Toute l'actualité sur FDA - page 12
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour Dupixent® dans la dermatite atopique modérée à sévère de l'enfant âgé de 6 à 11 ans
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire de produit biologique ...Actualités similaires
Abivax : la FDA autorise le lancement d'essais cliniques avec ABX464 dans la Rectocolite Hémorragique Modérée à Sévère
Abivax, société de biotechnologie qui mobilise le système immunitaire afin de développer de nouveaux traitements contre les maladies inflammatoires, les ...Actualités similaires
Minoryx Therapeutics obtient le statut fast-track de la FDA pour le leriglitazone dans le traitement de l'ALD
Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central ...Valneva : réunion de fin de Phase 2 programmée avec la FDA pour le candidat vaccin contre le chikungunya
Valneva a annoncé aujourd'hui qu'une réunion de fin de Phase 2 (EOP2) pour son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya VLA1553 a été ...Actualités similaires
Aux Etats-Unis, la FDA s'apprête à bannir les e-cigarettes aromatisées
Les cigarettes électroniques aromatisées connaissent un énorme succès aux États-Unis, surtout auprès des jeunes, au grand dam des autorités américaines. ...Actualités similaires
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