L'Agence européenne du médicament a donné une autorisation de mise sur le marché du vaccin Ixchiq pr
L'EMA a donné une autorisation de mise sur le marché du vaccin Ixchiq, produit par la société europé
Face au variant JN.1, le plus répandu dans le monde, l'Agence européenne des médicaments a demandé q
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre l
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a autorisé un premier vaccin pour les nourrissons contre l
L'enquête d'un quotidien allemand révèle que les résultats de l'étude pour l'autorisation de commerc
L'utilisation de ce traitement préventif, élaboré par le laboratoire français et par AstraZeneca, a
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé lundi un vaccin contre le Covid-19 de Pfizer ci
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré mercredi qu'elle visait l'approbation dès l'auto
L'EMA a donné son feu vert, ce 22 juillet, pour "étendre l'indication du vaccin antivariolique Imvan
L'mvanex est un vaccin contre la variole humaine
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la bio
Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin recommandé chez les adultes au sein de l'Union euro
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la bio
Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin approuvé au sein de l'Union européenne.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 23 juin le vaccin contre le coronavirus d
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la bio
https://www.tradingsat.com/valneva-FR0004056851/actualites/valneva-l-agence-europeenne-des-medicamen
Les enfants de moins de cinq ans sont le seul groupe à ne pas encore être éligible à la vaccination
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a affirmé que le vaccin de Pfizer contre la Covid était sû
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir commencé l'évaluation de l'utilisati
Le sérum du groupe HIPRA semble déjà efficace contre le variant Omicron
Jusqu'à présent, le vaccin Moderna était autorisé pour les plus de 12 ans dans les 27 pays de l'Unio
Le vaccin Moderna était jusqu'à présent autorisé à partir de 12 ans dans l'Union européenne.
Suivez avec nous les dernières informations liées à la pandémie de Covid-19 sur la journée de vendre
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert jeudi à l'administration d'une dose d
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné jeudi son feu vert au Paxlovid, la pilule anti-Cov
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir approuvé la pilule anti-Covid de Pfi
En décembre, elle avait déjà autorisé les Etats membres à prescrire ces pilules malgré l'absence d'a
16h48 : Un rappel fait avec une dose complète de vaccin Moderna, au lieu d'une demi-dose comme c'est
Ce dernier utilise une technologie plus classique que celles employées pour les vaccins contre le Co
Le laboratoire confirme dans un communiqué que l'agence européenne « a recommandé d'accorder une aut
Le régulateur européen a donné son feu vert lundi 20 décembre au vaccin anti-Covid de Novavax, utili
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert lundi au vaccin anti-Covid de Novavax
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14h32: La Haute Autorité de Santé donne son feu vert à la généralisation de la vaccination des enfan
L'Agence europ?enne des m?dicaments (EMA) a donn? son feu vert lundi au vaccin anti-Covid de Novavax
L'Agence européenne des médicaments a validé, ce lundi, l'utilisation du vaccin Novavax, fabriqué pa
Nuvaxovi est devenu lundi le cinquième vaccin autorisé par le régulateur européen du médicament. Ce
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a donné son feu vert lundi au vaccin anti-Covid de Novavax
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14h14: l'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin de Novavax. Un cinquième vaccin va pou
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisat
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé ce mercredi l'utilisation du vaccin de Johnson &
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré que le vaccin de Johnson & Johnson pouvait être
Tandis que la possibilité d'une quatrième dose de vaccin contre le Covid-19 commence à être évoquée,
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir approuvé l'utilisation chez les enfa
L'Agence européenne des Médicaments (EMA) donne son feu vert à l'utilisation du vaccin Comirnaty de
L'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'ajout d'un type rare d'inflammation d
Le Comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a appro
Les Français majeurs pourront recevoir leur dose de rappel avec les vaccins Pfizer ou Moderna
Le laboratoire américain Pfizer a annoncé avoir formellement déposé un dossier demandant à l'Agence
Le régulateur européen estime que la protection contre le virus pourrait baisser après les premières
Le régulateur européen a approuvé l'administration d'une troisième dose du vaccin Pfizer/BioNTech po
Le vaccin de Pfizer bénéficiait depuis décembre d'une autorisation d'urgence. Il est depuis ce lundi
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce vendredi 23 juillet l'utilisation pour les 1