La FDA a accepté une demande de Bayer pour un traitement de la maladie de Pompe

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AskBio a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accepté sa demande de Diagnostical New Drug pour AB-1009, une thérapie génique d

Bayer : la FDA a accepté une demande d'autorisation NDA

Bayer a annoncé qu'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son agent de contraste expérimental gadoquatrane a été acceptée pour examen p

Un dossier d'AstraZeneca dans l'hypertension accepté par la FDA

AstraZeneca annonce qu'une nouvelle demande de médicament pour son baxdrostat a été acceptée pour une évaluation prioritaire par la FDA des Etats-Unis

Fin de non-recevoir de la FDA à un projet de vaccin antigrippal à base d'ARN messager

Le groupe pharmaceutique Moderna a annoncé mardi que l'Agence des aliments et des médicaments (FDA) américaine avait refusé d'examiner une demande d'a

La FDA a approuvé un traitement pour l'asthme de GSK

Feu vert de la FDA à un test de la coqueluche de Roche

Feu vert de la FDA à un traitement du cancer de l'estomac d'AstraZeneca

AstraZeneca a annoncé mercredi que la FDA américaine avait approuvé l'utilisation d'Imfinzi dans le traitement du cancer précoce de l'estomac, faisant

Sanofi : la FDA a accordé la procédure accélérée pour un traitement

L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a accordé la procédure accélérée à SAR446268, la thérapie génique AAV unique de Sanofi

La FDA a autorisé un nouveau test capable de dépister le coronavirus en 5 minutes

Feu vert de la FDA américaine à l'Altaviva de Medtronic

Covid-19 : la FDA n'a pas subi de pressions pour autoriser le vaccin de Pfizer/BioNTech

Aux Etats-Unis, la FDA s'apprête à bannir les e-cigarettes aromatisées

Novo Nordisk dépose une nouvelle demande à la FDA pour Wegovy

GE HealthCare dépose un dossier à la FDA pour Photonova Spectra

GE HealthCare fait part de la soumission d'un 510 à la FDA américaine pour obtenir son autorisation de Photonova Spectra, son nouveau système de tomod

Innate Pharma entre dans une phase d'accélération grâce à la FDA

L'agence américaine du médicament (FDA) donne l'autorisation à la biotech, basée à Marseille, de lancer Tellomak 3, un essai clinique de phase 3 qui v

AbbVie demande à la FDA une approbation dans un cancer du sang

Valneva soumet à la FDA une demande d'extension d'indication pour son vaccin contre le chikungunya IXCHIQ

Etats-Unis : la Maison Blanche demande à la FDA de réautoriser l'hydroxychloroquine controversée pour traiter le COVID-19

Maladie d'Alzheimer : Biogen finalise la soumission à la FDA de la demande d'AMM de l'aducanumab

Les Etats-Unis autorisent Carmat à tester son coeur artificiel sur 10 patients

Oncologie : le français Median Technologies à l'assaut du marché américain du diagnostic

La spécialiste de l'imagerie médicale a obtenu l'autorisation de la FDA pour son logiciel dispositif médical de diagnostic et de dépistage du cancer d

Median Technologies grimpe grâce à une autorisation 510(k) de la FDA

La FDA accorde la désignation de médicament orphelin à la thérapie cellulaire OpCT-001 de Bayer

Bayer et sa filiale BlueRock Therapeutics ont annoncé que la thérapie cellulaire expérimentale OpCT-001 a reçu la désignation de médicament orphelin d

Wegovy en pilule : la FDA autorise le premier traitement oral contre l'obésité de Novo Nordisk

La Food and Drug Administration (FDA) vient de franchir un cap en autorisant la version comprimé du Wegovy. En s'affranchissant de la contrainte de l'

Johnson & Johnson a obtenu l'approbation de la FDA pour le traitement du cSDH

Guerbet revoit à la baisse ses objectifs 2025 après une inspection de la FDA

La FDA accorde le statut "fast track" à un candidat de Merck dans l'Alzheimer

Merck a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines avaient accordé le statut de fast track au MK-2214, son traitement expérimental contre

Medincell a reçu l'approbation de la FDA pour un traitement

Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries et Medincell annoncent l'approbation par la Food and Drug Administration am

Etats-Unis : La FDA autorise une pilule abortive générique, les conservateurs enragent

Cette décision a été saluée par les défenseurs du droit à l'avortement mais elle a provoqué la colère des milieux conservateurs proches de Trump

EssilorLuxottica a obtenu une autorisation de mise sur le marché de la FDA

EssilorLuxottica a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis lui a accordé une autorisation de mise sur le marché pour son verre Essi

Eli Lilly : l'olomorasib a reçu la désignation de 'Breakthrough Therapy' de la FDA

Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse

Cellectis : la FDA accorde le statut de médicament orphelin à CLLS52 pour le traitement de la LLA

Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation

La FDA perd sa guerre contre l'ivermectine, elle devra supprimer tous ses posts et directives incitant à arrêter la prescription d'ivermectine pour prévenir et traiter le COVID-19

Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois

Covid-19 aux États-Unis: le vaccin de Moderna recommandé à son tour par la FDA

Le vaccin Pfizer/BioNTech a un "profil de sécurité favorable" : que disent les données de la FDA ?

Covid: la FDA autorise l'utilisation du traitement d'Eli Lilly, similaire à celui reçu par Trump

L'ingérence politique de Trump met à mal la crédibilité de la FDA

Sanofi : Dupixent® désigné Breakthrough Therapy par la FDA dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles

INVENTIVA SA : À l'opposé des résultats de Genfit, la biotech Inventiva signe un succès clinique dans la NASH

Fitbit : son ventilateur d'urgence Fitbit Flow a reçu l'approbation de la FDA

Le respirateur que les ingénieurs de la NASA ont conçu durant la période de confinement a reçu l'approbation de la FDA

Covid-19 : un test sanguin fiable à 99,8% approuvé aux Etats-Unis

(COVID-19) La FDA américaine publie une nouvelle directive pour les blouses, vêtements et gants médicaux face à l'épidémie de COVID-19

La FDA autorise un test coronavirus qui n'a besoin ni de labo, ni de temps

BIOMERIEUX : La FDA valide le test Biofire Covid-19, propulsant l'action bioMérieux à un nouveau sommet

Contrairement à ce qu'a dit Donald Trump, la chloroquine n'a pas été approuvée par la FDA comme traitement du COVID-19

Valneva : la FDA approuve une prolongation de la durée d'utilisation du vaccin IXIARO® à 36 mois

Nicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome

CARMAT : Le spécialiste du coeur artificiel Carmat autorisé à recruter des patients aux Etats-Unis

Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans

Abivax : la FDA autorise le lancement d'essais cliniques avec ABX464 dans la Rectocolite Hémorragique Modérée à Sévère

L'autorité américaine des médicaments (FDA) autorise la Floride à se fournir en traitements au Canada

Neuralink, la start-up d'Elon Musk, pose à son tour son premier implant cérébral

Hockey sur glace : Teddy Da Costa de retour à l'entraînement avec les Spartiates

Après les fortes pluies, de l'eau du robinet impropre à la consommation dans le Var

Après les fortes pluies ces derniers jours dans le Var, l'eau est parfois devenue impropre à la consommation. C'est le cas au sein de la communauté de

Vidange de la piscine de Pont-Audemer : ce que devient l'eau évacuée, plus d'un million de litres

Le centre nautique Les 3 îlets à Pont-Audemer (Eure) est femé au public depuis le 1er septembre et jusqu'au 14 septembre. Deux semaines d'arrêt techni