L'EMA a donné une autorisation de mise sur le marché du vaccin Ixchiq, produit par la société européenne Valneva Autriche. Il s'agit de la dernière ét
Face au variant JN.1, le plus répandu dans le monde, l'Agence européenne des médicaments a demandé que les vaccins soient mis à jour avant la prochain
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre le Covid-19 pour lutter contre le nouveau variant,
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08h26: L'armée israélienne indique que ses forces avaient tué des "dizaines" de terroristes lors de combats nocturnes dans la bande de Gaza, bombardé
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé un premier vaccin pour les nourrissons contre le virus respiratoire VRS, connu surtout pour le fl
L'Agence européenne de surveillance des médicaments a déclaré mardi que deux vaccins contre le Covid ciblant des sous-variants d'Omicron pouvaient dés
18h07: «Les premiers éléments de l'enquête» sur la mort lundi d'un agent du fisc lors d'un contrôle chez un brocanteur du Pas-de-Calais «semblent se d
L'utilisation de ce traitement préventif, élaboré par le laboratoire français et par AstraZeneca, a été validée vendredi par l'EMA. Sa mise effective
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi un vaccin contre le Covid-19 de Pfizer ciblant les sous-lignages d'Omicron BA.4 et BA.5, en
L'Agence de régulation du médicament britannique a approuvé ce samedi l'injection de doses de rappel du nouveau vaccin Pfizer/BioNTech ciblant le vari
La moitié de la population des pays pauvres a désormais reçu deux doses de vaccin contre le Covid-19, a annoncé jeudi...
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi qu'elle visait l'approbation dès l'automne d'un vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech cibl
L'EMA a donné son feu vert, ce 22 juillet, pour "étendre l'indication du vaccin antivariolique Imvanex" aux adultes contre la variole du singe.
L'Agence européenne des médicaments dit approuver l'utilisation d'un vaccin contre la variole humaine pour étendre son utilisation contre la propagati
Déjà en juin, l'agence américaine du médicament s'inquiétait d'un risque de myocardite potentiellement lié au vaccin contre le Covid-19 de Novavax
Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin recommandé chez les adultes au sein de l'Union européenne.
Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin approuvé au sein de l'Union européenne.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 23 juin le vaccin contre le coronavirus de l'entreprise franco-autrichienne Valneva. Il dev
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la biotech...
https://www.tradingsat.com/valneva-FR0004056851/actualites/valneva-l-agence-europeenne-des-medicaments-donne-son-feu-vert-pour-le-vaccin-anti-covid-de
Le président américain Joe Biden s'est félicité cette nuit de l'autorisation en urgence, par l'Agence américaine des médicaments, des vaccins contre l
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir commencé l'évaluation de l'utilisation du vaccin de Moderna contre le Covid-19 chez le
Les ministres des Affaires étrangères de l'Union européenne vont discuter de sanctions supplémentaires à l'encontre de la Russie, y compris contre le
Jusqu'à présent, le vaccin Moderna était autorisé pour les plus de 12 ans dans les 27 pays de l'Union européenne, a rapporté Midi Libre. Source
L'Agence européenne des médicaments (EMA) approuve l'utilisation du vaccin anti-Covid de Moderna pour les enfants de 6 ans et plus, sérum qui était j
Le vaccin Moderna était jusqu'à présent autorisé à partir de 12 ans dans l'Union européenne.
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert jeudi à l'administration d'une dose de rappel du vaccin...
La province de Luxembourg n'échappe pas à la tendance observée dans l'ensemble de la Wallonie.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé la pilule anti-Covid de Pfizer, qui devient le premier médicament antiviral p
L'Agence européenne des médicaments et d'autres régulateurs internationaux ont indiqué ce vendredi que l'administration de plusieurs doses de vaccins
Un groupe de travail du régulateur européen a épluché plusieurs études consacrées à la question, menées auprès de quelque 65 000 femmes, avant de comm
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CORONAVIRUS - Des chercheurs israéliens ont étudié les effets d'une quatrième dose de vaccin anti-Covid. Selon cette étude préliminaire, elle ne serai
L'Agence européenne des médicaments a estimé mardi que le nouveau variant, en train de devenir majoritaire sur la planète, va faire évoluer la pandémi
L'EMA a également exprimé des doutes sur une quatrième dose de vaccin, affirmant que l'injection de doses répétées n'était pas une stratégie "durable"
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Une seule injection et vous êtes protégé contre le coronavirus pour le reste de votre vie. Ça ressemble à un rêve? S'il ne tenait qu'à une équipe de c
14h55 : L'agence régionale de santé (ARS) d'Ile-de-France a demandé aux établissements de santé franciliens "de déprogrammer le maximum des activités
14h18: En raison de la hausse du nombre de patients atteints par le Covid-19, qui occupent 80% des lits dans les hôpitaux de Paca, l'Agence régionale
16h48 : Un rappel fait avec une dose complète de vaccin Moderna, au lieu d'une demi-dose comme c'est le cas actuellement, augmente encore plus son eff
09h40: Selon une étude réalisée au Royaume-Uni, Les travaux scientifiques démontrent que 25 semaines après l'injection de la seconde dose de Pfizer so
Le régulateur européen a donné son feu vert lundi 20 décembre au vaccin anti-Covid de Novavax, utilisant une technologie plus classique que celles emp
14h32: La Haute Autorité de Santé donne son feu vert à la généralisation de la vaccination des enfants, proposant «que les parents qui le souhaitent p
L'Agence européenne des médicaments a validé, ce lundi, l'utilisation du vaccin Novavax, fabriqué par un laboratoire américain. Ce vaccin utilise une
Nuvaxovi est devenu lundi le cinquième vaccin autorisé par le régulateur européen du médicament. Ce vaccin double dose, qui n'utilise pas la technolog
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert lundi au vaccin anti-Covid de Novavax, utilisant une...
14h14: l'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin de Novavax. Un cinquième vaccin va pouvoir faire son entrée dans l'arsenal européen cont
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisation de mise sur le marché.
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Il s'agit du Xevudy, anticorps monoclonal élaboré par GlaxoSmithKline, et du Kineret, commercialisé par la société suédoise Orphan Biovitrum AB.
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé l'utilisation en cas d'urgence dans l'Union...
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De nombreux pays, dont la France, font face à une cinquième vague de l'épidémie. Suivez toute l'actualité liée au Covid-19 en France et dans le monde.
Près de 6.000 personnes seront vaccinées entre mardi et mercredi 15 décembre, à Chartres, grâce à une opération coup de poing. Et il reste encore des
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé ce mercredi l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson pour des doses de rappel. Il s'agit du tro
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être utilisé pour des doses de rappel au moins deux moi
Il s'agit du troisième vaccin, après ceux de Pfizer/BioNTech et de Moderna, à pouvoir être utilisé dans l'UE pour un rappel chez les adultes.