Le CHU de Caen expérimente une nouvelle technologie prometteuse dans le cadre d'une étude clinique : une application mobile capable de détecter les ap
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi pour certains patients un traitement très attendu destiné à...
Les laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd'hui qu'un premier patient avait reçu une dose de PFL-002/VERT-002, un anticorps monoclonal agissant
Le professeur Antoine Carpentier, neurologue renommé à l'hôpital Saint-Louis de Paris, et qui était à Plomelin ce week-end, a franchi une étape majeur
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies
Les Laboratoires Pierre Fabre ont annoncé aujourd'hui le dépôt d'une demande d'étude clinique pour un nouveau médicament (IND, Investigational New The
Le traitement, une crème Opzelura développée dans un laboratoire américain, est déjà disponible aux Etats-Unis, en Allemagne et en Autriche.
L'objectif d'une "généralisation" de la fibre "pour tous" d'ici à 2025 reste un voeu encore accessible: le gouvernement a annoncé un accord entre l'Et
Selon Le Figaro , le parquet de Bordeaux annonce l'ouverture d'une enquête pour homicide involontaire après les cas de botulisme alimentaire - dont un
Ce mardi 1er août 2023, la Haute autorité de santé (HAS) a autorisé le remboursement d'un nouveau traitement préventif contre la bronchiolite pour les
La Commission européenne a donné son feu vert à la commercialisation d'Ebvallo, une nouvelle thérapie pour les patients atteints d'une tumeur maligne
Une crème à appliquer, deux fois par jour. L'Opzelura devient ainsi le premier et le seul traitement approuvé par la FDA pour la repigmentation chez l
L'association de défense des animaux L214 a annoncé jeudi le dépôt d'une plainte pour « mauvais traitements » et « pratiques commerciales trompeuses »
Le député LR des Alpes-Maritimes, Éric Ciotti, candidat à la présidence de son parti, a annoncé sur RMC le dépôt d'une proposition de loi pour interdi
La fin du port du masque "risque de signifier l'exclusion des transports en commun" des patients immunodéprimés sévères, selon Yvanie Caillé, fondatri
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Sanofi a annoncé dans un communiqué que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Enjaymo" (sutimlimab-jome) pour réduire le rec
La Chine a donné pour la première fois son feu vert à un traitement contre le Covid-19, deux ans après l'apparition de la maladie sur son sol et sur f
La Haute autorité de santé a donné son feu vert, ce vendredi, à l'administration du traitement par anticorps monoclonaux Ronapreve de manière préventi
Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et BioInvent, société de
Le maire de Moscou inquiet d'une dégradation de la situation épidémiologique due au Covid-19, annonçant un effort de vaccination pour les seniors afin
PEP-Therapy, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de peptides pénétrants comme thérapies ciblées pour le traitement des cancers
Le CHU de La Réunion met en place un guichet unique pour les patients atteints de maladies rares clicanoo lun 01/02/2021 - 16:15
Pierre Fabre vient d'annoncer le démarrage (« First in Human ») d'une étude clinique internationale de phase I pour sa molécule d'investigation W0180
Le plan de relance de 100 milliards prévoyait déjà ce dispositif mais le montant précis restait à définir. Voici comment cela va fonctionner. . Le min