Face au variant JN.1, le plus répandu dans le monde, l'Agence européenne des médicaments a demandé que les vaccins soient mis à jour avant la prochain
L'Agence européenne des médicaments a demandé ce mardi 30 avril une mise à jour des vaccins contre le Covid-19 pour lutter contre le nouveau variant,
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11h18: Le ministère des Transports demande aux aéroports français et compagnies aériennes de se préparer à vérifier les tests, selon les informations
Pékin a annoncé mardi vouloir mettre l'accent sur la vaccination des plus âgés, à partir de 60 ans. Elle souhaite en particulier intensifier la campag
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi le vaccin contre le coronavirus de la biotech franco-autrichienne Valneva, qui devient le s
Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin recommandé chez les adultes au sein de l'Union européenne.
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Ce vaccin à virus inactivé est le sixième vaccin approuvé au sein de l'Union européenne.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé jeudi 23 juin le vaccin contre le coronavirus de l'entreprise franco-autrichienne Valneva. Il dev
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a déclaré jeudi avoir commencé l'évaluation de l'utilisation du vaccin de Moderna contre le Covid-19 chez le
Un comité d'experts indépendants devrait être réuni en juin par l'Agence américaine des médicaments (FDA) pour examiner l'extension du vaccin anti-...
Le sérum du groupe HIPRA semble déjà efficace contre le variant Omicron
Le vaccin Moderna était jusqu'à présent autorisé à partir de 12 ans dans l'Union européenne.
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L'EMA a également exprimé des doutes sur une quatrième dose de vaccin, affirmant que l'injection de doses répétées n'était pas une stratégie "durable"
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Bien que la maladie soit toujours en phase pandémique, la propagation du variant Omicron va transformer le Covid-19 en une maladie endémique avec laqu
Ce dernier utilise une technologie plus classique que celles employées pour les vaccins contre le Covid-19 déjà autorisés et devient ainsi le cinquièm
Le laboratoire confirme dans un communiqué que l'agence européenne « a recommandé d'accorder une autorisation de mise sur le marché conditionnelle pou
Le régulateur européen a donné son feu vert lundi 20 décembre au vaccin anti-Covid de Novavax, utilisant une technologie plus classique que celles emp
14h32: La Haute Autorité de Santé donne son feu vert à la généralisation de la vaccination des enfants, proposant «que les parents qui le souhaitent p
Nuvaxovi est devenu lundi le cinquième vaccin autorisé par le régulateur européen du médicament. Ce vaccin double dose, qui n'utilise pas la technolog
14h14: l'Agence européenne des médicaments autorise le vaccin de Novavax. Un cinquième vaccin va pouvoir faire son entrée dans l'arsenal européen cont
L'EMA a également lancé un examen accéléré du traitement en vue d'une éventuelle demande d'autorisation de mise sur le marché.
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L'Agence européenne des médicaments (EMA) a validé ce mercredi l'utilisation du vaccin de Johnson & Johnson pour des doses de rappel. Il s'agit du tro
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a annoncé jeudi avoir approuvé l'utilisation chez les enfants de cinq à 11 ans du Comirnaty, le vaccin contr
L'agence européenne des médicaments (EMA) a recommandé jeudi l'ajout d'un type rare d'inflammation de la colonne vertébrale dans la liste des effets s
12h41: Le Président Emmanuel Macron va se rendre sur les lieux cet après-midi, annonce l'Elysée 12h17: Selon La Provence , le préfet du Vaucluse vient
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé ce vendredi 23 juillet l'utilisation pour les 12-17 ans du vaccin Spikevax de Moderna contre le C
Le vaccin Moderna devient le second vaccin à être autorisé pour les adolescents âgés de 12 à 17 ans au sein de l'Union européenne.
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé vendredi l'utilisation du vaccin anti-Covid Moderna pour les 12-17 ans, qui devient le deuxième v
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Le comité des médicaments à usage humain (CMUH) de l'Agence européenne des médicaments (EMA) a entamé l'examen en continu du vaccin Vidprevtyn contre
La version indienne du vaccin contre le COVID-19 d'AstraZeneca n'est pas autorisée dans l'UE en raison de la possibilité de "différences" avec l'origi
14h26: Deux doses de vaccin semblent protéger contre le variant Delta, indique l'Agence européenne des médicaments Deux doses de vaccin anti Covid-19
Marco Cavaleri, haut responsable de l'Agence européenne des médicaments (EMA), estime préférable de renoncer à utiliser le vaccin d'AstraZeneca contre
La demande d'extension de l'utilisation du vaccin Covid-19 Moderna aux jeunes de 12 à 17 ans est à l'étude, a annoncé l'AEM dans un communiqué publié
En France, seuls les mineurs atteints de comorbidités ou proches d'une personne immunodéprimée peuvent aujourd'hui y prétendre. Mais les choses pourra
L'Agence européenne des médicaments a autorisé ce vendredi l'injection du Comirnaty, le vaccin anti-Covid de Pfizer/BioNTech, à partir de 12 ans.
Pour le régulateur européen du médicament, ce vaccin est "bien toléré" par les jeunes et il n'y a "pas d'inquiétudes majeures" concernant d'éventuels
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L'autorité de régulation européenne s'est prononcée ce vendredi 28 mai en faveur de l'élargissement de la vaccination contre la Covid-19 pour le publi
ACCÉLÉRATION - Le vaccin des deux laboratoires devient le premier à être autorisé pour les adolescents au sein de l'Union européenne. Les États-Unis l
L'autorité de régulation européenne s'est prononcée vendredi 28 mai en faveur de l'élargissement de la vaccination contre le Covid-19 aux adolescents.
11h47: Les représentants des Etats membres se sont mis d'accord mercredi pour permettre l'entrée dans l'UE aux voyageurs de pays tiers ayant reçu les
Cette décision pourrait accélérer son déploiement dans l'Union européenne.
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L'Agence européenne des médicaments a annoncé ce lundi avoir entamé l'évaluation du vaccin Pfizezr/BioNTech chez les 12-15 ans. Les deux entreprises o
L'Agence européenne des médicaments (EMA) a annoncé ce lundi avoir entamé l'évaluation de l'utilisation chez les 12-15 ans du vaccin Pfizer/BioNTech c
10h37: Les partenaires sociaux seront consultés lundi sur le télétravail, pour "faire évoluer les règles à partir de la mi-mai", prochaine étape prév
Le vaccin russe Spoutnik V contre le Covid-19 sera examiné conjointement par les experts de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) et l'Agence euro
L'Agence européenne des médicaments a donné son feu vert au vaccin Johnson & Johnson. Les cas de caillots sanguins doivent être répertoriés comme effe
L'Agence européenne des médicaments (AEM) a maintenu ce mardi sa confiance dans le vaccin contre le Covid-19 de Janssen, filiale de Johnson & Johnson
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5 970 patients sont en soins critiques. Dans les services de réanimation, avec près de 6 000 patients pris en charge, on est désormais plus proches du
C'était a priori le vaccin facile, sans histoire : une seule dose, un frigo standard, un médecin généraliste qui peut...
07h47 : Le nombre de malades du Covid-19 hospitalisés en réanimation est repassé au-dessus de 5.900, après plusieurs jours sous cette barre, selon les
Le groupe pharmaceutique américain a fait savoir mardi qu'il avait "pris la décision de retarder le déploiement" de son vaccin contre le Covid-19 en E