilisé pour tr
L'utilisation en cas d'urgence de la pilule anti-Covid de Pfizer, qui n'a pas encore reçu une autori
Mardi, la firme américaine avait confirmé les résultats très positifs de sa pilule anti Covid-19
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé l'utilisation en cas d'urge
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré vendredi avoir approuvé l'utilisation en cas d'u
CORONAVIRUS - La pilule anti-Covid de Pfizer, baptisée PAXLOVID, pourra être administrée en cas d'ur
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré avoir approuvé l'utilisation en cas d'urgence da
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir approuvé l'utilisation chez les enfa
Le groupe Celltrion vient d'annoncer l'approbation de l'utilisation du Regkirona (regdanvimab, CT-P5
Un nouveau vaccin disponible en dose de rappel. L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé
S'il est approuvé, ce traitement du laboratoire Merck pourrait devenir un outil crucial dans la lutt
CORONAVIRUS - L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé lundi lancer son évaluation du vac
Le variant Delta représente actuellement "entre 2 et 4% des cas positifs" de Covid-19 dépistés en Fr
Pour le régulateur européen du médicament, ce vaccin est "bien toléré" par les jeunes et il n'y a "p
L'autorité de régulation européenne s'est prononcée ce vendredi 28 mai en faveur de l'élargissement
ACCÉLÉRATION - Le vaccin des deux laboratoires devient le premier à être autorisé pour les adolescen
L'autorité de régulation européenne s'est prononcée vendredi 28 mai en faveur de l'élargissement de
Le vaccin russe Spoutnik V contre le Covid-19 sera examiné conjointement par les experts de l'Organi
07h47 : Le nombre de malades du Covid-19 hospitalisés en réanimation est repassé au-dessus de 5.900,
L'Agence européenne des médicaments tient une conférence de presse ce mardi 16 mars concernant les s
15h14: Le point sur la situation cet après-midi La pression dans les hôpitaux, et notamment les serv
Le temps écoulé entre l'examen et l'autorisation a, jusqu'à présent, été compris entre deux et quatr
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