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Johnson & Johnson MedTech : Nicolas Reboud nommé Directeur de la division DePuy Synthes France
Johnson & Johnson MedTech France (J&J MedTech France), l'un des trois secteurs du groupe de santé américain Johnson & Johnson, a annoncé la nomination de ...Actualités similaires
Keocyt devient ESTEVE France
En janvier 2022, la filiale française du groupe pharmaceutique ESTEVE, basé à Barcelone, a changé de nom et devient ESTEVE France. En 2 ans, avec ...Actualités similaires
Lysogene fait un point d'étape sur l'étude de phase 2/3 AAVance avec la thérapie génique LYS-SAF302 pour le traitement de la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux ...Actualités similaires
Sanofi lance son plan mondial 2022 d'actionnariat salarié
Sanofi a annoncé aujourd'hui le lancement d'Action 2022, son plan mondial d'actionnariat salarié. Ouverte à 86 000 salariés dans 59 pays, l'opération ...Actualités similaires
Sensorion : approbation en France du lancement de l'essai clinique de preuve de concept du SENS-401 pour la préservation de l'audition résiduelle suite à une implantation cochléaire
Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les ...Actualités similaires
Nicox : résultats de l'étude de phase 3 Mont Blanc pour le NCX 470 dans le glaucome disponibles plus tôt que prévu
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé l'achèvement de la sélection de patients supplémentaires dans son étude clinique ...Actualités similaires
MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l'étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang
MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies" (MET) dédiées à ...Actualités similaires
Innate Pharma : progression d'IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon
Innate Pharma a annoncé aujourd'hui qu'IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: ...Actualités similaires
Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l'échelle mondiale
Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, ...Actualités similaires
Amolyt Pharma : résultats positifs de la 1ère cohorte dans l'essai de phase 2a évaluant l'AZP-3601 dans l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé les résultats ...Actualités similaires
Aelis Farma : inclusion du 1er patient d'une étude de phase 2b avec son candidat-médicament AEF0117
Aelis Farma, société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de traitements pour les maladies du cerveau, annonce le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde la désignation de « Traitement innovant » à l'efanesoctocog alpha pour le traitement de l'hémophilie A
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de « Traitement innovant » (Breakthrough Therapy) à ...Actualités similaires
Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire
Janssen vient d'annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène ...Actualités similaires
Takeda va transférer à Moderna l'AMM du vaccin Spikevax" contre le COVID-19 au Japon
Moderna, une société de biotechnologie à l'avant-garde des traitements et des vaccins à base d'ARN messager (ARNm), et Takeda ont annoncé le transfert de ...Actualités similaires
Valneva : Thomas Decker et Michael Pfleiderer nommés à son Conseil scientifique
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, vient d'annoncer la nomination à son Conseil Scientifique (SAB) de deux experts des vaccins de renommée ...Actualités similaires
Abivax publie les résultats de l'étude de Phase 2A d'Obefazimod dans la polyarthrite rhumanoïde
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant des nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies ...Actualités similaires
Pherecydes Pharma : autorisation d'Accès Compassionnel (AAC) de l'ANSM pour ses phages anti-Staphylococcus aureus
Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire de l'adulte
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande supplémentaire de licence ...Actualités similaires
Euroapi soutient la plateforme de vaccins à ARNm de Sanofi
Euroapi a annoncé avoir élargi sa collaboration avec Sanofi entrant dans leur accord cadre de développement (Master Agreement for Development and GMP ...Actualités similaires
Pharnext : achèvement du recrutement de patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A dans l'essai pivot de Phase III de PXT3003
Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution ...Actualités similaires
« Bienvenue dans une vie sans tabac » : une campagne pour rejoindre les 50 millions de non-fumeurs
Tout au long du mois jusqu'au 31 mai 2022, jour de la Journée mondiale sans tabac, Santé publique France déploie à nouveau sa campagne « Bienvenue dans une ...Actualités similaires
Servier reçoit l'approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine
Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd'hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés ...Actualités similaires
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d'enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA
AB Science a annoncé que l'autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l'issue de l'examen préliminaire du dossier ...Actualités similaires
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l'étude clinique de bioéquivalence
Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d'urgence, a ...Actualités similaires
Chikungunya : Valneva achève avec succès l'essai d'homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l'essai de Phase 3 visant à évaluer l'homogénéité des lots cliniques de son ...Actualités similaires
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