Toute l'actualité sur FDA - page 9
COVID-19 : La FDA révèle ce qu'il se passe si vous ne recevez qu'une seule dose du vaccin
Le vaccin commercialisé par Pfizer nécessite deux injections pour garantir son efficacité. Une seule dose ne serait efficace qu'à 52% pour se protéger du ...Actualités similaires
Le vaccin Pfizer/BioNTech a un "profil de sécurité favorable" : que disent les données de la FDA ?
ÉTUDE - Les experts de l'Agence américaine des médicaments (FDA) ont estimé dans un rapport publié mardi que le vaccin de Pfizer et BioNTech contre le ...Actualités similaires
EN DIRECT - Covid-19 : pas de risque de sécurité pour le vaccin Pfizer-BioNTech, selon la FDA
CORONAVIRUS - Le Royaume-Uni est le premier pays occidental à lancer sa campagne de vaccination contre le Covid-19 ce mardi. En France, la reprise de la hausse ...Actualités similaires
Ipsen : désignation « Fast Track » de la FDA pour ONIVYDE®
Ipsen a annoncé avoir obtenu des autorités réglementaires américaines (Food and Drug Administration, FDA) la désignation « Fast Track » de l'irinotécan ...Actualités similaires
BrainEver : désignation de médicament orphelin de la FDA pour BREN-02 dans le traitement de la SLA
BrainEver, société biotechnologique dédiée à la recherche et au développement de thérapies innovantes pour le traitement des maladies ...Actualités similaires
FDA Approves Antibody Therapy as US Passes 12 Million Cases
Therapy is one given to Trump while he was hospitalized with COVID-19Actualités similaires
Partners Pfizer, BioNTech Seek Emergency Vaccine Authorization From FDA
Company says they are poised to begin distribution within hours of authorizationActualités similaires
Sanofi : la FDA accorde une procédure accélérée au rilzabrutinib pour le traitement de la thrombocytopénie immune
Sanofi vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé une procédure accélérée (Fast Track Designation) au ...Actualités similaires
Maladie de Wilson : Vivet Therapeutics et Pfizer annoncent l'autorisation de la FDA de l'étude de Phase 1/2 de la thérapie génique expérimentale de Vivet
Vivet Therapeutics, une société privée de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies ...Cellectis : la FDA autorise la reprise de l'essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 dans le myélome multiple
Cellectis , société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d'immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA pour l'avalglucosidase alpha, un nouveau traitement potentiel de la maladie de Pompe
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire à la demande de licence de produit biologique ...Actualités similaires
Inventiva : retour positif de la FDA pour démarrer la Phase III pivot dans la NASH avec lanifibranor, son principal candidat médicament
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la ...
Développement agricole : Des subventions d'environ 4,2 milliards accordées par le FDA
Les subventions du Fonds de développement agricole (FDA) devraient atteindre environ 4,2 milliards de dirhams (MMDH) en 2021, en hausse de 3% par rapport à ...Actualités similaires
Covid: la FDA autorise l'utilisation du traitement d'Eli Lilly, similaire à celui reçu par Trump
La FDA a déclaré que le traitement aux anticorps d'Eli Lilly pouvait être utilisée pour toute personne âgée de plus de 65 ans chez qui des symptômes ...Actualités similaires
Gilead : la FDA américaine autorise Veklury® (remdesivir) pour le traitement de la COVID-19
Gilead Sciences vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a autorisé Veklury (remdesivir) pour le traitement des patients atteints ...Actualités similaires
Le «très, très mauvais aspect» du remdesivir, le premier médicament contre le Covid-19 approuvé par la FDA
Article original paru dans ScienceMag. Il fait suite à une série d'articles parus dans FranceSoir sur la toxicité du remdesivir, le rôle joué par son ...Actualités similaires
La FDA approuve le Remdesivir comme traitement du COVID-19
Depuis l'apparition de la maladie, voici quelques mois, plusieurs pistes de traitements sont étudiées par la communauté scientifique, mais jusqu'à ...Actualités similaires
Etats-Unis : la FDA approuve définitivement le remdesivir comme traitement pour le COVID-19
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a approuvé jeudi de façon permanente le médicament antiviral remdesivir du laboratoire ...Actualités similaires
FDA Approves First COVID-19 Drug: Antiviral Remdesivir
Drug was shown to cut recovery time from 15 days to 10 on average in a large study led by the US National Institutes of Health, but it's expensive and hasn't ...Actualités similaires
Coronavirus aux Etats-Unis : la FDA autorise pleinement l'antiviral remdesivir contre le Covid-19
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a accordé jeudi une autorisation permanente au médicament antiviral remdesivir pour les malades hospitalisés du ...Inventiva : statut « Fast Track » de la FDA pour son candidat médicament au stade clinique odiparcil dans la MPS
Inventiva vient d'annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé le statut « Fast Track » à odiparcil, son candidat médicament au ...Actualités similaires
Genkyotex : le setanaxib obtient la désignation de médicament orphelin de la FDA pour le traitement de la CBP
Genkyotex, société biopharmaceutique leader des thérapies NOX, annonce aujourd'hui que son principal candidat médicament, le setanaxib, a obtenu la ...Actualités similaires
Inventiva : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lanifibranor, son principal candidat médicament dans la NASH
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la ...Actualités similaires
FDA Discloses Vaccine Guidelines Blocked by White House
The FDA says vaccine makers should follow trial participants for at least two months to rule out safety issues before seeking emergency approvalActualités similaires
FDA Chief Says Science Will Guide US Coronavirus Vaccine Approval
US health officials told lawmakers Wednesday that new infections are affecting younger people and public health guidelines need to be followedActualités similaires
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