Toute l'actualité sur FDA - page 3
La FDA approuve un médicament contre la perte de cheveux !
Bonne nouvelle pour les patients souffrants de maladies auto-immunes. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le 23 juin 2023 le médicament de Pfizer ...Actualités similaires
TME Pharma : approbation de la FDA pour un essai clinique évaluant NOX-A12 dans le cancer du pancréas
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
Ipsen : acceptation par la FDA de la demande d'indication supplémentaire pour Onivyde en 1ère ligne d'un adénocarcinome canalaire pancréatique métastatique
Ipsen a annoncé que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont accepté sa demande d'indication supplémentaire à Onivyde® The post ...Actualités similaires
Ipsen : la FDA approuve Bylvay pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints du syndrome d'Alagille
Ipsen a annoncé que la FDA avait approuvé Bylvay® (odévixibat) pour le traitement du prurit cholestatique chez les patients atteints The post Ipsen : la FDA ...Actualités similaires
Sanofi : le Comité consultatif de la FDA recommande le nirsevimab contre les infections dues au VRS chez les nourrissons
Le Comité consultatif sur les médicaments antimicrobiens (Antimicrobial Drugs Advisory Committee, AMDAC) de la Food and Drug Administration (FDA) des The post ...Actualités similaires
Innate Pharma : statut « Fast Track » de la FDA pour SAR'579 / IPH6101 dans les maladies hématologiques
Innate Pharma a annoncé l'obtention par Sanofi du statut « Fast Track » de la Food and Drug Administration (FDA), l'agence des médicaments américaine, pour ...Actualités similaires
Minoryx : autorisation de la FDA pour le lancement d'un essai de Phase 3 dans l'Adrénoleucodystrophie cérébrale
Minoryx Therapeutics, société de biotechnologie en phase d'enregistrement spécialisée dans le développement de thérapies pour les troubles orphelins du ...Actualités similaires
Aux USA, la FDA approuve le vaccin Pfizer RSV pour les adultes
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé un vaccin fabriqué par le grand laboratoire Pfizer pour les adultes de 60 ans et plus. Celui-ci est ...Actualités similaires
La FDA autorise les tests de puce Neuralink sur les humains
En 2016, le milliardaire américain Elon Musk surprenait le monde en annonçant son intention de planter des micropuces aux multiples applications dans le ...Actualités similaires
Etats-Unis: La FDA autorise les essais cliniques des implants de Neuralink chez l'homme
(Reuters) - Neuralink, la start-up de neurotechnologie dirigée par Elon Musk, a annoncé jeudi avoir reçu l'autorisation de l'autorité sanitaire américaine, ...Actualités similaires
Samsung Galaxy Watch6 sera lancé avec des notifications de rythme cardiaque irrégulier approuvées par la FDA
08 mai 2023 Samsung a annoncé aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des...Actualités similaires
La FDA approuve Arexvy, le premier vaccin contre le VRS !
Une grande révolution vient de s'opérer dans le secteur médical. Pour cause, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé ce mercredi Arexvy, le tout ...Actualités similaires
La FDA approuve la première gélule remplie de microbiote fécal humain
C'est une autorisation médicale d'un nouveau genre, à base de matières fécales. Si la transplantation de ces matières est déjà utilisée pour rétablir ...Actualités similaires
Traitement contre la schizophrénie : MedinCell obtient le sésame de la FDA pour accéder au marché américain
C'était le sésame attendu pour ce premier trimestre 2023 par la biotech héraultaise MedinCell : l'approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour ...Actualités similaires
Teva et MedinCell : approbation par la FDA américaine de UZEDY pour le traitement de la schizophrénie
Teva et MedinCell ont annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé UZEDY (rispéridone), une suspension injectable The post Teva ...Actualités similaires
La FDA approuve une gélule à base de matière fécale
Qui n'aurait jamais pensé que des matières fécales pourraient un jour être administrée par voie orale ? La Food and Drug Administration (FDA), aux ...Actualités similaires
MaaT Pharma : levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d'essai de Phase 3 évaluant MaaT013 dans la maladie aiguë du greffon contre l'hôte
MaaT Pharma annonce la levée de la suspension clinique par la FDA pour la demande d'autorisation d'essai de Phase 3 évaluant MaaT013 chez les patients ...Actualités similaires
Covid-19 : la FDA autorise un deuxième rappel pour Omicron !
La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé une deuxième dose de vaccins de coronavirus ciblant Omicron. Cette mesure s'adresse spécifiquement aux ...Actualités similaires
Ipsen obtient une nouvelle PDUFA date de la FDA pour le palovarotène expérimental dans le traitement de la FOP
Ipsen a annoncé que les autorités réglementaires américaines (FDA) ont communiqué une nouvelle date au titre du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA), le ...Actualités similaires
Le premier médicament en spray nasal contre la migraine a été approuvé par la FDA
Les personnes qui souffrent de migraine, notamment celles qui habitent aux Etats-Unis, pourront maintenant avoir accès à un nouveau moyen pour se soulager. La ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication de Dupixent dans l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et l'adolescent
Dupixent® (dupilumab) : la FDA accepte d'examiner la demande d'indication pour le traitement de l'urticaire chronique spontanée de l'adulte et de l'adolescent ...Actualités similaires
La FDA refuse les essais sur l'homme de l'implant cérébral de Neuralink
Neuralink devra encore patienter avant de pouvoir essayer son implant cérébral sur des êtres humains. La FDA vient de mettre son véto et a rejeté sa ...Actualités similaires
Neuralink : la FDA n'autorise pas les tests sur des êtres humains
Malgré les promesses ronflantes d'Elon Musk, Neuralink va devoir encore patienter avant de démarrer ses premiers tests sur les êtres humains. Si l'on en ...Actualités similaires
Covid-19. Vaccin bivalent Pfizer : les CDC américains et la FDA évoquent un lien avec le risque d'AVC
Aux États-Unis, l'agence américaine des médicaments et les CDC ont communiqué à propos des risques d'accidents vasculaires cérébraux chez les plus de 65 ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab
La FDA accepte d'examiner la demande de licence pour le nirsevimab, première option de protection contre le VRS pour tous les nourrissonsActualités similaires
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