Aug 2025 Divers La FDA approuve les gouttes ophtalmiques Vizz pour corriger la presbytie Grande et très bonne nouvelle pour les seniors et leur presbytie. En effet, il est prévu que le traitement Vizz fabriqué par le laboratoire Lenz Thera Senior actu • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie La FDA approuve le Lunsumio VELO de Roche dans le lymphome folliculaire Roche indique que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Lunsumio VELO, en tant que formulation sous-cutanée, pour le traitement des patients adultes at ZoneBourse
Dec 2025 Economie La FDA approuve l'Enhertu d'AstraZeneca en première ligne dans le cancer du sein métastatique HER2+ ZoneBourse
International Etats-Unis : la FDA approuve définitivement le remdesivir comme traitement pour le COVID-19 Xinhua
Multimédia La FDA approuve la prescription d'un jeu vidéo comme traitement, pour la première fois Clubic
Sciences et médecine Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis MyPharma Editions
Sciences et médecine Valneva : la FDA approuve une prolongation de la durée d'utilisation du vaccin IXIARO® à 36 mois MyPharma Editions
Sciences et médecine Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire MyPharma Editions
Sep 2025 Economie J&J : un traitement approuvé par la FDA pour le cancer de la vessie Johnson & Johnson a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé INLEXZO TM , pour traiter les patients atteints de certains ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Sciences et médecine Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois MyPharma Editions
France Le «très, très mauvais aspect» du remdesivir, le premier médicament contre le Covid-19 approuvé par la FDA France Soir
Multimédia Covid-19 : Le controversé traitement au plasma est finalement approuvé par la FDA Fredzone
Sciences et médecine Covid-19 : un test sanguin fiable à 99,8% approuvé aux Etats-Unis Sciences et avenir
Divers - Actualité générale Un test sérologique anticoronavirus de Roche approuvé en urgence par la FDA américaine L'Indépendant
28 Apr Economie La FDA accorde une revue prioritaire au bépirovirsen de GSK dans l'hépatite B GSK a annoncé mardi matin avoir obtenu une revue prioritaire pour son traitement expérimental de l'hépatite B, le bépirovirsen, de la part de la FDA, ZoneBourse
01 Apr Economie Le Foundayo d'Eli Lilly validé par la FDA ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
16 Mar Economie Feu vert de la FDA au Cosentyx de Novartis dans la HS chez l'adolescent Novartis a annoncé vendredi soir que son Cosentyx a reçu l'approbation de la FDA des États-Unis pour traiter des patients pédiatriques âgés de 12 ans ZoneBourse
10 Mar Sciences et médecine Genfit reçoit la désignation Orphan Drug de la FDA pour NTZ dans le traitement de l'ACLF Genfit, société biopharmaceutique engagée dans l'amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le The post G MyPharma Editions • Voir articles similaires → Similaires →
09 Mar Economie La FDA propose d'alléger les tests pour accélérer le développement des biosimilaires ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
09 Mar Economie La FDA accorde le statut de médicament orphelin au NTZ de Genfit dans l'ACLF La FDA a accordé la désignation médicament orphelin au nitazoxanide développé par Genfit pour traiter la décompensation aiguë sur cirrhose , une patho ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
28 Feb Divers - Buzz Chauffer de l'eau au micro-ondes peut provoquer une projection brûlante, ce que recommande la FDA Chauffer de l'eau au micro-ondes semble anodin. Pourtant, ce geste quotidien peut provoquer une projection soudaine d'eau bouillante et entraîner des meltyBuzz • Voir articles similaires → Similaires →
23 Feb Sciences et médecine Medincell : La FDA américaine accepte le dossier de demande de mise sur le marché déposé par Teva pour l'Olanzapine LAI Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries Ltd. et Medincell annoncent que la Food and Drug Administration (FDA) améri MyPharma Editions • Voir articles similaires → Similaires →
16 Feb Sciences et médecine Nicox annonce une réunion pré-NDA positive avec la FDA américaine pour NCX 470 Nicox, une société internationale spécialisée en ophtalmologie, annonce aujourd'hui avoir reçu un retour par écrit positif de la Food and The post Nic MyPharma Editions • Voir articles similaires → Similaires →
11 Feb Multimédia Oncologie : le français Median Technologies à l'assaut du marché américain du diagnostic La spécialiste de l'imagerie médicale a obtenu l'autorisation de la FDA pour son logiciel dispositif médical de diagnostic et de dépistage du cancer d La Tribune
11 Feb Sciences et médecine Fin de non-recevoir de la FDA à un projet de vaccin antigrippal à base d'ARN messager Le groupe pharmaceutique Moderna a annoncé mardi que l'Agence des aliments et des médicaments (FDA) américaine avait refusé d'examiner une demande d'a Sciences et avenir • Voir articles similaires → Similaires →
09 Feb Economie On refait la séance : "Median Technologies s'envole, la FDA valide la commercialisation d'Eyonis" - 09/02 Ce lundi 9 février, Eric Lewin, stratégiste actions chez Bourse Direct, et Antoine Larigaudrie, journaliste à BFM Business, ont débriefé la séance du BFMTV
09 Feb Economie Median Technologies grimpe grâce à une autorisation 510(k) de la FDA ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
22 Jan Sciences et médecine OSE Immunotherapeutics salue l'octroi de la désignation de médicament orphelin par la FDA du pegrizprument OSE Immunotherapeutics a pris acte de l'annonce faite par son partenaire Veloxis Pharmaceuticals, Inc. selon laquelle la U.S. Food and The post OSE Im MyPharma Editions • Voir articles similaires → Similaires →
