Maladies génétiques rares : "Il y a trop de familles qui sont encore en errance de diagnostic", déplore la réalisatrice Joséphine Japy
Son "Qui brille au combat", sur l'histoire de sa soeur, sort le 31 décembre au cinéma.
Son "Qui brille au combat", sur l'histoire de sa soeur, sort le 31 décembre au cinéma.
Un élan exceptionnel de générosité a permis au 39e Téléthon de rassembler plus de 83,5 millions d’eu
Un élan exceptionnel de générosité a permis au 39e Téléthon de rassembler plus de 83,5 millions d'eu
Un élan exceptionnel de générosité a permis au 39e Téléthon de rassembler plus de 83,5 millions d'eu
Visage connu du Téléthon qui se déroule jusqu'à ce samedi soir, Serge Braun, a consacré toute sa car
Amanda Finan-Marchi, chercheuse américaine pour le Généthon, installée à Montpellier, a répondu aux
La 39e édition du Téléthon aura lieu les 5 et 6 décembre 2025 pour venir en aide aux familles touché
En cette journée mondiale de la télé, ICI LORRAINE vous propose trois séries allemandes à ne pas man
On partage la peine des habitants de l'Islande qui pourraient bientôt vivre avec les moustiques, l'î
On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles
À l'occasion de la Journée mondiale des premiers secours, l'organisation a en outre mené une expérie
Depuis lundi, la France détecte trois nouvelles maladies rares à la naissance, faisant monter à 16 l
Trois nouvelles maladies graves, dont l'amyotrophie spinale, sont dépistées à la naissance depuis le
À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui t
Diagnostiquer une maladie rare reste aujourd'hui un défi majeur, souvent long et semé d'incertitudes
Des chercheurs de l'université de Melbourne, en Australie, ont mis au point un test rapide et peu in
Laurence Faivre, spécialiste en génomique au CHU de Dijon, présente ce mardi soir à Sens le Perigeno
C'est la Journée mondiale de la santé ce 7 avril. L'occasion pour les associations Aides et Coalitio
Léonie est atteinte du syndrome de Pitt-Hopkins, une maladie encore très méconnue. Amandine, sa mama
Alliance Maladies Rares, une association d'associations de lutte contre les maladies rares, organise
La semaine dernière, la rencontre entre Zelensky et Trump a été perçue comme une humiliation. Les Uk
Le vendredi 14 mars 2025, l'Alliance maladies rares organise une rencontre régionale à Narbonne. Des
Depuis ce mardi et jusqu'à jeudi, le Bus du CSur des Femmes est sur la Pantiero, pour un dépistage g
La start-up niçoise ExactCure s'allie à Biotrial pour révolutionner les essais cliniques sur les mal
La start-up niçoise ExactCure s'allie à Biotrial pour révolutionner les essais cliniques sur les mal
Pour la journée internationale des maladies rares ce vendredi 28 février, les jeunes patients de l'h
Catherine Vautrin, la ministre du Travail et de la Santé, vient d'annoncer le lancement du 4e plan n
Abionyx Pharma, biopharma de nouvelle génération dédiée au développement de biomédicaments innovants
À l'occasion de la Journée mondiale des maladies rares, ce 28 février 2025, faisons le point sur ces
On dénombre près de 7 000 maladies rares et 80% d'entre elles ont une origine génétique. Parmi elles
À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, nous faisons un point sur ces maladies qui t
France Biotech, l'association des entrepreneurs de l'innovation en santé, en partenariat avec l'Inst
Un Français sur trois est confronté au moins une fois à l'errance médicale, c'est-à-dire l'absence d
Un outil d'intelligence artificielle a permis d'identifier un traitement efficace contre une maladie
Dans le cadre du mois international des maladies rares, le Moulin de Colagne annonce une mobilisatio
Le ministre assure, mardi, que ce plan va intégrer "toutes les maladies rares, qu'elles soient dégén
Un chèque de 13 000 euros a été remis à la coordinatrice départementale du Téléthon, le 20 janvier d
La 38e édition du Téléthon s'est conclue dans la nuit de samedi à dimanche avec un résultat impressi
La 38e édition du Téléthon a débuté vendredi soir sous le parrainage du chanteur Mika.
Les recherches en génétique ouvrent des perspectives innovantes pour les maladies rares. Le séquença
Alors que les agences Fitch et Moody's avaient maintenu, en avril, la note souveraine de la France,
De grosses perturbations ont été engendrées en Île-de-France par la journée de grève à la SNCF, visa
Depuis le 1er avril, Amgen France a intégré les activités d'Horizon Therapeutics France et renforce
À l'occasion de la Journée internationale des maladies rares, le Centre hospitalier et universitaire
Ce 4 mars sera marqué par la Journée mondiale de sensibilisation aux HPV. Des moyens de prévention e
La journée internationale des maladies rares, ce 29 février 2024, est l'occasion de sensibiliser le
500.000, c'est le nombre de Belges atteints d'une maladie rare. Dans les trois quarts des cas, les p
"Nos voisins allemands, italiens et néerlandais diagnostiquent trente maladies, quand en France, nou
Ce jeudi 29 février, c'est la journée internationale des maladies rares. 3 millions de Français sont
En attendant le quatrième plan de lutte contre les maladies rares qui sera dévoilé au printemps, la
C'est aujourd'hui la journée internationale des maladies rares, 19I édition. L'occasion de sensibili
Peu de médecins voient dans l'IA une menace pour leur profession. Au contraire, elle peut se révéler
Bien qu'il n'existe pas de définition universellement acceptée en termes de seuil spécifique, l'Unio
Ce sont des maladies qui touchent plus de 400 000 personnes dans la région Auvergne-Rhône-Alpes. A l
À l'occasion de la journée mondiale des maladies rares, jeudi 29 février, la Fondation pour la reche
Pour la Journée internationale des maladies rares, l'association LHF Espoir se mobilise pour souteni
Ulcère de Buruli, bilharziose, filariose lymphatique, maladie du sommeil ou lèpre... Ces maladies fo