Lyano, 3 ans, se bat contre une maladie génétique rare, un concert est donné à Clamecy pour le soutenir
Avec l'aide précieuse de l'Association culture et loisirs (ACL), en charge de la buvette, et de l'or
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Suite à des complications lors de la naissance, Angelina, atteinte de paralysie cérébrale, présente
Une groupe d'amies de la Somme a créé une association pour aider Célia, une petite fille de bientôt
Privés du son de la voix de leur mère depuis l'enfance, Eric et Aviva ont pu l'entendre pour la prem
À Bédeilhac-et-Aynat, un village ariégeois de 200 habitants, des voix s'élèvent contre la disparitio
A Marans (Charente-Maritime), voilà un an que Charli passe pratiquement toutes ses journées à la mai
Le parquet israélien a annoncé jeudi l'inculpation d'une femme soupçonnée d'avoir projeté l'assassin
L'association A2LFS a été élue lauréate du prix de l'innovation sociale 2025 de la Fondation Groupam
Les parents du petit garçon de 15 mois souhaiteraient lui offrir une poussette adaptée, qui s'avère
À Ploumagoar, Tiphaine, atteinte d'un déficit immunitaire rare, milite avec l'association des donneu
Amandine, la maman de Léonie, travaille sur un projet autour de la photographie et du handicap. Elle
Une journée festive et sportive est organisée dimanche 18 mai à Birac-sur-Trec, dans le Marmandais,
Lors d'une foire aux questions sur Instagram, Damien, ancien candidat de "Mariés au premier regard",
Noé, six ans, est atteint d'une maladie génétique rarissime. Grâce à des stages, le petit garçon par
La compagnie aérienne easyJet confirme que la jeune adolescente de 17 ans, qui doit passer environ 1
La compagnie propose de mettre la valise en soute avec un logo "fragile". Pour la mère de la jeune f
Une lycéenne atteinte d'une maladie génétique rare n'a pas pu embarquer à bord d'un vol à destinatio
Afin de financer un espoir thérapeutique aux États-Unis pour sa femme victime d'une maladie rare, l'
Le chien d'un Valettois décédé du cancer se retrouve sans maître. Dans l'attente d'une opération, il
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Margot, 14 ans, est décédée en janvier 2024 à Albias (Tarn-et-Garonne), percutée par un TGV dans une
Ce vendredi soir, c'est le coup d'envoi de la 38e édition du Téléthon. Tous les dons serviront à la
Sylvain et Céline Lucchini, un couple de Toulousains, ont lancé une cagnotte pour l'aider à financer
La" journée Valentine", qui s'est déroulée à Braux fin août, porte le nom d'une petite fille touchée
Conner Mantz et Clayton Young seront les deux seuls Américains sur la ligne de départ du marathon le
France Bleu Provence lance un appel à la solidarité pour une famille qui se bat contre la maladie. E
Plus de 180 associations, notamment sur la Côte d'Azur, ont eu recours aux services de Maya Loto pou
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Jean-Marc Généreux, juré de l'émission Danse avec les stars, était invité d'In the Box sur YouTube,
Un tournoi de padel caritatif est organisé à Toulouse le 30 mars prochain, sur les terrains du Toulo
Pour améliorer le bien-être de son fils atteint d'épidermolyse bulleuse, une maladie génétique rare,
C'est au restaurant Le Shrub's, auprès de la gérante Virginie, que la jeune Carcassonnaise atteinte
Martin, deux ans et demi, vient de République tchèque. Il est atteint d'une maladie rare. Il a pu êt
Le 24 mars, à Castelferrus, dans le Tarn-et-Garonne, un concert sera donné au profit de l'associatio
A Beauvais, de jeunes parents ont voulu donner "M" comme deuxième prénom à leur petit garçon. Un cho
Louise, 14 ans, est atteinte de la maladie de Pandas. Non reconnue en France, elle doit être soignée
La découverte d'une maladie incurable chez leur enfant bouleverse la vie d'une famille près de Toulo
Thomas Davtin, habitant de Chançay, se prépare à réaliser un défi fou : faire 3.000 kilomètres à vél
Les petits commerces sont très souvent les poumons des villages. Mais certaines communes peinent à l
Samedi dernier, nombreux sont ceux qui se sont mobilisés autour de l'association sigeanaise de biker
Depuis septembre 2022, Tymëa participe à des séances d'équithérapie à Nézigna-l'Êvêque (Hérault). Un
Il y a moins d'un an le diagnostic est tombé. Malone, 2 ans et demi, est porteur d'une mutation géné
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Eloïse vit à Marquise. Une cagnotte Leetchi vise à l'aider à s'offrir un nouveau fauteuil roulant mo
La vie d'Aurélie Clain est chamboulée depuis quelques mois. Une vie qui s'est mise au diapason de ce
Les deux athlètes toulousains qui évoluent respectivement au Stade Toulousain et au TFC souffrent d'
Dénonciations, peur, diffamation... Une partie des habitants de la résidence des Marinières à Villef
Dans le Nord, Ophélie et Maxime Vogt se démènent pour faire reconnaître que la maladie génétique de
Mercredi 2 novembre, à l'occasion de la 15e journée mondiale de l'ADMD (Association pour le droit de
Virginie, Michel et Yliana vivent à Pignans. Il y a quelque mois, le malheur s'est abattu sur cette
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