Toute l'actualité sur FDA - page 10
FDA Discloses Vaccine Guidelines Blocked by White House
The FDA says vaccine makers should follow trial participants for at least two months to rule out safety issues before seeking emergency approvalActualités similaires
FDA Chief Says Science Will Guide US Coronavirus Vaccine Approval
US health officials told lawmakers Wednesday that new infections are affecting younger people and public health guidelines need to be followedActualités similaires
L'ingérence politique de Trump met à mal la crédibilité de la FDA
[TRIBUNE] La Food and Drug Administration est aujourd'hui écartelée entre les pressions politiques du gouvernement Trump et les impératifs scientifiques de ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent® désigné Breakthrough Therapy par la FDA dans le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé la désignation de Breakthrough Therapy (traitement innovant) à ...Actualités similaires
LNC Therapeutics : feu vert de la FDA pour un essai clinique de Phase 1 évaluant Xla1 dans le traitement de l'obésité
LNC Therapeutics, société française de biotechnologie spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments innovants utilisant les ...Actualités similaires
Covid-19 : Le controversé traitement au plasma est finalement approuvé par la FDA
Le gendarme américain des médicaments vient d'autoriser le traitement du coronavirus à base de plasma de personnes guéries du COVID-19. Un mode de ...Actualités similaires
The Infodemic: Trump, FDA Chief Overstated Results From Plasma Treatment
Fake news about the coronavirus can do real harm. Polygraph.info is spotlighting fact-checks from other reliable sources here .FDA Chief Apologizes for Overstating Plasma Effect on Virus
Apology follows President Donald Trump's announcement Sunday that the Food and Drug Administration had decided to issue emergency authorization for convalescent ...Actualités similaires
Sous la pression de Trump, la FDA donne son feu vert au traitement du Covid-19 par plasma
L'agence américaine du médicament a publié une autorisation d'urgence d'utilisation de plasma de personnes convalescentes pour traiter des patients souffrant ...Actualités similaires
Coronavirus: Trump accuse la FDA de retarder le développement des vaccins pour l'après élection
Le président américain Donald Trump a accusé samedi les membres de la FDA (Food and Drug Administration) de retarder le développement de vaccins contre le ...Actualités similaires
Trump accuse la FDA de retarder le développement des vaccins pour l'après élection
Selon lui, ils complotent pour qu'aucun vaccin ne soit validé avant l'élection du 3 novembre.Actualités similaires
Covid-19 : un nouveau test plus simple et moins cher approuvé par la FDA
La FDA (Food and Drug Administration), ou l'administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments, vient d'approuver la mise en circulation ...Actualités similaires
La FDA autorise un test salivaire pour dépister le coronavirus
Aux États-Unis, la FDA (Food and Drug Administration) est en charge d'autoriser ou non la commercialisation d'un médicament ou d'une denrée alimentaire. Elle ...Actualités similaires
Chugai : Enspryng reçoit l'approbation réglementaire de la FDA pour le trouble du spectre de la neuromyélite optique
Chugai a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'anticorps monoclonal anti-récepteur de l'il-6 humanisé présentant ...Actualités similaires
La FDA met en garde contre ces marques de gel hydroalcoolique qui contiennent trop peu d'alcool pour être efficaces
Vers la fin du mois de juillet, la FDA a émis une mise en garde contre l'utilisation de certaines marques de gel hydroalcoolique contenant du méthanol, un ...Actualités similaires
Maladie de Batten : Theranexus et la Fondation BBDF obtiennent le statut de Médicament orphelin et la désignation de Maladie rare pédiatrique par la FDA
Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé la ...ElsaLys Biotech : la FDA accepte le dépôt de sa demande d'AMM pour Leukotac® dans la maladie du greffon contre l'hôte chez l'adulte
ElsaLys Biotech, une société d'immuno-oncologie en phase clinique, filiale de Mediolanum Farmaceutici Spa, a annoncé l'accord de la Food and Drug ...Etats-Unis : la Maison Blanche demande à la FDA de réautoriser l'hydroxychloroquine controversée pour traiter le COVID-19
La Maison Blanche appelle l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) à réinstaurer son autorisation d'utilisation d'urgence (EUA) ...Actualités similaires
La FDA met en garde contre des marques de gel hydroalcooliques qui contiennent du méthanol
Face à la propagation de l'épidémie de COVID-19, il est recommandé de très souvent se laver les mains ou à défaut, d'utiliser des solutions ...Actualités similaires
Maladie d'Alzheimer : Biogen finalise la soumission à la FDA de la demande d'AMM de l'aducanumab
Biogen et Eisai ont annoncé que Biogen a finalisé la soumission d'une demande d'Autorisation de Mise sur le Marché (licence de produit biologique - BLA) à ...Actualités similaires
Etats-Unis : le commissaire de la FDA refuse de soutenir l'affirmation de Trump comme quoi le COVID-19 serait "inoffensif"
Le commissaire de l'Agence des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) des Etats-Unis, Stephen Hahn, a refusé dimanche de soutenir l'affirmation du ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : le commissaire de la FDA refuse de se prononcer sur les délais de développement d'un vaccin contre le COVID-19
Le commissaire de l'Agence des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, ou FDA) des Etats-Unis, Stephen Hahn, a refusé dimanche ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour l'irinotécan liposomal en tant que traitement combiné en 1ère ligne du cancer du pancréas métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration) lui ont accordé la désignation « Fast Track » pour ...Actualités similaires
La FDA autorise le premier jeu vidéo « sur ordonnance » aux US
EndeavorRX, un jeu d'Akili Interactive qui ne paie pourtant pas de mine, pourrait bel et bien entrer dans l'histoire de l'industrie aux Etats-Unis. En effet, ...Actualités similaires
La FDA approuve la prescription d'un jeu vidéo comme traitement, pour la première fois
C'est une première : aux États-Unis, la Food and Drugs Administration (FDA) a approuvé un jeu vidéo en tant que méthode de traitement. Baptisé EndeavorRx, ...Actualités similaires
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