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AB Science : autorisation de l'ANSM pour une étude de Phase II chez les patients atteints du syndrome d'activation des mastocytes sévère
AB Science a annoncé avoir reçu l'autorisation de l'ANSM pour initier une étude de phase II (AB20006) chez les patients atteints du syndrome d'activation des ...Valneva : son candidat vaccin inactivé montre une neutralisation du variant Omicron
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé les résultats d'une étude préliminaire menée en laboratoire qui démontre que les anticorps ...Neurosciences : Biogen annonce une nouvelle collaboration avec la start-up TheraPanacea
Biogen vient d'annoncer une nouvelle collaboration avec TheraPanacea, centrée sur plusieurs aires thérapeutiques en neurosciences et renforçant les liens ...Transgene et PersonGen collaborent pour l'évaluation d'une nouvelle combinaison thérapeutique contre les tumeurs solides
Transgene, société de biotechnologie qui développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, et PersonGen BioTherapeutics, société ...Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College London
Stallergenes Greer annonce un partenariat de recherche avec Imperial College LondonStallergenes Greer, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans ...Seekyo renforce son conseil scientifique avec l'arrivée de deux nouveaux membres
Seekyo, startup spécialisée dans le développement d'une Smart Chemotherapy, a annoncé la nomination de deux nouveaux membres au sein de son conseil ...OSE Immunotherapeutics : Dominique Costantini nommée Directrice générale intérimaire suite au départ d'Alexis Peyroles
OSE Immunotherapeutics a annoncé le départ d'Alexis Peyroles en tant que Directeur général de la société. Dominique Costantini, actuellement Présidente ...Téléconsultations : les complémentaires santé contre la prolongation de la prise en charge à100% par l'assurance maladie
Dans un communiqué publié le 10 janvier dernier, les représentants des complémentaires santé ont dénoncé un amendement prolongeant « sans concertation ...Univercells annonce l'acquisition de SynHelix
Univercells vient d'annoncer l'acquisition de SynHelix, une société de biotechnologie qui vise à accélérer le développement de biothérapies grâce à une ...Lysogene : résiliation des accords de licence avec Sarepta pour le programme LYS-SAF302
Lysogene, société biopharmaceutique s'appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), ...Abivax reçoit l'avis scientifique de l'EMA soutenant l'avancement du programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies ...Takeda en passe d'acquérir Adaptate Biotherapeutics
Takeda a annoncé l'exercice de son option d'acquisition d'Adaptate Biotherapeutics, une société britannique orientée sur le développement de thérapies à ...Cellectis : levée de l'avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies ...NovAliX acquiert le site Sanofi de Strasbourg et crée le Campus de Recherche Guy Ourisson
NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche préclinique, vient d'annoncer la première étape d'un projet de ...Deinove : avis favorable du DSMB pour la poursuite de l'essai de Phase II de DNV3837 dans les infections à Clostridioïdes
Deinove, société de biotechnologie française pionnière dans l'exploration et l'exploitation de la biodiversité bactérienne pour relever le défi urgent et ...Intelligence artificielle : Exscientia et Sanofi vont collaborer pour développer un portefeuille de médicaments de précision
Sanofi et Exscientia ont annoncé la conclusion d'un accord de licence et de collaboration de recherche novateur en vue du développement de jusqu'à 15 ...COVID-19 : Valneva confirme le calendrier des essais cliniques et des demandes d'autorisation de son candidat vaccin inactivé
Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a confirmé le calendrier précédemment communiqué concernant les essais cliniques et les demandes ...Nicox : protection du ZERVIATE par un brevet européen assurant une exclusivité sur cet important marché jusqu'en 2030
Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui la délivrance par l'Office Européen des Brevets (OEB) du brevet EP2408453 ...Ad Scientiam : Matthieu Lamy nommé président
Matthieu Lamy devient le président d'Ad Scientiam, société pionnière des biomarqueurs digitaux. Il connaît bien l'entreprise qu'il a intégrée il y a cinq ...Nanobiotix : 1er patient recruté dans l'étude de phase III NANOXRAY312 dans les cancers de la tête et du cou
Nanobiotix a annoncé que le premier patient de l'étude NANORAY-312 a été recruté. NANORAY-312 est une étude de phase III, ouverte, à deux bras, ...Maladie de Parkinson : Iktos et Astrogen annoncent une collaboration de recherche sur l'IA pour découvrir de nouveaux médicaments
Iktos, société spécialisée dans l'intelligence artificielle (IA) appliquée à la découverte de nouveaux médicaments, et Astrogen, société de ...Signia Therapeutics reçoit une aide au développement deeptech de Bpifrance de 1,7 million d'euros
Signia Therapeutics, société dont la mission est d'accélérer la recherche de médicaments contre les infections et les pathologies respiratoires, a annoncé ...Xenothera : résultats positifs pour l'anticorps XAV-19 contre le variant Omicron
La biotech nantaise Xenothera a annoncé le 27 décembre dernier les premiers résultats d'efficacité in vitro de son anticorps polyclonal anti-Covid contre le ...AB Science : autorisation de l'ANSM pour une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la SEP
AB Science a annoncé avoir reçu l'autorisation de l'ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de ...COVID-19 : Abionyx Pharma a reçu une Autorisation d'Accès Compassionnel par l'ANSM pour sa bio-HDL CER-001
Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, annonce que l'Agence ...• Sources :
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