FDA
La FDA valide une IA pour les maladies du foie, une première historique
L'agence américaine des médicaments, la FDA, a officiellement reconnu AIM-NASH, le premier modèle d'
Santé : la FDA valide pour la première fois une IA dans la recherche sur les maladies du foie
C'est une avancée majeure. La FDA vient de valider le tout premier outil d'IA destiné à accélérer le
Vaccins Covid et décès d'enfants : une note interne de la FDA américaine relance la controverse
Une note interne, datée du 28 novembre 2025 et signée par le Dr Vinay Prasad directeur du Center f
États-Unis - Le directeur de la FDA accuse Anthony Fauci d'avoir orchestré une dissimulation massive sur l'origine du Covid-19
La polémique autour des origines du Covid-19 rebondit outre-Atlantique. Cette fois, c'est le directe
Innate Pharma entre dans une phase d'accélération grâce à la FDA
L'agence américaine du médicament (FDA) donne l'autorisation à la biotech, basée à Marseille, de lan
La FDA retire du marché un médicament contre l'hypertension contaminé par des substances cancérigènes
L'agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux ordonne le retrait d'un traitement gé
NFL Biosciences précise son plan de développement pour NFL-101 dans le sevrage tabagique après réception des avis scientifiques de plusieurs agences européennes et de la FDA
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques innovants pour le
Medincell a reçu l'approbation de la FDA pour un traitement
Teva Pharmaceuticals, filiale américaine de Teva Pharmaceutical Industries et Medincell annoncent l'
Roche reçoit une approbation de la FDA dans le cancer du poumon
Roche indique que la FDA des Etats-Unis a approuvé Tecentriq et Tecentriq Hybreza en association ave
Etats-Unis : La FDA autorise une pilule abortive générique, les conservateurs enragent
Cette décision a été saluée par les défenseurs du droit à l'avortement mais elle a provoqué la colèr
AbbVie dépose une demande d'autorisation pour tavapadon auprès de la FDA
AbbVie annonce avoir soumis une demande d'autorisation de mise sur le marché à la Food and Drug Admi
EssilorLuxottica a obtenu une autorisation de mise sur le marché de la FDA
EssilorLuxottica a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis lui a accordé une auto
Sanofi : la FDA a accordé la procédure accélérée pour un traitement
L'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux a accordé la procédure accélérée à SA
La FDA sanctionne Lilly, Novo Nordisk et Hims pour publicités trompeuses
La FDA a adressé la semaine dernière des lettres d’avertissement à Eli Lilly, Novo Nordisk et à la p
J&J : un traitement approuvé par la FDA pour le cancer de la vessie
Johnson & Johnson a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a approuvé INLEXZO TM
Feu vert de la FDA au Wayrilz de Sanofi dans la TPI
Sanofi annonce que la FDA des Etats-Unis a approuvé son Wayrilz pour les adultes atteints de thrombo
Fini les lunettes ? La FDA autorise un traitement révolutionnaire contre la presbytie
La Food and Drug Administration (FDA) américaine a donné son feu vert à Vizz, un collyre à base d'ac
Bayer : la FDA a accepté une demande d'autorisation NDA
Bayer a annoncé qu'une demande d'autorisation de mise sur le marché pour son agent de contraste expé
La FDA approuve les gouttes ophtalmiques Vizz pour corriger la presbytie
Grande et très bonne nouvelle pour les seniors et leur presbytie. En effet, il est prévu que le trai
BioMérieux obtient l'autorisation de la FDA pour son test Spotfire
bioMérieux annonce que son test Biofire Spotfire Respiratory/Sore Throat Panel Mini a reçu de la Foo
Merck : désignation de 'percée thérapeutique' de la FDA pour un traitement du cancer du poumon
Merck a annoncé lundi que l'Agence américaine des médicaments avait accordé le statut de 'percée thé
Novo Nordisk : feu vert de la FDA pour Wegovy dans la MASH
Novo Nordisk indique que la FDA des Etats-Unis a approuvé une indication supplémentaire pour son Weg
Novadip obtient la désignation RMAT de la FDA pour NVD003 dans la pseudarthrose congénitale du tibia
Novadip Biosciences, société de biotechnologie clinique de stade avancé, spécialisée en médecine rég
Vaccins Covid-19. Aux États-Unis, la FDA reconnaît un risque accru pour le coeur et restreint l'accès
Un tournant discret mais significatif a eu lieu aux États-Unis dans la politique sanitaire liée aux
Sanofi : la FDA des États-Unis accorde une procédure accélérée au candidat-vaccin contre les infections à Chlamydia
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration des États-Unis a accordé une procédure accéléré
Teva et Medincell : acceptation par la FDA du dossier de demande d'extension d'indication de UZEDY pour le traitement du trouble bipolaire de type I
Teva Pharmaceuticals et Medincell annoncent l'acceptation par la FDA du dossier de demande d'extensi
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à la demande de licence supplémentaire relative au Dupixent pour le traitement ciblé de la pemphigoïde bulleuse
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen priorita
Innate Pharma : statut de « Breakthrough Therapy » de la FDA pour lacutamab dans le Syndrome de Sézary en rechute ou réfractaire
Innate Pharma annonce que l'agence de santé américaine, la Food and Drug Administration (FDA), a acc
Advicenne franchit une étape importante avec la FDA américaine dans le développement de ADV7103 dans la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de trait
Biogen : l'EMA et la FDA acceptent d'examiner les demandes d'AMM d'un schéma posologique plus élevé de nusinersen dans le traitement de l'amyotrophie spinale
Biogen Inc. annonce que l'Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d'examiner la demande d'