Toute l'actualité sur FDA - page 6
Cenexi obtient l'autorisation FDA pour produire le médicament ProvayBlue® à destination des Etats-Unis
Cenexi, acteur français du façonnage pharmaceutique (CDMO) spécialisé dans la formulation, le développement analytique et la fabrication de molécules ...Cellectis : levée de l'avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics
Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d'édition de génome TALEN® pour développer des thérapies ...
Le variant Omicron amoindrit la sensibilité des tests antigéniques et des autotests, avertit la FDA
Les tests antigéniques rapides, y compris les "autotests" qui permettent le dépistage du Covid à domicile, sont moins fiables pour détecter Omicron, dernier ...Actualités similaires
La FDA donne le feu vert à une seconde pilule anti-COVID-19
Le Paxlovid de Pfizer n'aura pas été très longtemps la seule pilule homologuée permettant de lutter contre le COVID-19. Moins de 48 heures après avoir ...Actualités similaires
La FDA autorise la première pilule contre le Covid-19
Face à l'augmentation du nombre des personnes infectées par le Covid-19, le laboratoire Pfizer a créé une pilule contre ce virus. L'agence américaine des ...Actualités similaires
Les premières analyses des effets secondaires du vaccin Pfizer dévoilées par la FDA
Les documents hautement confidentiels de Pfizer ont conduit de grands scientifiques comme les professeurs Peter McCullough ou Harvey Risch à demander les ...Actualités similaires
L'Agence américaine des médicaments (FDA) a autorisé en urgence la pilule anti-Covid Paxlovid de Pfizer pour faire face à la propagation du variant Omicron
Selon Pfizer, son traitement antiviral serait efficace contre Omicron grâce à son efficacité de diminuer la capacité d'un virus à se répliquer stoppant ...Actualités similaires
Les plaignants affirment que nous serons tous morts avant que la FDA ne publie le dossier complet du vaccin COVID -- Jenna GREENE
(Reuters) - Avant une audience devant un juge fédéral à Fort Worth, au Texas, mardi, la Food and Drug Administration (FDA) a proposé de rendre publiques, ...Actualités similaires
La FDA demande 55 ans pour libérer l'information sur le vaccin Pfizer... contre quatre mois pour l'approuver
Le 15 novembre 2021, les avocats de la Food and Drug Administration (FDA) ont demandé au juge fédéral de lui donner jusqu'en 2076 pour divulguer ...Actualités similaires
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d'avancer le programme clinique de phase 3 d'ABX464 dans la rectocolite hémorragique
Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies ...Actualités similaires
La pilule anti-Covid de Merck efficace, probablement exclue pour les femmes enceintes, selon la FDA
Le comprimé anti-Covid développé par Merck est efficace dans le traitement du virus, a estimé l'Agence américaine du médicament (FDA) dans un rapport ...Actualités similaires
Provepharm Life Solutions obtient l'autorisation FDA de produire ses principes actifs pour les États-Unis
Provepharm Life Solutions, laboratoire pharmaceutique indépendant français qui réhabilite des molécules connues, a annoncé avoir obtenu l'autorisation de ...Actualités similaires
AB Science : approbation de la FDA pour initier une étude de phase I/II avec la molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë
AB Science a annoncé que son étude clinique de Phase I/II (AB18001) évaluant la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde ...Actualités similaires
Vaccin contre le Covid-19. La passivité de la FDA interroge face aux nombreuses négligences du « Pfizer Gate »
Pfizer est dans la tourmente depuis les révélations faites par une ancienne employée travaillant chez un sous-traitant du géant pharmaceutique. Elle a ...Actualités similaires
"PfizerGate" ? Révélations sur des essais cliniques falsifiés par le triptyque Pfizer - Ventavia - FDA
Une fraude de grande ampleur, impliquant la société pharmaceutique Pfizer, son sous-traitant, la société Ventavia Research Group chargée des essais ...Actualités similaires
"Mixer" les vaccins? La décision de la FDA confirme l'approche prônée par le fabricant du Spoutnik V
L'agence américaine des médicaments, la FDA, a autorisé l'injection d'un vaccin différent pour la dose de rappel. Cette décision confirme la méthode ...Actualités similaires
Pfizer demande à la FDA (agence américaine du médicament) l'agrément de son vaccin pour les enfants de 5 à 11 ans
Le laboratoire a fait des essais cliniques sur plus de 2.000 enfantsActualités similaires
États-Unis. Des experts de la FDA redoutent les effets secondaires d'une 3e dose de vaccin chez les jeunes
Aux États-Unis, la campagne de rappel pour une troisième injection de vaccin à l'ensemble de la population a été désapprouvée par un comité d'experts de ...Actualités similaires
Pas de 3e dose pour tous : la FDA américaine ne suit pas Pfizer
L'agence américaine ne préconise le rappel vaccinal que pour les personnes de plus de 65 ans ou à risque.Actualités similaires
USA : une 3ème dose du vaccin Pfizer pour les 65 ans et plus est recommandée par un comité de la FDA
Un comité consultatif de l'Agence américaine des médicaments (FDA) s'est prononcé vendredi en faveur d'une troisième...Actualités similaires
Coronavirus: Injecter des doses de rappel de vaccins anti-Covid-19 à l'ensemble de la population n'est pas justifié actuellement, estiment des experts de l'OMS et la FDA, l'agence du médicament américaine
Injecter des doses de rappel de vaccins anti-Covid-19 à l'ensemble de la population n'est pas justifié actuellement car ils restent très efficaces contre les ...Actualités similaires
Moderna demande l'autorisation de la FDA pour une 3e dose de son vaccin
Moderna a demandé mercredi à la Food and Drug Administration (FDA), l'autorité de santé américaine, d'autoriser l'utilisation d'une troisième dose de son ...Actualités similaires
Nouvelles démissions à la FDA : les principaux responsables des vaccins jettent l'éponge
Sur fond de vaccination obligatoire et de troisième dose, deux décideurs importants de la Federal Drug Administration (FDA) aux États-Unis démissionnent. ...Actualités similaires
Covid-19 : la FDA insiste, ne prenez pas de médicaments à destination du bétail
La Covid-19 a mis à genoux une bonne partie du monde. En tout et depuis le début de la pandémie, la maladie a ainsi provoqué la mort de plus de quatre ...Actualités similaires
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