22 Jan Economie La FDA accorde la désignation de médicament orphelin à la thérapie cellulaire OpCT-001 de Bayer Bayer et sa filiale BlueRock Therapeutics ont annoncé que la thérapie cellulaire expérimentale OpCT-001 a reçu la désignation de médicament orphelin d ZoneBourse
14 Jan Economie Une désignation BTD de la FDA dans la leucémie pour Ipsen Ipsen indique que la FDA des Etats-Unis a accordé une désignation Breakthrough Therapy à son IPN60340 en association avec le vénétoclax et l'azacitidi ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
13 Jan Economie Fortress Biotech attendu en forte hausse après une approbation de la FDA ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
12 Jan Economie Feu vert de la FDA au MiniMed Go Smart MDI de Medtronic Medtronic annonce l'autorisation 510 de la FDA des Etats-Unis pour son système MiniMed Go Smart Multiple Daily Injection qui intègre le stylo à insuli ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
08 Jan Economie La FDA a accepté une demande de Bayer pour un traitement de la maladie de Pompe AskBio a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accepté sa demande de Diagnostical New Drug pour AB-1009, une thérapie génique d ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
05 Jan Economie Un examen prioritaire de la FDA pour Sanofi dans le diabète de type 1 Sanofi indique que la FDA des Etats-Unis a accepté pour examen prioritaire la demande de licence biologique supplémentaire pour son Tzield pour les je ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Sanofi reçoit une lettre de réponse complète de la FDA dans la SEP Sanofi annonce que la FDA américaine a émis une lettre de réponse complète pour sa demande d'autorisation de mise sur le marché du tolebrutinib destin ZoneBourse
Dec 2025 Economie Wegovy en pilule : la FDA autorise le premier traitement oral contre l'obésité de Novo Nordisk La Food and Drug Administration (FDA) vient de franchir un cap en autorisant la version comprimé du Wegovy. En s'affranchissant de la contrainte de l' La Tribune • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Johnson & Johnson a obtenu l'approbation de la FDA pour le traitement du cSDH ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Multimédia La FDA valide une IA pour les maladies du foie, une première historique L'agence américaine des médicaments, la FDA, a officiellement reconnu AIM-NASH, le premier modèle d'IA qualifié pour assister au développement de médi Generation Nouvelles Technologies • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Multimédia Santé : la FDA valide pour la première fois une IA dans la recherche sur les maladies du foie C'est une avancée majeure. La FDA vient de valider le tout premier outil d'IA destiné à accélérer les essais cliniques contre les maladies graves du f 01Net • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Incyte obtient une désignation prioritaire de la FDA pour son candidat contre la thrombocytémie essentielle ZoneBourse
Dec 2025 Economie Merck Animal Health obtient une approbation conditionnelle de la FDA ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Feu vert de la FDA au Breyanzi de Bristol Myers dans le MZL Bristol Myers Squibb annonce que son Breyanzi a été approuvé par la FDA américaine comme la première et unique thérapie par cellules CAR T chez les ad ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Régions - Bretagne Vaccins Covid et décès d'enfants : une note interne de la FDA américaine relance la controverse Une note interne, datée du 28 novembre 2025 et signée par le Dr Vinay Prasad directeur du Center for Biologics Evaluation and Research (CBER), l'uni Breizh-Info • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Guerbet lâche 15% après la mise en garde de la FDA, Oddo BHF dégrade son conseil Oddo BHF dégrade son conseil sur le titre Guerbet, passant de neutre à sous-performance, assorti d'un objectif de cours réduit de 18 à 14 euros.Guerbe ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Guerbet revoit à la baisse ses objectifs 2025 après une inspection de la FDA ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Economie Un dossier d'AstraZeneca dans l'hypertension accepté par la FDA AstraZeneca annonce qu'une nouvelle demande de médicament pour son baxdrostat a été acceptée pour une évaluation prioritaire par la FDA des Etats-Unis ZoneBourse
Dec 2025 Economie La FDA accorde le statut "fast track" à un candidat de Merck dans l'Alzheimer Merck a annoncé lundi que les autorités sanitaires américaines avaient accordé le statut de fast track au MK-2214, son traitement expérimental contre ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Dec 2025 Régions - Bretagne États-Unis - Le directeur de la FDA accuse Anthony Fauci d'avoir orchestré une dissimulation massive sur l'origine du Covid-19 La polémique autour des origines du Covid-19 rebondit outre-Atlantique. Cette fois, c'est le directeur de la très officielle Food and Drug Administrat Breizh-Info
Nov 2025 Economie Feu vert de la FDA à un traitement du cancer de l'estomac d'AstraZeneca AstraZeneca a annoncé mercredi que la FDA américaine avait approuvé l'utilisation d'Imfinzi dans le traitement du cancer précoce de l'estomac, faisant ZoneBourse
Nov 2025 Economie GE HealthCare dépose un dossier à la FDA pour Photonova Spectra GE HealthCare fait part de la soumission d'un 510 à la FDA américaine pour obtenir son autorisation de Photonova Spectra, son nouveau système de tomod ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
Nov 2025 Economie Pfizer obtient le feu vert de la FDA pour un traitement du cancer de la vessie Pfizer et Astellas ont annoncé vendredi soir l'approbation par la Food and Drug Administration américaine de PADCEV en combinaison avec Keytruda comme ZoneBourse • Voir articles similaires → Similaires →
