Toute l'actualité sur FDA - page 8
FDA Moves to Ban Menthol Cigarettes
Move follows years of pressure from advocates who say that tobacco products are targeted at African Americans and are responsible for higher death rates in this ...Actualités similaires
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d'évaluer une voie d'approbation dans la LAL
Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, ...Sanofi : la FDA approuve Sarclisa® en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone dans le myélome multiple en rechute ou réfractaire
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Sarclisa® (isatuximab-irfc), en association avec le carfilzomib et la ...
Génération Green : Le Crédit Agricole du Maroc lance son nouveau produit TASBIQ FDA
Dans le cadre de sa mobilisation aux côtés des opérateurs agricoles et suite aux rencontres organisées avec les différentes fédérations ...Actualités similaires
Le Crédit Agricole du Maroc lance son nouveau produit « TASBIQ FDA »
Le Crédit Agricole du Maroc (CAM) a annoncé, mercredi, le lancement de son nouveau produit "TASBIQ FDA" qui permet aux agriculteurs bénéficiaires des ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner Dupixent® dans le traitement de l'asthme modéré à sévère de l'enfant
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'examiner la demande supplémentaire de licence de produit biologique ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin à dose unique de Johnson & Johnson
L'Administration américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin contre le ...Actualités similaires
FDA Approves Johnson & Johnson Vaccine for Use in US
One-dose shot is third, behind Pfizer-BioNTech and Moderna, to win FDA approvalActualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : la FDA approuve l'utilisation d'urgence du vaccin de Johnson & Johnson
L'Agence américaine des denrées alimentaires et des médicaments (FDA) a autorisé samedi l'utilisation d'urgence aux Etats-Unis du vaccin anti-COVID-19 mis ...Actualités similaires
(COVID-19) Etats-Unis : un panel de la FDA recommande d'approuver le vaccin de Johnson & Johnson pour une utilisation d'urgence
Un groupe de conseillers de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a recommandé vendredi d'autoriser le vaccin contre le ...Actualités similaires
Covid-19: le vaccin de Johnson & Johnson efficace contre les formes graves, selon la FDA
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a confirmé mercredi 24 février l'efficacité du vaccin unidose contre le Covid-19 de Johnson & Johnson, dans des ...Actualités similaires
Le vaccin Janssen contre le coronavirus est très efficace selon la FDA
D'après une analyse de la FDA, le vaccin de Janssen (filiale de Johnson & Johnson) basé sur une seule dose est très efficace pour éviter les formes graves ...Actualités similaires
Covid-19 : un test antigénique via le smartphone en cours de validation par la FDA
Aux Etats-Unis (et ailleurs) réaliser un test antigénique Covid-19 nécessite de se déplacer à une clinique ou un établissement de santé pratiquant ce ...Actualités similaires
Sanofi : feu vert de la FDA pour Libtayo® pour le traitement du carcinome basocellulaire au stage avancé
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé l'inhibiteur de PD-1 Libtayo® (cemiplimab-rwlc), qui devient le premier ...Actualités similaires
Lysogene : la FDA autorise son essai clinique de thérapie génique aux Etats-Unis avec LYS-GM101 dans le traitement de la gangliosidose à GM1
Lysogene vient d'annoncer que l'agence réglementaire américaine (FDA) a approuvé sa demande d'Investigational New Drug (IND) pour LYS-GM101, son candidat ...Actualités similaires
Vertex : la FDA approuve sa demande IND de « nouveau médicament de recherche » pour sa nouvelle thérapie cellulaire visant à traiter le diabète de type 1
Vertex vient d'annoncer que l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé sa demande IND (nouveau médicament de ...Saviez-vous que l'utilisation de la larve de mouche bleue est approuvée par la FDA comme traitement médical ?
Vous ne vous en doutiez peut-être pas, mais l'utilisation de la larve de mouche bleue et de la sangsue, et uniquement ces deux animaux, est approuvée par la ...Amolyt Pharma : désignation de médicament orphelin de la FDA pour l'AZP-3601 pour le traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie
Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé ...Actualités similaires
Carnage en RDC : les rebelles ougandais des FDA en cause
Au moins 22 personnes ont été tuées, en République démocratique du Congo, au cours d'un raid perpétré, dans la nuit de lundi à ce mardi, dans un village ...Actualités similaires
Covid-19 : le vaccin Moderna autorisé par la FDA
La Covid-19 est toujours là, plus virulente que jamais. En dépit des mesures mises en place dans de nombreux états, la situation reste en effet ...Actualités similaires
US FDA Approves Australian COVID-19 Self-Test Kit
Australian-made coronavirus self-test kit should ease burden on laboratoriesActualités similaires
Covid-19 aux États-Unis: le vaccin de Moderna recommandé à son tour par la FDA
Aux États-Unis, un deuxième vaccin contre le Covid-19 a été recommandé, jeudi 17 décembre, par l'Agence américaine des médicaments (FDA) : celui du ...Actualités similaires
Etats-Unis : un panel de la FDA recommande l'autorisation d'urgence du vaccin Moderna
Un comité d'experts de l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a autorisé jeudi l'utilisation d'urgence du vaccin contre le ...Actualités similaires
US FDA Announces New, Prescription-free At-home COVID Test
Users can get results in as little as 20 minutes, the FDA said
Covid-19 : la FDA n'a pas subi de pressions pour autoriser le vaccin de Pfizer/BioNTech
L'Agence américaine des médicaments (FDA) s'est défendue d'avoir subi une quelconque "pression" politique pour donner son feu vert à un premier vaccin ...Actualités similaires
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