Toute l'actualité sur FDA - page 11
Autism Glass Project : La FDA pourrait bientôt approuver cette thérapie utilisant les lunettes Google Glass
Alors que Google n'a pas véritablement connu le succès escompté pour ses Google Glass, la firme technologique pourra se consoler en voyant son invention ...Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour sutimlimab dans le traitement de l'hémolyse chez l'adulte atteint de la maladie des agglutinines froides
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit ...Actualités similaires
COVID-19: la FDA autorise un nouveau test
Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un nouveau type de test de dépistage de la COVID-19 que les responsables de l'administration ...Actualités similaires
Le respirateur que les ingénieurs de la NASA ont conçu durant la période de confinement a reçu l'approbation de la FDA
Dans le cadre de lutte contre le COVID-19, de nombreuses initiatives voient le jour dans divers domaines, mais toutes concourent à un objectif louable, nous ...Nanobiotix : la FDA autorise le démarrage d'un essai clinique avec NBTXR3 dans le cancer du pancréas
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques dans le traitement du cancer, a annoncé que le ...Actualités similaires
Un test sérologique anticoronavirus de Roche approuvé en urgence par la FDA américaine
L'entreprise pharmaceutique suisse Roche a annoncé dimanche avoir obtenu une autorisation d'utilisation en urgence de l'Agence américaine des produits ...Actualités similaires
Coronavirus - L'Agence américaine du médicament (FDA) a accordé cette nuit une autorisation d'utilisation en urgence de l'antiviral "Remdesivir"
L'Agence américaine du médicament (FDA) a accordé cette nuit une autorisation d'utilisation en urgence de l'antiviral expérimental remdesivir, sur la base ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA autorise l'usage du remdesivir pour les patients infectés
La Food and Drug Administration (FDA), l'agence américaine du médicament, a annoncé vendredi avoir accordé une autorisation d'utilisation d'urgence pour le ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve son vaccin méningococcique MenQuadfi aux Etats-Unis
Le groupe Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé la demande de licence de produit biologique (BLA, ...Actualités similaires
Covid-19 : aux États-Unis, la FDA autorise un dispositif de dépistage salivaire
La Food and Drug Administration (FDA), l'agence fédérale américaine en charge de la santé publique, a donné dans un communiqué son autorisation d'utiliser ...Actualités similaires
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan
Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics ...Actualités similaires
(COVID-19) La FDA américaine publie une nouvelle directive pour les blouses, vêtements et gants médicaux face à l'épidémie de COVID-19
La Food and Drug Administration (FDA) des Etats-Unis a publié lundi une directive qui prend effet immédiatement pour aider à accroître la disponibilité en ...Actualités similaires
La FDA a autorisé un nouveau test capable de dépister le coronavirus en 5 minutes
Il y a peu de temps, nous vous rapportions que les États-Unis étaient officiellement devenus l'épicentre de la pandémie de coronavirus. Si le pays en est ...Actualités similaires
La FDA autorise un test coronavirus qui n'a besoin ni de labo, ni de temps
Le manque d'outils efficaces pour diagnostiquer rapidement et sans grands frais les cas de coronavirus pourraient bien être un élément capital pour ...Actualités similaires
Coronavirus : La FDA autorise la transfusion de « sang convalescent » pour traiter les cas mettant en jeu le pronostic vital des patients
Le mercredi 25 mars 2020, TechCrunch nous rapporte que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a mis à jour ses règles relatives aux traitements ...
bioMérieux reçoit l'autorisation d'utilisation en urgence de la FDA pour le test BIOFIRE® COVID-19
bioMérieux, acteur majeur dans le domaine du diagnostic in vitro, a annoncé que sa filiale, BioFire Defense, a reçu l'autorisation d'utilisation en urgence ...Actualités similaires
Contrairement à ce qu'a dit Donald Trump, la chloroquine n'a pas été approuvée par la FDA comme traitement du COVID-19
Alors que la pandémie de coronavirus COVID-19 fait rage, aucun traitement pour ce fléau n'est encore disponible. Cependant, jeudi, lors du briefing du groupe ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA met en garde contre les produits frauduleux liés aux COVID-19
L'Agence des produits alimentaires et médicamenteux (Food and Drug Administration, ou FDA) et la Commission fédérale du commerce (Federal Trade Commission, ...Actualités similaires
Valneva : la FDA approuve une prolongation de la durée d'utilisation du vaccin IXIARO® à 36 mois
Valneva, la société de biotechnologie développant et commercialisant des vaccins contre des maladies infectieuses, a annoncé aujourd'hui que l'agence de ...Actualités similaires
Nicox : une réunion de fin de phase 2 positive avec la FDA américaine ouvre la voie à un programme de phase 3 pour le NCX 470 dans le glaucome
Nicox, société spécialisée en ophtalmologie, a annoncé une réunion de fin de phase 2 positive avec la Food and Drug Administration (FDA) américaine au ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc) en association avec du pomalidomide et de ...Actualités similaires
JUUL : une nouvelle cigarette électronique pour se réconcilier avec la FDA ?
Depuis l'énorme boom des cigarettes électroniques auprès des consommateurs, JUUL fait partie des marques qui se sont rapidement imposées aux États-Unis. ...Actualités similaires
Lysogene : désignation Fast Track de la FDA pour le traitement de thérapie génique LYS-SAF302 dans la MPS IIIA
Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé que la Food ...Actualités similaires
Nanobiotix : désignation Fast track de la FDA pour l'étude de NBTXR3 dans les cancers de la tête et du cou
Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé la désignation Fast ...Actualités similaires
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