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DNA Script rejoint le programme Wellcome Leap R3 pour faire avancer les produits et thérapies à base d'ARN
DNA Script, un leader de la synthèse enzymatique d'ADN (EDS), a signé un contrat pluriannuel de plusieurs millions de dollars avec Wellcome Leap pour ...Vect-Horus reçoit 1 M¬ dans le cadre du dispositif de relance européen REACT-EU
Vect-Horus, une société de biotechnologie qui conçoit et développe des vecteurs permettant l'adressage ciblé de molécules thérapeutiques et d'agents ...Inventiva : paiement d'étape de 4 M¬ de la part d'AbbVie suite au lancement de l'étude de Phase IIb avec cedirogant
Inventiva, société biopharmaceutique qui développe de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non ...GenSight Biologics : Sissel Rodahl nommée Vice-Président Senior des Opérations Commerciales
GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour les maladies ...Chikungunya : Valneva lance un essai de Phase 3 chez les adolescents pour son candidat vaccin à injection unique
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé l'initiation d'un essai de Phase 3 chez les adolescents pour son candidat vaccin à injection ...LEO Pharma nomme Christophe Bourdon comme nouveau CEO
LEO Pharma a annoncé aujourd'hui la nomination de Christophe Bourdon en tant que nouveau Chief Executive Officer - CEO de l'entreprise à compter du 1er avril ...GSK France : Thibault Desmarest nommé Président à compter du 1er février 2022
Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) a annoncé la nomination de Thibault Desmarest en qualité de Président GSK France, à compter du 1er février 2022, ...Sanofi : avis positif du CHMP pour Dupixent® dans l'asthme sévère associé à une inflammation de type 2 chez l'enfant âgé de 6 à 11 ans
Sanofi a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable et recommandé ...Immuno-oncologie : Tollys accélère le développement de ses candidats agonistes du TLR3 par voie intraveineuse
Tollys, une société biopharmaceutique qui développe la première immunothérapie anticancéreuse basée sur un agoniste synthétique spécifique du ...Le LFB et Kedrion signent un accord de coopération industrielle pour fournir des immunoglobulines en France
Deux entreprises pharmaceutiques européennes de premier plan, le LFB et Kedrion, unissent leurs forces dans le cadre d'un accord de coopération industrielle ...Xenothera annonce la poursuite du développement de son anticorps anti-SARS-CoV-2
La biotech Xenothera a annoncé la poursuite du développement de son anticorps anti-SARS-CoV-2. Cette décision donne suite à la dernière audition de ...Cenexi obtient l'autorisation FDA pour produire le médicament ProvayBlue® à destination des Etats-Unis
Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans la formulation, le développement analytique et la fabrication de molécules ...Alzprotect termine le recrutement pour l'essai de phase 2a pour AZP2006 dans la paralysie supranucléaire progressive (PSP)
Alzprotect, société biopharmaceutique française qui développe des solutions thérapeutiques pour le traitement des maladies neurodégénératives notamment ...Nanobiotix : publication de nouvelles données précliniques sur la combinaison de NBTXR3 avec les immunothérapies par anti-PD-1 et anti-CTLA-4
Nanobiotix, société française de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir ...Advanced BioDesign : avis favorable de l'ANSM pour son étude clinique ODYSSEY dans la leucémie aiguë myéloïde
Advanced BioDesign, société française de biotechnologie spécialisée dans le développement d'une nouvelle famille de thérapies ciblées en oncologie, a ...Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d'administration
Leem : deux nouvelles administratrices entrent au Conseil d'administrationLe Conseil d'administration du Leem (Les Entreprises du Médicament) a coopté, le 18 ...OSE Immunotherapeutics : accord de délivrance d'un brevet portant sur l'utilisation de Tedopi® au Japon
OSE Immunotherapeutics a annoncé que l'Office Japonais des Brevets a émis un accord de délivrance d'un nouveau brevet protégeant l'utilisation de Tedopi®, ...Néovacs signe deux licences exclusives mondiales dans les domaines de l'asthme et des allergies alimentaires
Néovacs a annoncé la signature de deux contrats de licence exclusive mondiale négociés avec la filiale privée de l'Inserm (Inserm Transfert), au nom de ses ...COVID-19 : Valneva lance la phase de rappel de l'étude Cov-Compare avec son candidat vaccin inactivé
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début des vaccinations de rappel chez les participants adultes de son essai pivot de Phase 3, ...Erytech : présentation des résultats de deux études cliniques évaluant eryaspase dans le cancer du pancréas lors du symposium ASCO-GI
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges ...Angelini Pharma : Rafal Kaminski nommé Directeur scientifique et R&D
Rafal Kaminski vient d'être nommé Directeur scientifique et R&D d'Angelini Pharma, société pharmaceutique internationale appartenant au groupe privé ...Ipsen : Santé Canada approuve Sohonos" qui devient le premier traitement approuvé contre la fibrodysplasie ossifiante progressive
Ipsen vient d'annoncer l'approbation par Santé Canada de Sohonos (capsules de palovarotène), un agoniste sélectif du récepteur gamma de l'acide rétinoïque ...Ipsen : Karen Witts nomme nommée membre indépendant du Conseil d'administration
Le groupe Ipsen vient d'annoncer la nomination de Karen Witts en tant que membre indépendant du Conseil d'administration.Pfizer prévoit d'investir plus de 520 millions d'euros pour soutenir la production et la recherche en France
Pfizer vient d'annoncer son intention d'investir plus de 520 millions d'euros dans le cadre d'un plan d'investissement sur cinq ans en France dans le secteur de ...Sanofi : 2ème essai de phase III positif pour Dupixent® dans le traitement du prurigo nodulaire
Sanofi a annoncé qu'un deuxième essai de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) chez des adultes présentant un prurigo nodulaire non contrôlé, une ...• Sources :
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