Sep 2025 Economie Sanofi : la FDA a accordé la procédure accélérée pour un traitement L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a accordé la procédure accélérée à SAR446268, la thérapie génique AAV unique de Sanofi ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Sciences et médecine Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire au Sarclisa pour le traitement des patients atteints d'un myélome multiple nouvellement diagnostiqué non éligibles à une transplantation MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : Dupixent® désigné Breakthrough Therapy par la FDA dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA accorde une procédure accélérée au rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire MyPharma Editions
Sep 2025 Economie Feu vert de la FDA au Wayrilz de Sanofi dans la TPI Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz pour les adultes atteints de thrombocytopénie immune persistante ou chronique ayant pr ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
05 Jan Economie Un examen prioritaire de la FDA pour Sanofi dans le diabète de type 1 Sanofi indique que la FDA des Etats-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande de licence biologique supplémentaire pour son Tzield pour les je ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Sanofi reçoit une lettre de réponse complète de la FDA dans la SEP Sanofi annonce que la FDA américaine a émis une lettre de réponse complète pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destin ZoneBourse
Oct 2025 Economie La FDA accepte un examen accéléré pour Sanofi dans le diabète ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Sciences et médecine Sanofi : le tolebrutinib obtient la désignation de « Médicament innovant » de la FDA pour le traitement de la SEP secondairement progressive sans poussées MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour l'avalglucosidase alpha, un nouveau traitement potentiel de la maladie de Pompe MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour sutimlimab dans le traitement de l'hémolyse chez l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides MyPharma Editions
Sep 2025 Sciences et médecine Sanofi : la thérapie SAR446268 obtient son admission dans la procédure accélérée américaine pour le traitement de la dystrophie myotonique non congénitale de type 1 Sanofi annonce que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (US Food and Drug Administration, FDA) a accordé la procédure The po MyPharma Editions • Voir articles similaires → Similaires →
Jul 2025 Economie AstraZeneca, Sanofi... La méthode Trump attire les laboratoires européens aux États-Unis Les laboratoires pharmaceutiques ont annoncé ces derniers mois de gros investissements sur le territoire américain. De quoi inquiéter le Vieux Contine La Tribune • Voir articles similaires → Similaires →
Sciences et médecine Sanofi : la nouvelle formulation sous-cutanée du Sarclisa a satisfait aux co-critères d'évaluation primaires de l'étude de phase III IRAKLIA dans le myélome multiple MyPharma Editions
Economie SANOFI : La nomination du vaccinosceptique Kennedy par Trump met Sanofi sous pression en Bourse Trading Sat
Divers - Actualité générale Sanofi : la grève maintenue à Lisieux, temporairement suspendue à Compiègne L'humanité
Divers - Actualité générale Sanofi : la CGT et la CFDT appellent à la grève pour garder la main sur le Doliprane L'humanité
Economie Biogaran, Sanofi : la financiarisation sans fin de l'industrie pharmaceutique Alternatives Economiques
Sciences et médecine Sanofi : feu vert de l'UE pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l'âge de 12 mois MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la Commission européenne approuve le vaccin Supemtek® pour la prévention de la grippe chez l'adulte MyPharma Editions
Régions - Provence-Alpes-Côte d'Azur - Alpes Lyon : Sanofi toujours dans la course au vaccin contre la COVID France 3
Sciences et médecine Sanofi : la CGT "scandalisée", accuse le gouvernement de "cautionner les suppressions d'emplois" Francetv info
Sciences et médecine Affaire Sanofi : La France a-t-elle encore une chance dans la course au vaccin contre le Covid-19 ? 20 Minutes
Une Vaccin contre le coronavirus : on vous explique la polémique entre Sanofi, la France et les Etats-Unis Le JDD
Divers - Actualité générale La réponse de Sanofi à la crise : 4 milliards d'euros pour les actionnaires et... 100 millions pour les hôpitaux L'humanité
Economie Sanofi : la CGT dénonce le versement de près de 4 milliards d'euros de dividendes La Provence
Régions - Aquitaine - Pyrénées-Atlantiques Sanofi : la grève se poursuit à Mourenx La République des Pyrénées
26 Mar Economie Jefferies considère Sanofi comme la valeur la moins chère des grandes capitalisations pharmaceutiques Le titre Sanofi est quasi-stable à la Bourse de Paris malgré une note positive de Jefferies sur le premier trimestre.... ZoneBourse
Dec 2025 Economie L'UE approuve le Wayrilz de Sanofi dans la thrombocytopénie immunitaire Sanofi a annoncé mardi que la Commission européenne avait approuvé le Wayrilz, un nouvel inhibiteur de la tyrosine kinase de Bruton , en tant que trai ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Echec du tolébrutinib de Sanofi dans la SEP-PP ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Du retard attendu pour le tolébrutinib (Sanofi) dans la SEPSPnr Sanofi indique qu'au vu de discussions en cours avec la FDA américaine concernant sa demande pour la sclérose en plaques secondaire progressive non-ré ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Sep 2025 Economie Désignation fast track pour Sanofi dans la DMLA néovasculaire Sanofi annonce que la FDA américaine a accordé la désignation 'fast track' au SAR402663, une thérapie génique intravitréenne à administration unique p ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Sep 2025 Economie SANOFI : Pourquoi les résultats positifs de Sanofi dans la dermatite atopique ne contentent pas la Bourse https://www.tradingsat.com/sanofi-FR0000120578/actualites/sanofi-pourquoi-les-resultats-positifs-de-sanofi-dans-la-dermatite-atopique-ne-contentent-pa Trading Sat
Sciences et médecine Sanofi accélère la livraison mondiale de Beyfortus pour préparer les professionnels de santé plusieurs mois avant la saison 2025-2026 de VRS MyPharma Editions
Régions - Provence-Alpes-Côte d'Azur - Var - Sciences et médecine Sanofi acquiert la biotech américaine Blueprint pour 9,1 milliards de dollars Var-Matin
Divers - Dernière minute Sanofi acquiert la biotech américaine Blueprint pour 9,1 milliards de dollars Nice-Matin
International Sanofi acquiert la biotech aémricaine Blueprint pour 9,1 milliards de dollars La Provence
Régions - Languedoc-Roussillon Vente du Doliprane : c'est officiel, Sanofi finalise la cession de 50 % de sa filiale Opella au fonds américain CD & R Midi Libre
Une Doliprane : Sanofi finalise la cession de 50 % de sa filiale Opella au fonds américain CD & R, pour 10 milliards d'euros Sud Ouest
Economie Cinq ans après la crise du Covid, Sanofi tourne la page de son échec sur le vaccin La Tribune
