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Janssen : avis favorable du CHMP pour une utilisation élargie du TREMFYA® dans l'arthrite psoriasique active dans l'UE
Janssen vient d'annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable ...Actualités similaires
Innate Pharma : l'inclusion du 1er patient dans l'essai de Phase 3 avec monalizumab déclenche un paiement de 50M$ d'AstraZeneca
Innate Pharma a annoncé qu'AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec ...Actualités similaires
Nicox : sélection d'un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son ...Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO" afin de traiter l'hyperoxalurie primitive de type 1
Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des ...Actualités similaires
Onxeo : recrutement de la première patiente de l'étude de phase 1b/2 Revocan
Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d'AsiDNA" avec le traitement de la première patiente de l'étude de phase 1b/2 Revocan1 ...Actualités similaires
Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS
Inventiva vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au ...Actualités similaires
Valneva : résultats initiaux positifs pour la seconde Phase 2 du candidat vaccin contre la maladie de Lyme
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d'importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs ...Actualités similaires
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la ...Actualités similaires
Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l'innovation technologique en santé
Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé ...Actualités similaires
Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l'arthrose du genou
Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non ...Actualités similaires
Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau
Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : 1ère administration de l'AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle
Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d'un partenariat d'une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes ...Actualités similaires
Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis ...Actualités similaires
Valneva : statut PRIME de l'Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya
Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d'importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut PRIority ...Actualités similaires
Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19
Sanofi Pasteur, l'Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN ...Actualités similaires
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie
Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a ...Actualités similaires
GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d'administration
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des ...Actualités similaires
Takeda accélère sa transformation numérique aux côtés d'Accenture et d'Amazon Web Services
Le groupe pharmaceutique Takeda, Accenture et Amazon Web Services (AWS) viennent de conclure une entente stratégique de cinq ans qui vise à accélérer la ...Actualités similaires
AstraZeneca annonce un partenariat avec l'INCa pour soutenir la recherche précoce et l'accès à l'innovation
Dans le cadre de l'appel à projets lancé par l'INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca ...Actualités similaires
COVID-19 : Celltrion lance l'essai clinique de prophylaxie post-exposition d'un traitement candidat par anticorps monoclonal
Le groupe Celltrion vient d'annoncer le lancement de son essai clinique de phase III portant sur le CT-P59, un traitement candidat par anticorps monoclonal ...Actualités similaires
Takeda et Arrowhead concluent un accord de co-développement et de co-commercialisation de l'ARO-AAT
Takeda et Arrowhead ont annoncé la conclusion d'un accord de collaboration et de licence pour développer l'ARO-AAT, une thérapie d'interférence ARN (ARNi) ...Actualités similaires
Inventiva : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lanifibranor, son principal candidat médicament dans la NASH
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la ...Actualités similaires
OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d'un brevet en Europe protégeant FR104, son immunothérapie first-in-class antagoniste du CD28
OSE Immunotherapeutics a annoncé l'obtention d'un accord de délivrance par l'Office Européen des Brevets (OEB) pour FR104, un antagoniste first-in-class ...Actualités similaires
Servier et CureMatch® lancent un logiciel d'aide à la décision clinique auto-certifié et marqué CE, Bionov"
WeHealth" Digital Medicine, la division e-santé du groupe Servier, et CureMatch®, un des leaders de la médecine de précision en santé numérique, ont ...• Sources :
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