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Medesis Pharma et Transgene prolongent leur accord de recherche collaborative
Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments avec sa technologie propriétaire d'administration de ...Actualités similaires
Aelis Farma : Anders Gersel Pedersen nommé Président du Conseil d'Administration
Aelis Farma, société de biotechnologie basée à Bordeaux, au sein du Neurocentre Magendie de l'INSERM, et spécialisée dans le traitement des maladies ...Actualités similaires
Abionyx : constatation de signaux thérapeutiques positifs dans les ATUn en France et en Italie pour une maladie rénale ultra-rare
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé aujourd'hui la ...COVID-19 : Moderna signe une lettre d'intention avec Recipharm pour produire son vaccin en France
Agnès Pannier-Runacher, ministre déléguée auprès du ministre de l'Economie, des Finances et de la Relance, chargée de l'Industrie, a salué l'annonce ce ...Actualités similaires
Généthon : le Dr Mariya Pavlyuk nommée Directrice du Développement Clinique
Le Dr Mariya Pavlyuk, médecin et PhD, rejoint le laboratoire Généthon, dédié à la conception et au développement de produits de thérapie génique, et ...Actualités similaires
AlgoTherapeutix lève 12 M¬ pour initier le développement clinique d'ATX01
La biotech française AlgoTherapeutix qui développe un traitement topique innovant des neuropathies périphériques induites par la chimiothérapie (NPIC), ...Actualités similaires
Alnylam : approbation de l'UE pour OXLUMO" dans le traitement de l'hyperoxalurie primitive de type 1
Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé aujourd'hui l'autorisation de mise sur le marché accordée par la Commission ...Actualités similaires
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA
BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies ...Actualités similaires
Sanofi : la Commission européenne approuve MenQuadfi®, son vaccin méningococcique indiqué à partir de l'âge de 12 mois
Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé MenQuadfi® pour l'immunisation active, à partir de 12 mois, contre ...Actualités similaires
Medicen Paris Region et IBEC s'associent autour du 1er événement Bioengineering and Medtech Against Cancer les 24 et 25 novembre 2020
Medicen Paris Region, premier pôle de compétitivité d'Europe en santé, et IBEC (Institute for Bioengineering of Catalonia), ont annoncé leur collaboration ...COVID-19: AstraZeneca et l'Université d'Oxford annoncent un vaccin avec une efficacité moyenne de 70 %
AstraZeneca et l'Université d'Oxford viennent d'annoncer les résultats positifs d'une analyse intermédiaire des essais du candidat vaccin, au Royaume-Uni et ...Actualités similaires
Nicox : lancement de VYZULTA® en Argentine par son partenaire Bausch + Lomb
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé le lancement de VYZULTA® (solution ophtalmique de latanoprostène bunod), 0,024% en ...Actualités similaires
Cocktail thérapeutique contre la grippe et la COVID-19 : les données de XBiotech montrent une activité anti-virale efficace des anticorps True Human
XBiotech vient d'annoncer que son traitement candidat pour la co-infection par la grippe et la Covid-19 montre un fort potentiel anti-viral. La société ...Covid-19 : le recrutement dentaire s'intensifie et innove
Dans le contexte du Covid-19, de nombreux secteurs de santé sont impactés, y compris en matière d'emploi. Si les industries pharmaceutiques continuent de ...Sanofi : la FDA accorde une procédure accélérée au rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure accélérée (Fast Track Designation) au ...Actualités similaires
Genoscience Pharma finalise son essai de phase 1b du GNS561 chez des patients atteints de cancers primaires et secondaires du foie
Genoscience Pharma, société de biotechnologie qui développe des candidats-médicaments lysosomotropes sans équivalent pour le traitement du cancer, des ...Actualités similaires
Pierre Fabre : démarrage de l'essai clinique d'un nouvel anticorps monoclonal chez des patients atteints de tumeurs solides
Pierre Fabre vient d'annoncer le démarrage (« First in Human ») d'une étude clinique internationale de phase I pour sa molécule d'investigation W0180 chez ...PhysioStim : arrivée du Dr Bruno Le Grand au poste de conseiller scientifique
PhysioStim, CRO spécialisée dans les études électrophysiologiques de sécurité cardiaque, a annoncé l'arrivée du Dr Bruno Le Grand au poste de conseiller ...Actualités similaires
Delpharm va fabriquer le vaccin ARNm de BioNTech/Pfizer en France
Delpharm a annoncé aujourd'hui avoir conclu avec BioNTech un accord en vertu duquel le groupe va fabriquer dans son usine de Saint-Rémy-sur-Avre (Normandie) ...Actualités similaires
Sanofi : la Commission européenne approuve le vaccin Supemtek® pour la prévention de la grippe chez l'adulte
Sanofi a annoncé que la Commission européenne a délivré une autorisation de mise sur le marché à Supemtek®, un vaccin quadrivalent (quatre souches ...AstraZeneca France et Janssen France lancent le projet Inno'Vaccins
Sous l'égide de son Hub Innovation annoncé lors de la visite du Président Macron à son usine de Dunkerque en janvier dernier, AstraZeneca France s'installe ...Actualités similaires
Voluntis : marquage CE pour Oleena, étape clé d'une future commercialisation de ses thérapies numériques en oncologie
Voluntis, société qui développe des thérapies numériques pour aider les patients atteints de maladies chroniques à mieux gérer leur traitement au ...Maladie de Wilson : Vivet Therapeutics et Pfizer annoncent l'autorisation de la FDA de l'étude de Phase 1/2 de la thérapie génique expérimentale de Vivet
Vivet Therapeutics, une société privée de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies ...Cellectis : la FDA autorise la reprise de l'essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 dans le myélome multiple
Cellectis , société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour l'avalglucosidase alpha, un nouveau traitement potentiel de la maladie de Pompe
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique ...Actualités similaires
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