A Marans (Charente-Maritime), voilà un an que Charli passe pratiquement toutes ses journées à la maison. L'enfant de huit ans, touché par le Syngap1,
Tanguy Beuvin, 21 ans, souffre de pneumothorax spontanés et de kystes aux reins. Depuis l'âge de quinze, il enchaîne les rendez-vous médicaux pour fin
Victor Mocci, qui vit à Assas près de Montpellier, a coiffé la casquette de conducteur de train d'un jour pour assouvir sa passion. Rencontre.
Philippe Daunis, l'incontournable cocher de Tarbes se bat contre la maladie depuis le mois d'avril. Son fils vient de lancer une cagnotte en ligne pou
Une prise de parole bouleversante.
Il va parcourir 2 000 km à vélo pour sensibiliser l'opinion publique à la choroïdérémie, une maladie génétique rare qui entraîne une perte de la vue.
Après une opération pour une hernie en 2023 et la pose d'une prothèse, le comédien et metteur en scène Arnaud Denis a vécu dans un véritable cauchemar
Noé, six ans, est atteint d'une maladie génétique rarissime. Grâce à des stages, le petit garçon parvient à faire des progrès immenses, mais ces soins
La compagnie aérienne easyJet confirme que la jeune adolescente de 17 ans, qui doit passer environ 10 heures chaque nuit sous des LED, pourra effectue
Dans "Le jour où j'ai réappris à marcher", Henri Sannier, ancien présentateur du 20 heures sur Antenne 2 et de Tout le sport, raconte comment un accid
Atteint du syndrome de Lennox-Gastaut, Maxence ne peut plus marcher longtemps et doit utiliser un fauteuil roulant à l'extérieur. Mais la voiture de l
Arrivé début janvier, l'attaquant Étienne Beugre a dû batailler avant de passer professionnel en Côte d'Ivoire et d'avoir sa chance en Europe à 23 ans
Yannick Balthazar a perdu sa compagne dans l'accident de la maternité d'Orthez le 26 septembre 2014. Xynthia Hawke, 28 ans, avait péri des suites de m
Une maladie appelée "autofermentation" ou "autobrasserie".
En France, 6.000 à 8.000 maladies rares sont identifiées à ce jour. Chacune concerne moins de 30.000 personnes. Au lendemain de la journée internation
En France, 6.000 à 8.000 maladies rares sont identifiées à ce jour. Chacune concerne moins de 30.000 personnes. Au lendemain de la journée internation
Pour améliorer le bien-être de son fils atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare, Julie Colson a créé l'association « Louis l'enfan
Ce père de quatre enfants a la dent dure.
C'est au restaurant Le Shrub's, auprès de la gérante Virginie, que la jeune Carcassonnaise atteinte d'une maladie génétique rare a trouvé le coup de p
Invitée d'Audrey Crespo-Mara dans Sept à huit, dimanche 4 février 2024, Line Renaud s'est confiée sur l'avortement qu'elle a subi alors qu'elle avait
Accompagné par l'association Rêves, le Chartrain de 12 ans, Géraud de Jocas a donné le coup d'envoi fictif du match d'ouverture du Tournoi des Six Nat
C'est décidément la belle histoire de ce début d'année 2024. Léon, un petit garçon de 9 ans, s'est retrouvé seul dans la montagne pendant plusieurs he
Les élèves de 4e du collège Louis-Armand interviewent Virginie Montier à l'occasion du cross solidaire qui mobilise tout l'établissement de Dreux. Le
Stéphanie Laurent, 31 ans, remue son coin de Périgord pour offrir à son fils de 11 ans, atteint d'une maladie rare, un espace adapté à ses besoins. El
Mathéo Descarnongle, qui habite à Vergt en Dordogne, vient de fêter ses 14 ans