Toute l'actualité sur FDA - page 2
La startup Neurovalens obtient l'autorisation de la FDA pour un traitement non invasif de l'anxiété
Neurovalens est une startup basée à Belfast qui développe depuis maintenant plus de 10 ans une technologie de stimulation électrique non invasive du cerveau ...Actualités similaires
TME Pharma : la FDA accorde la désignation Fast Track pour NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
La FDA perd sa guerre contre l'ivermectine, elle devra supprimer tous ses posts et directives incitant à arrêter la prescription d'ivermectine pour prévenir et traiter le COVID-19
Dr Pierre Kory, Président et Chief Medical Officer de FLCCC revient dans ce debriefing sur l'accord transactionneActualités similaires
Advicenne : désignation de médicament orphelin par la FDA pour ADV7103 dans le traitement de la cystinurie
Advicenne, société pharmaceutique spécialisée dans le développement et la commercialisation de traitements innovants pour les personnes souffrant de ...Actualités similaires
Alzprotect : retour positif de l'EMA et de la FDA sur la stratégie de développement de phase 2b/3 dans la PSP
Alzprotect annonce la réception des évaluations positives de la part des autorités de régulation américaines (FDA) et européennes (EMA) relatives The post ...Actualités similaires
PK MED : autorisation de la FDA pour initier le développement de PKM-01, traitement de la goutte, par un essai de phase 2
PK MED, une société française de biotechnologie spécialisée dans le développement de micro-implants injectables pour la libération de médicaments en The ...Actualités similaires
Sanofi : examen prioritaire de la FDA de la demande de licence de produits biologique pour Dupixent dans la BPCO
Sanofi annonce que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la demande The post Sanofi : examen ...Actualités similaires
Servier : la FDA et l'EMA acceptent les soumissions réglementaires de demande d'AMM du vorasidenib
Servier a annoncé l'acceptation par la FDA du dépôt et de l'examen prioritaire du dossier d'enregistrement pour un nouveau médicament The post Servier : la ...Actualités similaires
Ipsen : approbation de la FDA pour le schéma thérapeutique incluant Onivyde en 1ère ligne dans l'adénocarcinome du pancréas
Ipsen annonce aujourd'hui que les autorités américaines (Food and Drug Administration, FDA) ont approuvé l'indication supplémentaire d'Onivyde® ...Actualités similaires
Sanofi : Dupixent approuvé par la FDA pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant à partir de 12 mois
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) pour le traitement de l'Ssophagite à ...Actualités similaires
Hyloris : la FDA accorde la qualification de médicament orphelin au PTX-252 dans la leucémie myéloïde aiguë (
Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique spécialisée qui s'engage à répondre à des besoins médicaux non satisfaits en réinventant des ...Actualités similaires
TME Pharma : succès de la réunion de conseil avec la FDA sur le développement du NOX-A12 dans le cancer du cerveau
TME Pharma, une société de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies pour le traitement du cancer en ciblant The post TME ...Actualités similaires
L'autorité américaine des médicaments (FDA) autorise la Floride à se fournir en traitements au Canada
L'autorité américaine des médicaments et de l'alimentation (FAD), l'organisme qui règlemente la santé aux États-Unis vient d'autoriser l'État de la ...Actualités similaires
ENYO Pharma : autorisation de la FDA pour tester Vonafexor dans un essai de phase 2 pour le traitement du syndrome d'Alport
ENYO Pharma a annoncé avoir reçu la dénomination de nouveau médicament expérimental (IND) de la Food and Drug Administration (FDA) The post ENYO Pharma : ...Actualités similaires
NFL Biosciences : dépôt d'une demande de pre-IND auprès de la FDA pour NFL-301 dédié à la réduction de la consommation d'alcool
NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, annonce avoir déposé ...Actualités similaires
Ipsen / Genfit : la FDA accorde un examen prioritaire pour le dépôt du dossier de demande d'autorisation d'elafibranor
Ipsen et Genfit ont annoncé aujourd'hui que les autorités américaines (FDA) ont accepté le dépôt du dossier de demande d'autorisation The post Ipsen / ...Actualités similaires
Cet ingrédient qu'on retrouve dans les sodas et les jus de fruits va bientôt être interdit par la FDA
Le 2 novembre dernier, la FDA (Food and Drug Administration) a fait une déclaration pour informer le public de son intention d'interdire définitivement ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA accorde un examen prioritaire à Dupixent pour le traitement de l'Ssophagite à éosinophiles de l'enfant âgé de 1 à 11 ans
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accepté d'accorder un examen prioritaire à la The post Sanofi : la FDA accorde ...Actualités similaires
Xenothera reçoit la désignation médicament orphelin de la FDA pour le LIS1 dans le traitement des Lymphomes T
Les lymphomes T sont un groupe hétérogène de pathologies graves à l'évolution incertaine, où l'attente de nouveaux traitements est importante. The post ...Actualités similaires
La FDA approuve un médicament contre la sclérose en plaques
La Food and Drug Administration des USA vient de donner son approbation pour Tyruko (natalizumab-sztn), le premier biosimilaire de Tysabri à Sandoz Inc. Il ...Actualités similaires
La FDA suspend les études sur le magrolimab de Gilead
Mauvaise nouvelle pour les patients atteints de cancer de sang et plus particulièrement de leucémie myéloïde aigüe (LMA) aux USA. Le 21 août 2023, la Food ...Actualités similaires
Cancer de l'endomètre : la FDA approuve un nouveau remède
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient de fournir son approbation pour le dostarlimab (Jemperli, GlaxoSmithKline) en association avec une ...Actualités similaires
Sanofi : la FDA approuve Beyfortus pour la protection des nourrissons contre les infections dues au VRS
Sanofi a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le BeyfortusTM (nirsevimab-alip) de Sanofi et The post Sanofi : la FDA ...Actualités similaires
La FDA approuve le premier contraceptif oral sans ordonnance
La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient de donner son autorisation pour le comprimé Opill (norgestrel) sans ordonnance. Il s'agit là du ...Actualités similaires
Leqembi : le premier médicament qui ralentit la maladie d'Alzheimer approuvé par la FDA !
Dans une sphère médicale souvent sombre, une éclaircie a surgi, éclairant l'horizon des patients atteints de la maladie d'Alzheimer. Cette maladie ...Actualités similaires
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